日本黄色小说视频,日韩在线一区二区三区免费视频,亚洲电影在线,精品欧美日韩一区二区三区,久久香蕉国产线看观看亚洲卡,美女浴室,美女脱衣诱惑

資訊|論壇|病例

搜索

首頁 醫(yī)學論壇 專業(yè)文章 醫(yī)學進展 簽約作者 病例中心 快問診所 愛醫(yī)培訓 醫(yī)學考試 在線題庫 醫(yī)學會議

您所在的位置:首頁 > 腎內(nèi)科醫(yī)學進展 > 多專家解讀“中國高尿酸血癥專家共識”

多專家解讀“中國高尿酸血癥專家共識”

2013-09-17 09:44 閱讀:2072 來源:醫(yī)脈通 作者:潘*丹 責任編輯:潘曉丹
[導讀] 《 高尿酸血癥 和痛風治療中國 專家共識 》于 2013 年 8 月 23 日在中華醫(yī)學會第十二次全國內(nèi)分泌學術(shù)會議 (CSE2013) 中首次發(fā)布,記者也借此機會就共識相關(guān)內(nèi)容對與會的內(nèi)分泌專家進行了現(xiàn)場采訪。    鄒大進教授 (第二軍醫(yī)大學附屬長海醫(yī)院)    高尿

  《高尿酸血癥和痛風治療中國專家共識》于2013年8月23日在中華醫(yī)學會第十二次全國內(nèi)分泌學術(shù)會議(CSE2013)中首次發(fā)布,記者也借此機會就共識相關(guān)內(nèi)容對與會的內(nèi)分泌專家進行了現(xiàn)場采訪。

  ——鄒大進教授(第二軍醫(yī)大學附屬長海醫(yī)院)

  高尿酸血癥的治療應根據(jù)不同的危險因素進行分層管理。一般分為三層:一是當有痛風發(fā)作且發(fā)作頻繁時,即使尿酸正常(男性<420μmol/L),也需進行降尿酸治療,尿酸控制目標值應<300μmol/L;二是當合并糖尿病或心血管危險因素或慢性腎病時,尿酸超過正常范圍,應啟動降尿酸治療,尿酸控制目標值應<360μmol/L;三是如果沒有危險因素,也沒有痛風發(fā)作,但尿酸>520μmol/L,也應啟動降尿酸治療。對高尿酸血癥和痛風患者,在尿酸測定之后,我們必須要針對患者的具體情況評估,不同的尿酸水平在不同的人群對器官的損害水平是不同的。我們不能僅僅從尿酸損害關(guān)節(jié)引起痛風這樣一個狹小的角度看問題,尿酸損害血管內(nèi)皮、損害腎臟,甚至引起胰島素抵抗、引發(fā)高血壓,我們應該將尿酸作為一個全面的心血管危險因素來綜合對待。總之,我們應該全面看待高尿酸血癥的危害,高尿酸血癥絕對不是一個不痛不癢、不用管理或治療的癥狀。

  ——郭曉蕙教授(北京大學第一醫(yī)院)

  一部分痛風患者在急性發(fā)作時,尿酸水平反而不高,但根據(jù)其痛風發(fā)作的特點和過往的尿酸水平可診斷其有高尿酸血癥,這部分患者應該長期堅持降尿酸治療,必須要持續(xù)1-2年,待尿酸水平較低(≤300μmol/L)時,可以嘗試逐漸減少降尿酸藥物劑量直至停藥。停藥后也應堅持不斷復查,一旦發(fā)現(xiàn)尿酸水平回升,要重新開始治療。

  傳統(tǒng)觀點認為降尿酸治療不應在痛風急性發(fā)作期進行,而應等急性期緩解后再進行,這使得有些長期處在痛風發(fā)作期的患者根本沒有機會接受降尿酸治療。所以現(xiàn)在主張在首次痛風發(fā)作時,即可開始應用小量降尿酸藥物治療,而正在接受降尿酸藥物治療的患者在痛風急性發(fā)作時,也沒有必要停藥。值得一提的是,對痛風首次發(fā)作的患者,也可以等到緩解期再用藥,因為痛風最初的發(fā)作頻率沒有那么快,但隨著發(fā)作次數(shù)增多,發(fā)作頻率會越來越快。一旦痛風反復發(fā)作,要及時啟動降尿酸治療,以減少下次發(fā)作的機會。

  ——肖海鵬教授(中山大學附屬第一醫(yī)院)

