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    一項(xiàng)最新研究發(fā)現(xiàn)，某種特殊的基因變異可能與心臟驟停有關(guān)，這一發(fā)現(xiàn)將有助于預(yù)防和治療心臟驟停。

    來自美國、加拿大、芬蘭和荷蘭等國的研究人員參加了這項(xiàng)研究。為探討遺傳變異與心臟驟停之間的關(guān)系，研究人員將4402名心臟驟停患者的基因與3萬名正常人的基因進(jìn)行比對。研究發(fā)現(xiàn)，BAZ2B基因與心臟驟停有關(guān)，當(dāng)該基因發(fā)生變異時(shí)，心臟驟停的幾率會高于正常人兩倍，而且往往會在沒有任何預(yù)兆的情況下發(fā)生，所導(dǎo)致的死亡率高達(dá)95％。

    研究人員表示，他們正開始揭示心臟驟停的秘密及其預(yù)防方法。如果等到患者心臟驟停時(shí)再治療，那就太遲了。這就是事先搞清楚具有什么樣基因的人會得此病的重要性。

    心臟驟停是指心臟射血功能突然終止，大動(dòng)脈搏動(dòng)與心音消失，重要器官如大腦嚴(yán)重缺血、缺氧，導(dǎo)致生命終止。