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王貴強教授:如何在乙肝長期抗病毒中減少耐藥?

2013-11-12 14:41 閱讀:1553 來源:醫(yī)脈通 責(zé)任編輯:李思杰
[導(dǎo)讀] 核苷(酸)類似物是治療慢乙肝的里程碑式的藥物,這類藥物可以有效抑制病毒**,減少肝細胞炎癥壞死,進而減少肝硬化、肝癌這類終末期事件的發(fā)生。但這類藥物的缺點就是有一部分病人會出現(xiàn)耐藥,而一旦耐藥出現(xiàn)后這個藥就無效了;而無效的結(jié)果是肝病可能再

    核苷(酸)類似物是治療慢乙肝的里程碑式的藥物,這類藥物可以有效抑制病毒**,減少肝細胞炎癥壞死,進而減少肝硬化、肝癌這類終末期事件的發(fā)生。但這類藥物的缺點就是有一部分病人會出現(xiàn)耐藥,而一旦耐藥出現(xiàn)后這個藥就無效了;而無效的結(jié)果是肝病可能再次發(fā)作。因此,在慢乙肝治療中,耐藥是個非常大的問題,不但病人非常關(guān)注,也是醫(yī)生們十分關(guān)注的話題。
 


    慢性乙型肝炎耐藥的發(fā)生主要是選擇性耐藥。乙肝病毒的**是非常活躍的,每毫升血液里可以達到109,甚至1010的水平,這么大量的病毒**應(yīng)該說每一個突變位點的病毒株都可能存在。在抗病毒過程中,敏感的病毒株被抑制住了,而慢慢地,不那么敏感的耐藥株就被篩選出來了。所以,乙肝耐藥是一個選擇性耐藥的過程,需要一段時間來篩選。

    目前,在我國上市的核苷類似物有:拉米夫定、阿德福韋、恩替卡韋、替比夫定四個藥。其中,拉米夫定最早上市,所以很多病人應(yīng)用它而受益,但同時這個藥的耐藥發(fā)生率也最高。大規(guī)模的臨床試驗產(chǎn)生過相關(guān)的數(shù)據(jù):拉米夫定一年的耐藥發(fā)生率為20%多,兩年大概為40%,三年50%,四年時約為70%;阿德福韋相對要低一些,一年的時候很少,兩年為3%-5%,而五年的時候30%左右的病人會耐藥;目前,替比夫定沒有三年的數(shù)據(jù),兩年的耐藥率大概為20%左右;相比而言,恩替卡韋是耐藥率最低的一個藥,就目前來看,五-六年的長期治療后,耐藥率也是低于2%。

    如何預(yù)測耐藥?

    目前,這幾類核苷(酸)類似物都有相對固定的變異位點,耐藥基因檢測是通過檢測這些耐藥位點來評判耐藥的發(fā)生情況。當(dāng)病人還沒有出現(xiàn)明顯的病毒反彈,耐藥基因檢測可以早期就發(fā)現(xiàn)耐藥株的存在。不用等到病毒學(xué)突破,就可以更早進行干預(yù),及時挽救治療,目的是減少肝炎的發(fā)生。此外,耐藥基因檢測有助于選擇耐藥后的處理方案。例如,拉米夫定有好幾個耐藥位點,通過檢測可以發(fā)現(xiàn)是哪個位點耐藥,從而選擇合適的后續(xù)治療方案。所以,我們建議患者,如果出現(xiàn)病毒學(xué)突破之后,有條件的話應(yīng)該做一下耐藥位點的檢測。大部分醫(yī)院的耐藥基因檢測是在出現(xiàn)病毒學(xué)突破之后才做的,比如乙肝病毒從陰性變?yōu)殛栃院蟆R驗?,病毒量太低的時候,檢測不到。所以,這個項目并不是臨床上的常規(guī)檢查項目。

    針對病毒量的檢測,我們采取的是這樣的方法:在慢乙肝治療過程中,病毒量在103以上時,可以用國產(chǎn)試劑檢測;當(dāng)治療一段時間后,國產(chǎn)試劑檢查不到,可以應(yīng)用更敏感的進口試劑檢測,如果病毒量很低,進口試劑也檢測不到的話,我們就放心了;但如果國產(chǎn)試劑檢測不到,而進口試劑檢測的病毒量一直在700、800左右持續(xù),說明病人的耐藥風(fēng)險也大大增加。

    我們還有一些預(yù)測的方法,如個體化治療:當(dāng)病人治療半年后,看病人的治療反應(yīng),從而幫助判斷患者后續(xù)耐藥的概率。例如,當(dāng)一個病人應(yīng)用拉米夫定或替比夫定半年后,如果病毒量被壓得很低,甚至檢測不到,那么兩年后耐藥的風(fēng)險也是很低的。

    此外,應(yīng)用拉米夫定后再換用恩替卡韋后,耐藥發(fā)生率會增加,這就是可能存在針對拉米夫定預(yù)存耐藥。這也是臨床上的檢查之一,在治療過程中,需要更換藥物的病人可以做相應(yīng)耐藥檢查。

    核苷(酸)類似物耐藥后,如何處理?

