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***說明書

2012-05-10 10:47 閱讀:17361 來源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:潘樂樂
[導(dǎo)讀] 【 ***適應(yīng)癥 】 1.***用于控制伴有快速心室率的心房顫動、心房撲動患者的心室率及室上性心動過速。 2.***用于高血壓、瓣膜性心臟病、先天性心臟病等急性和慢性心功能不全。***尤其適用于伴有快速心室率的心房顫動的心功能不全;***對于肺源

    【地高辛適應(yīng)癥

    1.地高辛用于控制伴有快速心室率的心房顫動、心房撲動患者的心室率及室上性心動過速。
    2.地高辛用于高血壓、瓣膜性心臟病、先天性心臟病等急性和慢性心功能不全。地高辛尤其適用于伴有快速心室率的心房顫動的心功能不全;地高辛對于肺源性心臟病、心肌嚴(yán)重缺血、活動性心肌炎及心外因素如嚴(yán)重貧血、甲狀腺功能低下及維生素B1缺乏癥的心功能不全療效差;

    【地高辛用法用量

    地高辛小兒常用量口服:地高辛總量,早產(chǎn)兒0.02~0.03㎎/㎏;1月以下新生兒0.03~0.04㎎/㎏;1月~2歲,0.05~0.06㎎/㎏;2~5歲,0.03~0.04㎎/㎏;5~10歲,0.02~0.035/㎏;10歲或10歲以上,照成人常用量;地高辛總量分3次或每6~8小時給予。維持量為總量的1/5~1/3,分2次,每12小時1次或每日1次。

    地高辛在小嬰幼兒(尤其早產(chǎn)兒)需仔細(xì)滴定劑量和密切監(jiān)測血藥濃度和心電圖。

    地高辛成人常用量口服:常用0.125~0.5㎎,每日-次,7天可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度;若達(dá)快速負(fù)荷量,可每6~8小時給藥0.25㎎,總劑量0.75~1.25㎎/日;維持量,每日-次0.125~0.5㎎。

    近年通過研究證明,地高辛逐日給予-定劑量,經(jīng)6~7天能在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定的濃度而發(fā)揮全效作用,因此,病情不急而又易中毒著者,可逐日按5.5ug/㎏給藥,也能獲得滿意的治療效果,并能減少中毒發(fā)生率。

    【地高辛禁忌癥

    1.室性心動過速、心室顫動;
    2.梗阻性肥厚型心肌?。ㄈ舭槭湛s功能不全或心房顫動仍可考慮);
    3.預(yù)激綜合征伴心房顫動或撲動。
    4.任何洋地黃類制劑中毒;
    5.地高辛禁與鈣注射劑合用;

    【地高辛藥物相互作用

    1.地高辛與維拉帕米、地爾硫卓、胺碘酮合用,由于降低腎及全身對地高辛的清除率而提高其血藥濃度,可引起嚴(yán)重心動過緩。
    2.依酚氯胺(EdrophoniumChloride,Tensilon騰喜龍)與地高辛合用可致明顯心動過緩。
    3.洋地黃化時靜脈用硫酸鎂應(yīng)極其謹(jǐn)慎,尤其也靜注鈣鹽時,可發(fā)生心臟傳導(dǎo)阻滯。
    4.螺內(nèi)酯可延長地高辛半衰期,需調(diào)整劑量或給藥間期,隨訪監(jiān)測地高辛的血藥濃度。
    5.吲哚美辛(Indometacin,消炎痛)可減少地高辛的腎清除,使地高辛半衰期延長,有中毒危險,需監(jiān)測血藥濃度及心電圖。
    6.紅霉素由于改變胃腸道菌群,可增加地高辛在胃腸道的吸收。
    7.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑及其受體拮抗劑可使地高辛血藥濃度增高。
    8.與肝素同用,由于地高辛可能部分抵消肝素的抗凝作用,需調(diào)整肝素用量。
    9.甲氧氯普胺(Metoclopramide,Maxolon滅吐靈)因促進(jìn)腸道運動而減少地高辛的生物利用度約25%。普魯本辛因抑制腸道蠕動而提高地高辛生物利用度約25%。
    10.地高辛與奎尼丁同用,可使地高辛血藥濃度提高約一倍,提高程度與奎尼丁用量相關(guān),甚至可達(dá)到中毒濃度,即使停用地高辛,其血藥濃度仍繼續(xù)上升,這是奎尼丁從組織結(jié)合處置換出地高辛,減少其分布容積之故。兩藥合用時應(yīng)酌減地高辛用量1/2-1/3。
    11.地高辛與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡因、泮庫溴胺(PancuroniumBromide,潘可龍,巴活郎)、蘿芙木堿、琥珀膽堿(司可林,Scoline;SuxamethoniumChloride)或擬腎上腺素類藥同用時,可因作用相加而導(dǎo)致心律失常。
    12.地高辛與兩性霉素B、皮質(zhì)激素或失鉀利尿劑如布美他尼(Bumetanide,制品為丁尿胺)、依他尼酸(EthacrynicAcid,利尿酸)等同用時,可引起低血鉀而致洋地黃中毒。
    13.有嚴(yán)重或完全性房室傳導(dǎo)阻滯且伴正常血鉀者的應(yīng)用洋地黃患者不應(yīng)同時應(yīng)用鉀鹽,但噻嗪類利尿劑與地高辛同用時,常須給予鉀鹽,以防止低鉀血癥。
    14.地高辛與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺(Colestyramine,消膽胺)和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺吡啶(Sulfasalazine)或新霉素、對氨水楊酸同用時,可抑制洋地黃強心甙吸收而導(dǎo)致強心甙作用減弱。
    15.β受體阻滯劑與地高辛同用,有導(dǎo)致房室傳導(dǎo)阻滯發(fā)生嚴(yán)重心動過緩的可能,應(yīng)重視。但并不排除β阻滯劑用于洋地黃不能控制心室率的室上性快速心律失常。

