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    （三）感染引起的急性溶血性貧血

    某些感染，如產氣莢膜桿菌敗血癥時， 紅細胞迅速被破壞，出現急性溶血性貧血，貧血嚴重，還可發(fā)生急性腎功能衰竭，病死率較高。傷寒或病毒性肝炎亦可并發(fā)急性血管內溶血。少數惡性瘧疾也可以發(fā)生嚴重的溶血。

    一些慢性溶血性貧血病人，如遺傳性球形紅細胞增多癥、G6PD缺乏癥、丙酮酸激酶（pyruvate kinase,PK）缺乏癥、不穩(wěn)定Hb病及自身免疫性溶血性貧血等發(fā)生感染時，貧血會加重，可以出現嚴重貧血。

    感染引起溶血或貧血加重的原因是綜合性的。紅細胞破壞增加、骨髓造血功能減退、紅細胞生成素減少或利用減低以及鐵的利用減少等。

    治療原則是以治療感染為主，貧血嚴重的可以輸血。

    （四）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）

    PNH是一種慢性血管內溶血性貧血，常會急性發(fā)作血紅蛋白尿而加重貧血。PNH的病因尚不清楚。用掃描電鏡觀察病人的紅細胞，發(fā)現有損傷性改變。病人的紅細胞內乙酰膽堿酯酶活力降低，脂質減少，三磷酸酰苷酶活力增加。除紅細胞外，病人的白細胞及血小板對活化補體的敏感性亦增加。粒細胞的功能有改變，如中性粒細胞堿性磷酸酶及乙酰膽堿酯酶活性降低、化學趨向性異常等。少數PNH病人在病程中可轉變?yōu)椴煌愋偷陌籽』蚬撬枥w維化。故有人將PNH列為骨髓增生性疾患的一個類型，認為它是造血干細胞發(fā)生基因突變的結果。

    PNH病人發(fā)作血紅蛋白尿前常有一定的誘因，如上呼吸道感染、發(fā)熱、輸血反應、某些藥物或食物、劇烈運動、過度疲勞、精神緊張、情緒波動、手術及婦女月經期等。發(fā)作的程度及持續(xù)時間的長短有不同。除貧血癥狀加重外，病人常伴有排尿困難、尿道刺痛、腰酸、四肢關節(jié)酸痛及惡心、嘔吐、腹痛等癥狀。確定診斷須靠酸溶血試驗（Ham test）、蛇毒因子溶血試驗及尿含鐵血黃素試驗（Rous test）。

    治療原則是去除誘因；貧血嚴重者應輸入用生理鹽水洗滌過的紅細胞；腎上腺皮質類固醇對部分病人可以控制血紅蛋白尿的發(fā)作。

    （五）鐮狀細胞貧血

    鐮狀細胞貧血主要分布在熱帶非洲和美洲的黑人中，是HbS的純合子疾病。HbS是β珠蛋白鏈第6位上正常的谷氨酸被纈氨酸代替的異常血紅蛋白。在缺氧時，HbS的各分子聚合起來，形成螺旋形的細絲，使紅細胞扭曲成鐮形。這種鐮變的紅細胞的可變性降低，在通過脾竇時易于破壞，造成溶血性貧血。體內各組織中的局部缺氧時，在微血管中也會發(fā)生紅細胞的鐮變。鐮變的紅細胞可增加血液的粘滯性，使血流變慢，引起微血管的堵塞，加重了缺氧狀態(tài)，使更多的紅細胞發(fā)生鐮變，逐漸引起的血管內血栓形成、組織梗死和出血。

    在臨床上，鐮狀細胞貧血的病人常于感染、麻醉、飛機減壓、脫水或酸中毒時誘發(fā)紅細胞鐮變。病人除有貧血、黃疸和脾大外，常伴隨有器官損傷，容易誤診，如關節(jié)疼痛常被誤診為風濕性關節(jié)炎，劇烈腹痛易誤為急性闌尾炎，胃、十二指腸穿孔或其他急腹癥。鑒別靠血片中可找到鐮狀紅細胞，確診需做血紅蛋白電泳，HbS占80%以上。

    治療原則是去除或治療誘發(fā)鐮變的原因對癥治療。給氧、止痛及糾正脫水現象。貧血嚴重時可輸血，條件許可時可用部分換血輸血。

    （六）溶血尿毒癥綜合征

    溶血尿毒癥綜合征屬微血管病性溶血性貧血。病人主要表現為急性血管內溶血和腎功能衰竭，多發(fā)生于嬰幼兒。本病的發(fā)病機理尚不清楚，有人認為可能是病毒感染觸發(fā)腎臟內微血管的局灶性血管內凝血引起。

    病人通常發(fā)病較急，有發(fā)熱、胃腸道癥狀，伴貧血、黃疸、尿少。皮膚粘膜可出血，部分病人會有高血壓。病人很快發(fā)生尿毒癥或心力衰竭，可以出現神志模糊、抽搐等神經系統癥狀。

    實驗室檢查有嚴重貧血、血小板減少、網織紅細胞增多，血片中有破碎的紅細胞和球形紅細胞。尿中有蛋白、紅細胞、白細胞及管型、血紅蛋白。進一步檢查則見血漿游離血紅蛋白和膽紅質增高，尿素氮和肌酐明顯增高，可以有DIC的實驗室發(fā)現。

    本病預后不良，多數病人死于急性腎功能衰竭。治療原則是積極治療腎功能衰竭。輸紅細胞、腎上腺皮質類固醇、肝素及抗血小板聚集劑的應用等。