  在降尿酸藥物選擇上,美國指南里僅推薦抑制合成類藥(如別嘌醇),可能是因為促尿酸排泄類藥物(如苯溴馬?。┥形催M入美國市場。但從發(fā)病機理上考慮,90%以上的高尿酸血癥患者都是由于原發(fā)性的尿酸排泄障礙,應用促尿酸排泄類藥物治療可能更有針對性。

  此外,在亞洲人(包括韓國、泰國、中國漢族人等)體內(nèi)容易發(fā)生HLA-B*5801基因突變,因此亞洲人群使用別嘌醇后發(fā)生剝脫性皮炎的機率很大,而剝脫性皮炎一旦出現(xiàn),死亡率很高。目前醫(yī)療條件相對較好的機構(gòu)在使用別嘌醇前,都會給患者做PCR檢測看有無基因突變,如果有就不能用別嘌醇。而促尿酸排泄類藥物(如苯溴馬?。]有這方面的顧慮,已成為很受醫(yī)生歡迎的一個用藥選擇。但使用促尿酸排泄類藥物時應注意,當尿尿酸排泄很高(>1100mg/天),或發(fā)現(xiàn)有尿路結(jié)石或梗阻,或腎功能嚴重受損(肌酐清除率<20ml/min),要慎用此類藥物。其他新制劑如非嘌呤類黃嘌呤氧化酶選擇性抑制劑非布索坦,目前在國內(nèi)已進入臨床試驗階段,尚未上市。非布索坦也沒有類似別嘌醇的風險,但有文獻報道可能會引起轉(zhuǎn)氨酶升高,對肝臟造成損害。作為新藥,目前非布索坦的相關(guān)數(shù)據(jù)較少,因此其長期安全性還有待進一步觀察。如果降尿酸藥物單藥治療不能使血尿酸控制達標,也可以考慮聯(lián)合治療。

  ——郭立新教授(衛(wèi)計委北京醫(yī)院)

  內(nèi)分泌是個需要平衡的環(huán)境學科。代謝綜合征(MS)是一組復雜的代謝紊亂癥候群,其發(fā)生可能與胰島素抵抗有關(guān)。HUA屬于代謝性疾病,尤其是在無癥狀HUA(無痛風發(fā)作)階段。高尿酸血癥可以引發(fā)胰島素抵抗,從而引起各種代謝性疾病。MS的患病率隨著SUA的升高而升高。HUA又是2型糖尿病發(fā)生發(fā)展的獨立危險因素。降尿酸治療可以降低代謝綜合征風險,高尿酸的控制對代謝性疾病診治有著重要的意義。共識明確指出高尿酸與糖尿病等多種代謝性病理狀態(tài)密切相關(guān),指導臨床醫(yī)生重視高尿酸血癥的治療,將會對多種內(nèi)分泌代謝異常的防止起到非常積極的作用。

  高尿酸血癥的治療應根據(jù)不同的危險因素進行分層管理。一般分為三層:一是當有痛風發(fā)作且發(fā)作頻繁時,即使尿酸正常(男性<420μmol/L),也需進行降尿酸治療,尿酸控制目標值應<300μmol/L;二是當合并糖尿病或心血管危險因素或慢性腎病時,尿酸超過正常范圍,應啟動降尿酸治療,尿酸控制目標值應<360μmol/L;三是如果沒有危險因素,也沒有痛風發(fā)作,但尿酸>520μmol/L,也應啟動降尿酸治療。對高尿酸血癥和痛風患者,在尿酸測定之后,我們必須要針對患者的具體情況評估,不同的尿酸水平在不同的人群對器官的損害水平是不同的。我們不能僅僅從尿酸損害關(guān)節(jié)引起痛風這樣一個狹小的角度看問題,尿酸損害血管內(nèi)皮、損害腎臟,甚至引起胰島素抵抗、引發(fā)高血壓,我們應該將尿酸作為一個全面的心血管危險因素來綜合對待??傊?,我們應該全面看待高尿酸血癥的危害,高尿酸血癥絕對不是一個不痛不癢、不用管理或治療的癥狀。


分享到:
  版權(quán)聲明:

  本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章,版權(quán)歸作者與本站共同所有,非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。

  本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來源和作者,不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們

  聯(lián)系zlzs@120.net,我們將立即進行刪除處理

意見反饋 關(guān)于我們 隱私保護 版權(quán)聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們

Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved