Addison病一例
Addison病早期無明顯癥狀，起病隱襲，在臨床較為少見，容易漏診、誤診。2011年7月我們發(fā)現(xiàn)I例以皮膚黏膜表現(xiàn)為首發(fā)癥狀的腎上腺腫瘤致Addison病。報告如下：
病例簡介
一般情況：患者，男，50歲，農(nóng)民。
主訴：皮膚、舌黏膜變黑1月，無力、陣發(fā)性腹部絞痛2周。
病史：患者1月前無明顯病因及誘因面、耳、頸部、胸V區(qū)皮膚變黑，且逐漸加深，皮損發(fā)展至手背、前臂、肩、下肢皮膚、舌黏膜。2周前自覺無力，陣發(fā)性腹部絞痛，能耐受3天前皮損部位陣發(fā)性瘙癢，未予任何治療。病前否認接觸瀝青、焦油等化學物質(zhì)，無服任何藥物，無食紫云英等光敏蔬菜，無出冷汗、暈厥發(fā)熱。病程中飲食由平時（3 ~4）碗/頓為2碗/頓，睡眠可，兩便正常，體重無變化。體檢：除BP 68/50mmHg外系統(tǒng)檢查未見異常。
皮膚科檢查：舌緣見片狀藍黑色色素沉著，面、耳、頸部、胸V區(qū)、手背、前臂， 肩、足背、小腿下段皮膚彌漫性黑竭色改變，與正常皮膚境界不鮮明（圖1、2），無“粉塵”樣外觀及毛細血管擴張，無痤瘡樣炎性反應(yīng)。
圖1 舌緣見片狀藍黑色色素沉著，面、耳、頸部、胸v區(qū)皮膚彌漫性黑褐色改變
圖2 患者雙側(cè)手指及手背黑褐色改變
實驗室檢查：Na+27. 8mmoL/L、Ca2+ 6. 0mmoL/L、GPT 91U/L、GOP 83U/L。
病理：表皮結(jié)構(gòu)大致正常，表皮全層黑素顆粒增多，基底層黑素細胞增多，真皮乳頭及淺層見少許嗜黑素細胞及黑素顆粒，淺層血管周圍單一核細胞浸潤。病理診斷：呈色素沉著改變（圖3、4）。
圖3 表皮結(jié)構(gòu)大致正常，表皮 全層黑素顆粒增多，皮乳頭及淺層見少
許嗜黑素細胞及黑素顆粒，淺層血管周圍單一核細胞浸潤（HE, ×100）。
圖4 表皮結(jié)構(gòu)大致正常，表皮全層黑素顆粒增多，基底層 黑素細胞增多（HE, ×400）。
腎上腺平掃及增強CT提示： 雙側(cè)腎上腺增大并左側(cè)腎上腺結(jié)節(jié)，考慮腎上腺增生并腺瘤。
腎上腺MRI示：雙側(cè)腎上腺區(qū)占位性病變，左腎區(qū)圓點狀異常信號影，垂體MRI未見異常。
診斷：腎上腺腫瘤致Addison病
治療：給予鹽酸多巴胺微量泵使用，每日靜滴100mg 氫化可的松等處理，血壓升至正常。轉(zhuǎn)省腫瘤醫(yī)院進一步治療。
病例討論
Addison病又稱原發(fā)性慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥，是一種內(nèi)分泌失調(diào)的疾病，由于自身免疫、結(jié)核菌、真菌感染、腫瘤或白血病等原因破壞雙側(cè)腎上腺的絕大部分，引起的腎上腺皮質(zhì)激素分泌不足所致的疾病。在歐美國家，自身免疫成為Addison病的首要致病因素，國內(nèi)報道仍以結(jié)核為首要病因。
本例Addison病患者是腎上腺腫瘤所致，較為少見。根據(jù)典型的有特征分布的皮膚黏膜色素沉著，有乏力、消瘦、納差、血報低等臨床癥狀，以及低血鈉、高血鉀等電解質(zhì)異常，一般不難診斷，需要與瑞爾氏黑變病、職業(yè)性黑變病、黑棘皮病、下丘腦或垂體腫瘤等引起的皮膚改變相鑒別，必要時完善相關(guān)的化驗指標和影像學檢查。
目前報道的Addison病病程多為2年-8年，本例Addison病病程僅為1個月，早期發(fā)現(xiàn)早期診斷十分必要， 確診Addison病后，應(yīng)立即給予高鹽飲食及激素替代治療。去除病因，積極預防應(yīng)激（如感染、外傷），避免危象發(fā)生。（Addison病一例 劉英 龍恒）
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