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多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種漿細胞惡性腫瘤,可導致患者的預期壽命明顯縮短。盡管新藥沙力度胺,硼替佐米和來那度胺聯(lián)合作為一線療法取得顯著改善,但是幾乎所有的患者會復發(fā),復發(fā)疾病的治療成為一個難題。3月份發(fā)表于《血液》雜志的一篇文章將討論怎樣治療復發(fā)MM.
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怎樣治療復發(fā)骨髓瘤(二)
【病例3、經硼替佐米治療成功的患者】
患者,女,57歲,1999年5月表現(xiàn)為骨痛。她被診斷為IgG-k多發(fā)性骨髓瘤(MM),血清M蛋白43.6 g/L,尿k輕鏈116 mg/24小時,骨髓包含12%的原始細胞,溶解性骨損傷。她的血細胞計數(shù)顯示嗜中性粒細胞計數(shù)為0.3×109/L,血紅蛋白和血小板計數(shù)正常。由于嗜中性粒細胞減少癥嚴重,未使用烷基化藥物,而用6個療程的VBAD和ASCT治療,隨后使用2b抗生素維持療法,患者于2001年2月達到CR,嗜中性粒細胞計數(shù)達正?;?。
2002年10月,患者發(fā)生PD,自發(fā)性肋骨骨折,嗜中性粒細胞減少癥——0.5×109/L.患者接受單藥沙力度胺挽救療法,劑量為400mg/天,血清M蛋白從45 g/L降至15 g/L,嗜中性粒細胞計數(shù)正?;?。然而,10個月之后,由于2級外周神經病變,沙力度胺治療中止。2005年6月發(fā)生了新的進展,血清M蛋白為33 g/L,嗜中性粒細胞計數(shù)為0.6×109/L.因為發(fā)生沙力度胺相關1級外周神經病變,因此靜脈注射單藥硼替佐米降低劑量1 mg/m2.
2個療程之后,血清M蛋白增加至48.6 g/L,嗜中性粒細胞減少至0.13×109/L,她的外周神經病變沒有發(fā)生惡化。硼替佐米劑量增加以1.3mg/m2增加,粒細胞集落**因子(G-CSF)每周3次。患者達到PR,血清M蛋白降低至14 g/L,硼替佐米在使用6個療程之后停藥,正常白細胞計數(shù)恢復正常。
9個月之后,2006年,她的血清M蛋白又有新的增加——46 g/L,嗜中性粒細胞減少癥也復發(fā)。8個療程的硼替佐米加G-CSF導致新的PR,M蛋白降低至21 g/L,嗜中性粒細胞減少癥治愈。
七個月之后,在2007年10月,患者的血清M蛋白又開始增加至40g/L.這時,患者經LenDex治療達到PR,M蛋白降低至11g/L.患者繼續(xù)進行LenDex治療3年,一直保持PR直至2010年10月,2011年5月,患者發(fā)生PD死亡。(圖3)
點評
盡管嗜中性粒細胞減少癥不是嚴重骨髓損傷引發(fā)的,但是在MM中非常罕見。患者對所有療法都發(fā)生了嗜中性粒細胞計數(shù)正?;?,但是每次復發(fā)的時候計數(shù)都出現(xiàn)異常(圖3)。首次復發(fā)中,患者通過單藥沙力度胺治療成功,但是由于外周神經毒性而中止用藥。應當考慮殘留毒性的存在,尤其是外周神經毒性,因為這可能影響復發(fā)的治療。這名患者出現(xiàn)沙力度胺相關外周神經毒性,導致下一個救助療法(減低劑量的硼替佐米)的開始。
考慮到硼替佐米對患者的療效,我們想要強調單藥的決策方案,劑量依賴方案和治療獲益??紤]到單藥治療,一項2期試驗結果強烈支持硼替佐米和**只具有添加劑的作用,而不是協(xié)同作用。另外,在硼替佐米再治療研究中,硼替佐米/**對比單藥硼替佐米的獲益較微小。對于復發(fā)患者(ASCT療法的候選人),3-4療程的硼替佐米加**是最合適的。然而,當患者不打算接受ASVT療法時,我們傾向于使用單藥硼替佐米治療,如果未發(fā)生緩解則轉換為另一種救助療法。
盡管CREST研究顯示1 mg/m2劑量的硼替佐米仍然有效,但是這名患者在2個療程的1mg/m2劑量硼替佐米之后發(fā)生了劑量依賴反應并伴隨PD,當劑量增加至1.3mg/m2時患者達到PR.這強調了全劑量的重要性。就這一點而言,應當對皮下注射硼替佐米1.6mg/m2進行研究。最后這名患者證實接受新療法之前進行硼替佐米再治療1年獲益。
就這一點而言,一項2期前瞻性研究顯示硼替佐米療法是一種有效的治療策略,沒有顯著的累積毒性。通過皮下注射降低外周神經毒性是有利于這一療法的另一個論證。傳統(tǒng)意義上,硼替佐米通過固定療程進行治療。擴展治療是否對復發(fā)患者有益尚不清楚。在一線情況下,靜脈注射硼替佐米維持療法(劑量1.3 mg/m2,2周為一療程,共2年;或1個完整療程聯(lián)合沙力度胺,3個月為一療程,共3年)有益且毒性可接受。
編譯自:How I treat relapsed myeloma.Blood.2015.3
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