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    歐洲多發(fā)性硬化研究和治療委員會（ECTRIMS）2015年大會于10月7日-10日在西班牙巴塞羅那召開。今年預計有8000多名來自全球的專業(yè)人士參與此次會議，是迄今為止參與人數(shù)最多的一次。

    ECTRIMS主席Xavier Montalban在媒體會上講到：“今年的ECTRIMS大會將會集中討論個體化治療的問題，這在多發(fā)性硬化（MS）領域是一個未被滿足的需求。1995年對于MS還沒有任何治療手段，目前有10個藥物針對復發(fā)緩解型MS.但是我們得搞清楚如何使用這些藥物，對于某個人來說哪種藥物是最好的，哪種藥物已經(jīng)不起作用了。”

    生物標志物研究將會是本次會議的一大亮點。使用RNA、microRNA和DNA測序，研究者或許可以識別出那些與疾病活動有關的生物標志物。既往研究表明，基于兩種腦脊液蛋白組合的一項生物標志物試驗，可以根據(jù)患者是否會發(fā)展為MS將患者分類。

    ECTRIMS副主席David Miller說，除了原發(fā)性進展性MS的精彩講座以及對MS治療進展的討論，基因易感性和環(huán)境觸發(fā)因素之間復雜的相互作用也是會議的一大特色。此次會議上將要討論的影響MS的因素包括：

    陽光暴露少和維生素D缺乏；

    病毒感染；

    衛(wèi)生；

    鹽攝入；

    吸煙；

    個體腸道微生物；

    攝入脂肪酸。

 



    ECTRIMS副主席David Miller

    另外一個有趣的主題是關于MS的患病率增加，其中一個專場將有來自全世界不同地區(qū)的報告，包括澳大利亞、拉丁美洲和中東地區(qū)。

    在臨床試驗方面，大會將會公布一些重要的3期臨床試驗的結果，包括OPERA1和2的發(fā)現(xiàn)，探討單克隆抗體ocrelizumab對比β-1a的療效和安全性。該藥物同時在復發(fā)緩解型MS和進展性MS中進行試驗。還有其他試驗對比MS現(xiàn)有的療法，一些試驗探索某些已有藥物的新功能，例如抗生素米諾環(huán)素用于MS的結果。