您所在的位置:首頁 > 醫(yī)學(xué)專題 > 2013年:川崎病的新認識、新診治
川崎病是1967年日本川崎富作醫(yī)師首選報道,并以他的名字命名的疾病,又稱皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征(MCLS),臨床多表現(xiàn):發(fā)熱、皮疹、頸部非膿性淋巴結(jié)腫大、眼結(jié)合膜充血、口腔黏膜彌漫充血、楊梅舌、掌跖紅斑、手足硬性水腫等。從日本川崎富報道后,其發(fā)病率每年遞增,在我國以及一些西方國家已經(jīng)取代了風(fēng)濕熱成為兒童后天性心臟病的首要病因。
川崎病的典型病例診斷較明確,對于不典型的患兒如何進行確定非常重要,忽視則容易漏診,生搬硬套則容易誤診。因此對于此類情況需要結(jié)合其他實驗室檢查慎重考慮,如通過血清學(xué)中的血BNP、尿LDH等,最重要的一點,嚴格注意心超中冠狀動脈的變化。
對于患兒的家長要重視川崎病孩子的隨訪,及時一切正常,也要保持每年一次的健康體檢,及時孩子成年后也要保持下去。目前,很多國外的報道提示,青壯年期的冠心病發(fā)生者都與兒時的類似川崎病的患病歷史有關(guān)。
目前,做為兒童后天性心臟病的首要病因,川崎病應(yīng)得到足夠的重視。
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