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    幾乎每年都發(fā)生流感流行。有時(shí)新病毒株甚至可以導(dǎo)致全球大流行。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)治療流感藥物對(duì)A型流感病毒（IAV）不敏感，產(chǎn)生了耐藥性。流感是由流感病毒感染引起的，導(dǎo)致嚴(yán)重的呼吸道癥狀。病毒依靠宿主分子在呼吸道細(xì)胞內(nèi)繁殖。近年來(lái)嘗試識(shí)別和阻斷該進(jìn)程的宿主分子，以阻止病毒**。
 

    蘇黎世大學(xué)參與的一項(xiàng)國(guó)際研究探究這種方法。來(lái)自瑞士、德國(guó)和美國(guó)的研究團(tuán)隊(duì)分析了關(guān)于IAV宿主分子的文獻(xiàn)。這些研究關(guān)注病毒所需的全部基因（‘GenOMICs’）和蛋白質(zhì)（‘ProteOMICs’）以及大數(shù)據(jù)。對(duì)‘OMIC’數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行綜合分析，識(shí)別了20種先前不清楚的促進(jìn)IAV生長(zhǎng)的宿主分子。

    蘇黎世大學(xué)病毒學(xué)研究所Silke Stertz教授說(shuō)：“這些不變的宿主蛋白對(duì)病毒的**至關(guān)重要。我們現(xiàn)在可以使用這些來(lái)阻止病毒進(jìn)一步蔓延。”其中一個(gè)宿主蛋白質(zhì)是UBR4,病毒需要它來(lái)運(yùn)輸病毒蛋白質(zhì)到細(xì)胞膜及構(gòu)建新粒子。IAV侵入宿主細(xì)胞，病毒關(guān)鍵成分跑到細(xì)胞膜上形成新病毒；因此從一個(gè)單一感染宿主細(xì)胞可以繁殖到多達(dá)20000個(gè)新流感病毒。

    研究表明阻斷UBR4可抑制感染細(xì)胞產(chǎn)生新病毒。例如在小鼠中，IAV**可能被削弱，減緩疾病進(jìn)展。因此該研究提供了證據(jù)，阻斷宿主分子是可行的治療流感的治療策略！

    該研究小組創(chuàng)建了一個(gè)關(guān)于流感和宿主相互作用的簡(jiǎn)化的、使用方便的門戶網(wǎng)站。其他研究人員也可以訪問(wèn)這個(gè)網(wǎng)站，允許單個(gè)請(qǐng)求和提供了分析工具，以跟蹤可能參與流感感染的宿主蛋白質(zhì)。公布的數(shù)據(jù)可以幫助開發(fā)下一代的流感藥物。

    加利福尼亞SBP的Sumit Chanda,也是本研究的作者之一說(shuō)：“我們期待本研究談到的方法，使用”大數(shù)據(jù)“建立生物醫(yī)學(xué)研究和治療間的橋梁，對(duì)懸而未決的醫(yī)療問(wèn)題提供新的視野！”