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    慢性淋巴細胞白血?。–LL）和小淋巴細胞淋巴瘤（SLL;后文作為CLL一并研究），清除微小殘留病變（MRD）逐漸成為治療目標的重中之重。清除CLL患者體內的MRD可明顯延長患者的無進展生存期和總生存期。大約50%的化療后患者仍然存在殘留病變，雖然，目前的標準治療是為了嚴密監(jiān)測無后續(xù)治療的患者，但研究者們一直致力于研究不同的鞏固治療方案，旨在將非完全緩解轉變MRD陰性緩解。

    抗-CD52抗體-阿倫單抗的評估試驗首次證實了鞏固療法的可行性，該藥可提高緩解率和延長無進展生存期，但感染發(fā)病率和死亡率較高。目前，研究者致力于研究較低毒性的鞏固療法，比如來那度胺和抗-CD20抗體。

    針對這個出發(fā)點，Shadman及其同事研究的一種新型療法——托西莫單抗放射免疫療法（RIT）作為CLL的鞏固治療引起了特殊關注。在一項濾泡淋巴瘤的隨機研究中，RIT對其首次緩解的鞏固可改善微小殘留病變患者的緩解情況，并且可延長其無進展生存期。一項早期CLL研究評估了RIT作為大量預治療后患者的鞏固療法的可行性，研究表明了其可產生低緩解率（7%）和可導致嚴重骨髓毒性的頻發(fā)。這些消極的研究結果可能與大量化療難治性患者被納入此研究有關。

    在這項報告中，Shadman及其同事猜想RIT用于較少量預治療后的患者，換句話說就是在初級化療后首次產生完全緩解（CR）和部分緩解（PR）的患者，的確會產生更好的總緩解率和較低的毒性反應發(fā)生率。整體上，發(fā)生首次OR（n=4）和PR（n=12）的16名CLL患者接受了托西莫單抗作為鞏固療法。令人激勵的是，所有的CR患者維持了他們的緩解狀態(tài)，8名PR患者（67%）提高了緩解率。在接受RIT之前MRD陽性的12名患者中，4名患者的MRD轉變?yōu)殛幮?。但不幸的是，由于低受益和制造商中止了托西莫單抗的生產，所以研究被提前終止。

    因此，假若我們回顧下該研究及其影響，我們應該問問自己，這個治療方法的缺點是什么？由于微小腫瘤細胞相鄰的正常造血細胞會受到照射，因此會導致較大的嚴重骨髓抑制風險，所以濾泡淋巴瘤的RIT通常會排除>25%發(fā)生相關骨髓病變的患者。

    當前的這項研究同樣將25%的殘留骨髓病變的CLL患者排除在外。然而，對廣泛性浸潤性疾病如CLL進行形態(tài)學評估， 本質上要比局灶性浸潤性疾病如濾泡淋巴瘤更加困難。然而，利用抗-CD20染色免疫化學療法誘導利妥昔單抗治療可能不可靠。因此，在某些病例中，骨髓浸潤度可能確實被低估了。

    由此而論，骨髓移植成為主要的毒性反應并不足為奇，同時，81%的患者發(fā)生3-4級中性粒細胞減少癥，50%發(fā)生了3-4級血小板減少癥。然而令人更加擔憂的是，在接受RIT鞏固治療之后的17和20個月時，16名患者中的2名隨后發(fā)生了脊髓發(fā)育不良（MDS）；除了RIT鞏固療法之后接受氟達拉濱治療的患者之外，其余患者未接受后續(xù)化療。

    考慮到納入研究的患者較少，MDS率看似高于約5%隨后接受氟達拉濱聯(lián)合療法的患者。評估RIT治療CLL 療效的后續(xù)研究將會嚴密監(jiān)測這些患者的MDS風險。

    然而，目前有效治療CLL的靶向藥物如BTK抑制劑依魯替尼的研發(fā)與批準正在快速發(fā)展。同時，此類藥物抑制了CLL,并且相關毒性率較低，但極少地會引起完全緩解（CR），從而限制了大多數(shù)患者終身使用同類藥物作為抑制療法。此類藥物同樣有效，并且可能較低廉。請記住一點，在不遠的將來，像RIT 鞏固療法這樣的清除MRD治療方案很可能再次光臨。