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    纖維化，即組成瘢痕組織的細胞外基質（ECM）分子的積聚，是慢性組織損傷的共同表現(xiàn)。肺纖維化、腎纖維化和肝纖維化是最常見的纖維化疾病，具有巨大的未被滿足的治療需求。對纖維化疾病發(fā)生機制的了解加速了其臨床治療的研究和發(fā)展。最近，有幾十種抗纖維化藥物正在研發(fā)中。

    靶向轉化生長因子（TGF）-β途徑藥物

    TGF-β途徑是多種纖維化疾病啟動與維持的中心介質。體內外試驗均支持阻斷TGF-β途徑可治療肝纖維化。但是，TGF-β途徑具有重要的維持生理穩(wěn)態(tài)（包括免疫調節(jié)、腫瘤抑制）的功能。因此，進行臨床研究設計時須考慮盡量減少全身性阻斷TGF-β的潛在不利影響。相關藥物及其研究進展見表。

    靶向免疫調節(jié)細胞因子

    白細胞介素（IL）-4和IL-13是介導天然免疫活化及輔助性T細胞（Th）-2細胞反應的重要介質。在纖維化疾病中，上述細胞因子或其同源受體的表達增加，在臨床前研究的動物模型中表現(xiàn)出調節(jié)纖維化發(fā)生的作用。不同的IL-13抗體及針對IL-4與IL-13的雙特異性抗體正在臨床研發(fā)過程中。

    Pentraxin-2（血清淀粉樣蛋白P）

    Pentraxin-2是一種內源性人蛋白質和模式識別受體，具有調節(jié)天然免疫反應、抑制單核細胞分化為促成纖維細胞或纖維化發(fā)生表型及活化巨噬細胞亞群（M2a）的功能。其定位于損傷部位，具有抑制纖維化及促進修復的雙重作用。PRM-151是一種重組Pentraxin-2,正在IPF患者中進行Ⅰ期臨床試驗。

    靶向LoxL2

    組織硬度和機械應力可驅動纖維化的發(fā)生，通過拮抗膠原交聯(lián)和降低ECM穩(wěn)定性能夠減輕纖維化。LoxL2能促進膠原交聯(lián)和影響某些特定基因表達。GS-6624是LoxL2的非競爭性異構抗體抑制劑，能阻斷動物模型中的LoxL2活性，減少肌成纖維細胞生成ECM,正在被開發(fā)為治療纖維化疾病和癌癥的藥物。

    微小RNA（miRNA）

    miRNA可調節(jié)多種組織的重構和纖維化發(fā)生?；瘜W合成的寡核苷酸作為miRNA抑制劑或類似物，可調節(jié)纖維化相關的特定基因的穩(wěn)定性及其轉錄。

    目前，化學合成的寡核苷酸有效的組織傳遞仍然是一個挑戰(zhàn)。

    其他

    針對IPF的其他藥物還有BIBF1120（可抑制血小板源性生長因子等受體的小分子酪氨酸激酶抑制劑，已在IPF患者中進行Ⅱ期臨床試驗），GSK2126458（磷脂酰肌醇-3激酶及哺乳動物雷帕霉素靶蛋白的小分子抑制劑，計劃在IPF患者中進行Ⅰ期臨床試驗），F(xiàn)G-3019（結締組織生長因子的人源化抗體，將在IPF和肝纖維化患者中進行Ⅱ期臨床試驗）以及一氧化碳（正在IPF患者中進行測試）。

     摘譯自《科學·轉化醫(yī)學》   作者  復旦大學附屬中山醫(yī)院消化科 曾志萍 郭津生

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