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    8月16日，葛蘭素史克（GSK）旗下四價流感疫苗FluLaval Quadrivalent獲得美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)，F(xiàn)DA成為批準(zhǔn)該款疫苗的首個藥品監(jiān)管機構(gòu)。
 

    FDA批準(zhǔn)FluLaval Quadrivalent用于3歲或更大年齡患者，該疫苗可預(yù)防A亞型和B亞型流感病毒。FluLaval Quadrivalent旨在保護(hù)針對2種A株和2種B株流感病毒株的感染，降低兒童、成人、老年人的發(fā)病率。這款疫苗是FDA批準(zhǔn)的第二款肌肉注射型四價疫苗（2012年12月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了葛蘭素史克的另一款肌注四價疫苗Fluarix Quadrivalent,是有史以來首個肌注流感疫苗）。

    根據(jù)葛蘭素史克提供的信息，該公司生產(chǎn)有30多款疫苗，并一直在尋求開發(fā)用于A型流感病毒兩種亞型和B型流感病毒兩種亞型的疫苗，以更好地應(yīng)對潛在的致命病毒，而前代的三價疫苗僅覆蓋B型流感病毒一種亞型和A型病毒兩種亞型。

    隨著FluLaval Quadrivalent的獲批，葛蘭素史克稱，預(yù)計在2014-2015流感季節(jié)向美國供應(yīng)3500萬劑四價流感疫苗。葛蘭素史克稱，從2014年開始，將有能力向美國大量供應(yīng)四價流感疫苗FluLaval Quadrivalent和Fluarix Quadrivalent.

    就在8月12日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了葛蘭素史克的HIV新藥Tivicay,這款藥物預(yù)計會成為一款重磅炸彈級產(chǎn)品。Tivicay通常也被稱為Dolutegravir,其年銷售額預(yù)計會超過10億美元。Dolutegravir是一種新的整合酶抑制劑，而流感疫苗與其不同，流感疫苗已經(jīng)應(yīng)用了大約50年。所以葛蘭素史克與其它疫苗生產(chǎn)企業(yè)不斷地尋求新的方法，以改善他們的流感疫苗，提供更大的病毒株覆蓋范圍，簡化配送方式并提供其它優(yōu)勢。