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    ***伴隨著心力衰竭（心衰）和心律失常的治療已走過了百年歷程。首先，它通過阻斷Na+‐Ca2+交換導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)鈣濃度升高，顯著增強(qiáng)心肌收縮力，治療心衰。其二，對(duì)心房顫動(dòng)（房顫）患者來講，可通過阻斷房室傳導(dǎo)中迷走神經(jīng)的影響，減慢房顫的心室率。下面就***的這兩個(gè)主要治療方向談?wù)剬?duì)它的現(xiàn)代再認(rèn)識(shí)。

    1 ***對(duì)心衰治療的再認(rèn)識(shí)

    2005年發(fā)表在美國JAmCollCardiol第3期的***大規(guī)模臨床研究DIG試驗(yàn)，使我們重新審視了這一百年老藥在心衰中的治療地位。DIG試驗(yàn)入選了6800例收縮性心衰患者，其中50%以上隨機(jī)進(jìn)入安慰劑對(duì)照的洋地黃試驗(yàn)組，并分成3個(gè)高危亞組。結(jié)果表明，服用***2年以上的患者，心衰相關(guān)的死亡率和住院率明顯下降，住院率也顯著下降。而且，將心衰特有的事件計(jì)入結(jié)果后，所有3個(gè)高危亞組包括心功能（NYHA）分為Ⅲ級(jí)或Ⅳ級(jí)，LVEF<25%,或心胸比例>55%的患者，事件風(fēng)險(xiǎn)下降也是顯著的。

    在預(yù)先設(shè)定的DIG亞組分析結(jié)果中，死亡率在兩項(xiàng)益處中的任何一個(gè)都沒有出現(xiàn)更高的數(shù)字，可能源于服用***的患者住院率下降。這與整個(gè)試驗(yàn)一級(jí)終點(diǎn)全因死亡率的陰性結(jié)果相一致。在DIG試驗(yàn)中，所有服用***的患者同時(shí)服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、利尿劑，少部分患者服用了β受體阻滯劑或醛固酮拮抗劑。對(duì)于得到多種神經(jīng)內(nèi)分泌阻滯劑治療但仍然存在心衰癥狀和體征的患者，應(yīng)該考慮采用***治療。但目前的現(xiàn)狀是，一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)中仍然有許多存在心衰癥狀和體征的患者沒有采用***治療。

    DIG試驗(yàn)表明，洋地黃制劑的應(yīng)用沒有減少全因死亡率，這使得我們不得不重新思考***在心衰治療中的地位。由于DIG試驗(yàn)中伴隨著神經(jīng)內(nèi)分泌阻滯劑的廣泛使用，還由于DIG試驗(yàn)是在統(tǒng)計(jì)全因死亡率的時(shí)代進(jìn)行，因此，此藥物在人們贊同用于心衰的地位中開始跌落，試驗(yàn)一級(jí)終點(diǎn)未達(dá)標(biāo)，導(dǎo)致***不再被推薦作為一線治療心衰的藥物。但心衰治療指南仍然推薦對(duì)于LVEF降低的心衰患者，盡管常規(guī)現(xiàn)代化治療，癥狀仍然惡化者，還有不能耐受β受體阻滯劑的患者可以考慮***治療。

    2 ***對(duì)房顫治療的再認(rèn)識(shí)

    ***治療房顫已有近半個(gè)世紀(jì)。全球至少有近三分之一的房顫患者在服用***。但今天用***來控制房顫患者的心臟節(jié)律是錯(cuò)誤的，結(jié)論也是明確的。2002年AFFIRM試驗(yàn)有關(guān)房顫患者節(jié)律控制與心室率控制的比較研究顯示，無癥狀房顫患者節(jié)律控制不比心室率控制好，對(duì)于老年和存在危險(xiǎn)因素的患者，在控制死亡率方面，心室率控制與節(jié)律控制一樣有效，而死亡率與住院治療次數(shù)的差異（醫(yī)療費(fèi)用不同）上，提示心室率的控制可能優(yōu)于節(jié)律的控制，這一結(jié)果已發(fā)表在2002年第23期NEnglJMed上。

    最近研究者們發(fā)表了AFFIRM試驗(yàn)的后續(xù)分析。服用***控制房顫心室率的患者中有高達(dá)41%的死亡率，而且在控制了并發(fā)疾病和傾向性得分、跨越了性別、有無心衰之后，這一結(jié)果仍然存在。研究結(jié)果發(fā)表在2012年11月27日出版的歐洲心臟病雜志上。

    在無癥狀的房顫隊(duì)列里，服用***基本上沒有好處。***有4個(gè)特點(diǎn)。

    首先，***是一種治療窗非常窄的藥物，像所有離子激活的抗心律失常藥物一樣，***過量可引起緩慢或快速的心律失常。

    第二，***的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)是半衰期長，起效緩慢，通過腎臟排泄，與許多藥物存在交互作用，而多數(shù)房顫患者并存其他疾病、同時(shí)服用其他藥物，可能導(dǎo)致血藥濃度變化帶來的不良反應(yīng)。

    第三，已有的***臨床試驗(yàn)有陰性或中性的結(jié)果，也有的試驗(yàn)表明***能改善二級(jí)終點(diǎn)結(jié)果，例如提高生活質(zhì)量或住院率，但沒有試驗(yàn)表明***能夠減少全因死亡率。

    第四，在***最大的臨床試驗(yàn)中看到，只有密切監(jiān)測(cè)***血濃度并保持在低水平時(shí)才能看到它的獲益。而在現(xiàn)實(shí)世界中，要精確控制其血濃度是具有挑戰(zhàn)性的工作，因?yàn)樾枰黾右恢ш?duì)伍專門監(jiān)測(cè)***的血濃度。因此，在β受體阻滯劑獲取容易、價(jià)格低廉的時(shí)代，在

    2012年歐洲心衰指南已推出依伐布雷定減慢心律的背景下，沒有必要廣泛使用***。但***仍然有其臨床應(yīng)用價(jià)值，在經(jīng)過選擇的病例中，***的獲益超過了它的不利，關(guān)鍵是應(yīng)選擇最低劑量，檢測(cè)其血濃度，目標(biāo)值為0.5——0.8nmol/L.

    ***需要個(gè)體化用藥，在需要緊急和短期控制房性快速型心律失常時(shí)，***是有效的，特別是在低血壓的住院患者中。房顫患者是否需要使用***取決于是否同時(shí)存在心衰，如果患者同時(shí)存在房顫和心衰，仍然有理由使用***。理論上來講，對(duì)于兩者并存的患者，***應(yīng)該是理想的選擇，因?yàn)樗軌驕p慢房顫患者的心室率和增強(qiáng)心肌收縮力。

    思考題

    1.***通過何種機(jī)制增強(qiáng)心肌收縮力？

    2.不伴心衰的房顫患者是否應(yīng)該服用***來控制房顫的心室率？

    《中華老年心腦血管病雜志2013年9月第15卷第9期》