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AFP與肝癌

2011-03-02 16:30 閱讀:6031 來源:愛愛醫(yī) 作者:i*m 責(zé)任編輯:iam
[導(dǎo)讀] 甲胎蛋白(AFP)是一種單鏈糖蛋白,分子量約為70,000道爾頓。最初由胎兒的肝臟和卵黃囊產(chǎn)生,在胎兒循環(huán)中約12~15孕周達到峰值,隨后逐漸衰減,直至出生。正常個體到2歲后,循環(huán)中AFP含量一般不超過20μg/L。

    甲胎蛋白(AFP)是一種單鏈糖蛋白,分子量約為70,000道爾頓。最初由胎兒的肝臟和卵黃囊產(chǎn)生,在胎兒循環(huán)中約12~15孕周達到峰值,隨后逐漸衰減,直至出生。正常個體到2歲后,循環(huán)中AFP含量一般不超過20μg/L。

    當(dāng)成人肝細(xì)胞發(fā)生癌變時,肝癌細(xì)胞恢復(fù)了產(chǎn)生AFP的功能,而且隨著病情惡化含量會急劇增加,約80%的肝癌患者血清AFP含量會升高,故AFP被做為診斷肝癌的一個特異性指標(biāo),其準(zhǔn)確性僅次于肝臟的***組織病理檢查。

    并不是所有的成人血清AFP高,就一定能診斷為肝癌。AFP診斷肝癌的特異性是相對的,在生殖細(xì)胞腫瘤中AFP陽性率為50%;在腸胃管腫瘤中,如胰腺癌或肺癌及肝硬化等患者亦可出現(xiàn)不同程度的升高;孕婦也會因為胎兒AFP的分泌,血清呈現(xiàn)AFP陽性。

    也并不是所有的肝細(xì)胞癌均會出現(xiàn)AFP陽性。肝癌時,肝癌細(xì)胞間合成AFP的差別可達1000倍,有些病例甚至不產(chǎn)生AFP或產(chǎn)量極少。其原因可能是:①存在兩種肝癌細(xì)胞,一種能合成AFP,另一種不能;②AFP只在細(xì)胞周期的一定時相合成,不處于此時相時不能合成;③與肝癌細(xì)胞的分化程度有關(guān),高分化和低分化癌細(xì)胞很少合成或不能合成AFP;④癌細(xì)胞嚴(yán)重壞死時,影響AFP的合成;⑤有的肝癌患者肝臟纖維間質(zhì)較多,使AFP不易進入血液,從而造成血清AFP含量降低或陰性。

    在臨床診斷肝癌時,動態(tài)觀察血清中AFP的含量具有很大意義。一般檢測血清AFP濃度大于500μg/L、且持續(xù)4周者,或甲胎蛋白在200~500μg/L、持續(xù)8周者,可考慮有患肝癌的可能。同時還需排除其它原因引起的甲胎蛋白增高,如急、慢性肝炎、肝炎后肝硬化、胚胎瘤、消化道癌癥等。

    另外,在肝癌中,AFP的動態(tài)改變,不僅能夠在診斷肝癌中起作用,還可以用來反應(yīng)肝癌病情的變化,甚至是評價各種治療等。一般AFP含量的上升多提示病情惡化,幾乎沒有隨AFP上升好轉(zhuǎn)的病例;而AFP含量的下降,卻不能反應(yīng)疾病好轉(zhuǎn),還需結(jié)合臨床;對于經(jīng)手術(shù)治療后的患者,若AFP含量下降幅度不大或先降后升,則要考慮癌腫切除不趕緊、局部復(fù)發(fā)或已有轉(zhuǎn)移的可能。


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