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    戊型肝炎病毒感染，可通過多種方式在人與人之間傳播，是欠發(fā)達國家的一個關鍵公共衛(wèi)生問題。在一項發(fā)表于《肝炎醫(yī)學：證據和研究》的研究中，烏拉圭共和國大學的理學碩士Santiago Mirazo 及其同事提供了HEV的最新資料。

    人HEV有4個基因型、多種亞型

    ※ 基因型 1 分為1a-e 等5個亞型，是亞洲大流行和地方性流行地區(qū)最主要的類型。在古巴、委內瑞拉和烏拉圭也有一些小規(guī)模爆發(fā)。

    ※ 基因型 2 分為2a和2b等2個亞型，在非洲和墨西哥流行。

    ※ 基因型 3 分為3a-j 等10個亞型，已被報道廣泛分布。

    ※ 基因型 4 分為4a-g等7個亞型，僅限于亞洲和整個歐洲，盡管存在高度異質性。

    爆發(fā)好發(fā)于發(fā)展中、地方性流行國家

    ※ 爆發(fā)已發(fā)生在很多國家，包括印度、巴基斯坦和中華人民共和國。

    ※ 將墨西哥劃分為高度流行地區(qū)；然而，在最近的20年沒有HEV爆發(fā)的報告。

    ※ 非地方性流行國家已發(fā)生小規(guī)模爆發(fā)，通常與從地方性流行國家旅游歸來相關。

    傳播

    ※ 在衛(wèi)生條件很差的地方性流行地區(qū)飲用污染的水。

    ※ 消費HEV感染動物的生肉或不熟的肉（食源性、動物源性傳播），尤其是工業(yè)化國家。

    ※ 近期研究發(fā)現了更多傳播途徑：人傳人、胃腸外和圍產期傳播。

    高風險人群

    ※ 器官移植接受者被認為是慢性HEV高風險的主要人群，尤其是那些接受免疫抑制藥物預防排斥的人。

    ※ 孕婦：HEV感染是地方性流行地區(qū)孕期肝炎的最常見病因。這與流產、早產、低出生體重和圍產期死亡率增加相關。

    診斷

    ※ HEV通常通過檢測抗HEV抗體和分析生物樣本如大便、血漿及肝活檢等HEV RNA進行診斷。

    治療

    ※ 尚未建立HEV治療的系統(tǒng)性指南。但既往研究提示聚乙二醇干擾素-α-2a、利巴韋林單一治療或聯合治療，是可能的選擇。

    “對于肝臟轉氨酶水平升高所有患者的評估應當包括血清學和[核酸擴增技術]HEV檢驗，”研究者寫到。“從這個意義上講，對免疫妥協的患者，比如HIV感染的人、實體器官移植接受者和肝病患者進行HEV RNA檢測是特別有意義的。慢性戊型肝炎患者應當考慮進行利巴韋林治療，因為病毒血癥延長與發(fā)展成肝纖維化和嚴重肝衰竭有關系。”