    【地高辛藥理作用

    地高辛治療劑量時
    1.地高辛的心臟電生理作用:通過對心肌電活動的直接作用和對迷走神經(jīng)的間接作用,降低竇房結(jié)自律性;提高普肯野氏纖維自律性;減慢房室結(jié)傳導(dǎo)速度,延長其有效不應(yīng)期,導(dǎo)致房室結(jié)隱匿性傳導(dǎo)增加,可減慢心房纖顫或心房撲動的心室率;由于本藥縮短心房有效不應(yīng)期,當(dāng)用于房性心動過速和房撲時,可能導(dǎo)致心房率的加速和心房撲動轉(zhuǎn)為心房纖顫;縮短普肯野氏纖維有效不應(yīng)期。
    2.地高辛的正性肌力作用:地高辛選擇性地與心機細(xì)胞膜Na+--K++ATP酶結(jié)合而抑制該酶活性,使心肌細(xì)胞膜內(nèi)外Na+﹣K+主動偶聯(lián)轉(zhuǎn)運受損,心肌細(xì)胞內(nèi)Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨于活躍,使細(xì)胞漿內(nèi)Ca2+增多,肌漿網(wǎng)內(nèi)Ca2+儲量亦增多,心肌興奮時,有較多的Ca2+釋放;心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度增高,激動心肌收縮蛋白從而增加心肌收縮力。
    3.地高辛的負(fù)性頻率作用:由于地高辛正性肌力作用,使衰竭心臟心輸出量增加,血流動力學(xué)狀態(tài)改善,消除交感神經(jīng)張力的反射性增高,并增強迷走神經(jīng)張力,因而減慢心律。此外,小劑量時提高竇房結(jié)對迷走神經(jīng)沖動的敏感性,可增強其減慢心律作用。大劑量(通常接近中毒量)則可直接抑制竇房結(jié)、房室結(jié)合希氏束而呈現(xiàn)竇性心動過緩和不同程度的房室傳導(dǎo)阻滯。

    【地高辛注意事項

    1.地高辛不宜與酸、堿類配伍。
    2.地高辛用藥期間應(yīng)注意隨訪檢查:
    ①心電圖;
    ②血壓、心律及心律;
    ③電解質(zhì)尤其鉀、鈣、鎂;
    ④腎功能;
    ⑤心功能監(jiān)測;
    ⑥疑有洋地黃中毒時,應(yīng)作地高辛血藥濃度測定。過量時,由于蓄積性小,-般于停藥后1-2天中毒表現(xiàn)可以消退。
    3.地高辛慎用:
    ①高鈣血癥;
    ②腎功能損害。
    ③低鉀血癥;
    ④心肌梗死;
    ⑤心肌炎;
    ⑥甲狀腺功能低下;
    ⑦缺血性心臟??;
    ⑧不完全性房室傳導(dǎo)阻滯;
    4.應(yīng)用地高辛劑量應(yīng)個體化。
    5.應(yīng)用地高辛?xí)r注意監(jiān)測地高辛血藥濃度。

    【地高辛不良反應(yīng)

    1.在洋地黃的中毒表現(xiàn)中,促心律失常最重要,最常見者為室性早搏,約占促心律失常不良反應(yīng)的33%。其次為房室傳導(dǎo)阻滯,陣發(fā)性或加速性交界性心動過速,陣發(fā)性房性心動過速伴房室傳導(dǎo)阻滯,室性心動過速、竇性停搏、心室顫動等。兒童中心律失常比其他反應(yīng)多見,但室性心律失常比成人少見。新生兒可有P-R間期延長。
    2.地高辛常見的不良反應(yīng)包括:促心律失常作用、胃納不佳或惡心、嘔吐(刺激延髓中樞)、下腹痛、異常的無力、軟弱。
    3.地高辛罕見的反應(yīng)包括:嗜睡、頭痛及皮疹、尋麻疹(過敏反應(yīng))。
    4.地高辛少見的反應(yīng)包括:視力模糊或“色視”,如黃視、綠視、腹瀉、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)如精神抑郁或錯亂。


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