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　　近日，弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)梅西癌癥中心和分子醫(yī)學(xué)VCU研究所（VIMM）的研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種治療腎細(xì)胞癌的新型病毒基因療法。該療法不僅可以殺死原發(fā)腫瘤部位的腫瘤細(xì)胞，而且可以殺死未直接受到病毒感染的遠(yuǎn)端腫瘤細(xì)胞。該項(xiàng)研究發(fā)表在《Cancer Biology & Therapy》上。
　　該研究對索拉非尼（由美國FDA批準(zhǔn)的用于治療腎癌的藥物）和一種新型腺病毒（Ad.5/3-mda-7）聯(lián)用進(jìn)行了研究。
　　在該項(xiàng)研究中，Ad.5/3-mda-7腺病毒用于誘發(fā)腎癌細(xì)胞與正常細(xì)胞表達(dá)保護(hù)腎臟的殺癌蛋白MDA-7/IL-24。
　　在小鼠模型中，注射該病毒可以使腎臟中腎癌細(xì)胞和正常細(xì)胞分泌MDA-7/IL-24蛋白。在第一次注射該病毒的原發(fā)腫瘤部位，分泌的MDA-7/IL-24蛋白可以引起腫瘤停止生長。一旦這種蛋白進(jìn)入血液就可以第二次阻止未直接受腺病毒感染的遠(yuǎn)隔部位腫瘤的生長，因此被稱為“毒素旁觀者效應(yīng)”，正常細(xì)胞則不受影響。已被FDA批準(zhǔn)治療腎癌的藥物索拉非尼在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)加強(qiáng)了MDA-7/IL-24的毒性，且顯著增強(qiáng)其在動物腫瘤模型中的抗腫瘤效應(yīng)。
　　MDA-7/IL-24基因最初由紐約哥倫比亞大學(xué)教授Paul B. Fishe發(fā)現(xiàn)。目前的研究由梅西癌癥中心的Paul Dent、Paul B. Fishe和VIMM開展，病毒感染癌細(xì)胞的方法是與David T. Curiel 合作完成。研究人員希望將該研究推進(jìn)進(jìn)入針對轉(zhuǎn)移性腎癌患者的1期臨床試驗(yàn)，并探討MDA-7/IL-24基因治療在黑色素瘤和腦、前列腺、胰腺、乳腺和結(jié)腸癌等其他疾病中的應(yīng)用。