    在乙肝治療過程中,抗病毒是最重要的,從長期治療的角度來看,強效低耐藥的藥物是優(yōu)先選擇。

    恩替卡韋需要病毒突破三個位點后才能發(fā)生耐藥,而拉米夫定、阿德福韋只需要病毒突破一個位點就可以耐藥了。而一個位點耐藥會更容易,而三個位點的耐藥變異就相對困難。

    拉米夫定一旦出現(xiàn)耐藥后就需要處理。然而,拉米夫定出現(xiàn)耐藥后換用恩替卡韋的治療反應(yīng)并不好。因為有交叉耐藥,拉米夫定出現(xiàn)耐藥后,恩替卡韋的耐藥風(fēng)險會大大增加。有數(shù)據(jù)表明,拉米夫定耐藥后的病人換用恩替卡韋并加量使用,五年耐藥率是50%,也就是說會有一半的病人出現(xiàn)恩替卡韋耐藥。

    目前,針對拉米夫定耐藥,國內(nèi)外指南的首選建議是換用替諾福韋。但是目前國內(nèi)沒有替諾福韋,所以在拉米夫定的基礎(chǔ)上加上阿德福韋聯(lián)合治療,這時大部分病人可以解決問題。然而,仍然有少部分的病人效果并不好,因為阿德福韋的抗病毒作用較弱,有些病人的HBV-DNA遲遲不能轉(zhuǎn)陰,一旦轉(zhuǎn)氨酶升高、肝炎發(fā)作就比較麻煩。

    替比夫定的耐藥和拉米夫定的處理差不多,因為替比夫定的耐藥位點204I和拉米夫定是共同的,所以,耐藥之后基本上也是加阿德福韋這個方案。國外的指南推薦的是替諾福韋,但沒有替諾福韋的情況下,也可以換用和拉米夫定耐藥后類似的方案。

    而阿德福韋耐藥后,可以加上拉米夫定;或者加上替比夫定;患者換用恩替卡韋也是可以的,因為都沒有交叉耐藥;但聯(lián)合拉米夫定或替比夫定是最好的。

    理論上,核苷(酸)類似物耐藥后可以選擇干擾素治療,但還是要根據(jù)病人的具體情況區(qū)別對待。如果病人的轉(zhuǎn)氨酶也出現(xiàn)升高了,干擾素治療就是很好的機會;但如果轉(zhuǎn)氨酶升高10倍以上,并且患者出現(xiàn)黃疸,這時就不建議干擾素治療了。所以,核苷類似物耐藥后能否換用干擾素還需要具體分析,目前臨床證據(jù)并不是很多,也是在探索過程之中。

    如何減少耐藥的發(fā)生?

    一適應(yīng)癥的選擇,要選擇處于免疫活化期的慢乙肝病人,而非攜帶者。因為免疫耐受的人發(fā)生耐藥的幾率很高,而處于免疫活化期的患者本身機體免疫在和病毒斗爭,再加上藥物就可以雙管齊下,這樣發(fā)生耐藥的風(fēng)險也會降低。

    二藥物的選擇,即首先選擇強效低耐藥的藥物,可以降低長期治療耐藥的發(fā)生。

    三適當(dāng)應(yīng)用聯(lián)合治療。初始聯(lián)合治療一直存在爭議,指南也沒有明確推薦。但是,對于肝硬化且高病毒載量的病人,可以建議初始聯(lián)合治療,主要是拉米夫定和阿德福韋的初始聯(lián)合治療。但這兩個藥聯(lián)合是否就比單用恩替卡韋效果好,目前沒有太多的資料。此外,國產(chǎn)拉米夫定和阿德福韋聯(lián)用的價錢還是比單用恩替卡韋便宜。所以,從經(jīng)濟等方面考慮,聯(lián)合治療也是一個降低耐藥發(fā)生概率的方法。

    四耐藥監(jiān)測、隨訪,從而實施優(yōu)化治療、個體化治療(也是路線圖的概念)。使用核苷類似物以后,如果沒有選擇強效低耐藥的藥物,就一定要隨訪監(jiān)測。一般以半年作為評價點,如果效果好,就繼續(xù)使用;如果不好,就要趕緊進行調(diào)整。這是降低耐藥發(fā)生的一個重要的手段。

    因此,控制、降低耐藥是在初始選擇的時候就要考慮選擇方案,監(jiān)測過程中及時發(fā)現(xiàn)耐藥并挽救治療,從而減少耐藥的發(fā)生、降低肝炎的活動風(fēng)險。

    總結(jié)


    首先,強調(diào)抗病毒治療是關(guān)鍵。雖然耐藥會影響抗病毒的效率,會使抗病毒的效果打折扣,但耐藥并不可怕。其次,在抗病毒治療前,的確要考慮耐藥的發(fā)生。因為一旦出現(xiàn)耐藥就會出現(xiàn)疾病的進展,盡管是概率問題,但如果攤上了就是大事。所以,最好優(yōu)先選擇強效低耐藥的藥物。再次,密切隨訪,定期監(jiān)測,及時發(fā)現(xiàn)耐藥的跡象以便及時調(diào)整治療方案。


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