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肝癌轉(zhuǎn)移可被FoxQ1促進(jìn)

2013-09-11 09:31 閱讀:1487 來(lái)源:醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) 責(zé)任編輯:李思杰
[導(dǎo)讀] 據(jù)報(bào)道,國(guó)際著名肝臟疾病雜志Hepatology(最新影響因子11.665)在線發(fā)布一篇研究論文:來(lái)自第四軍醫(yī)大學(xué)和華中科技大學(xué)的研究人員在新研究中證實(shí),叉頭框蛋白Q1(forkheadboxQ1,F(xiàn)oxQ1)通過(guò)反式激活ZEB2和VersicanV1表達(dá)促進(jìn)了肝癌轉(zhuǎn)移。。 第四軍醫(yī)大學(xué)的

    據(jù)報(bào)道,國(guó)際著名肝臟疾病雜志Hepatology(最新影響因子11.665)在線發(fā)布一篇研究論文:來(lái)自第四軍醫(yī)大學(xué)和華中科技大學(xué)的研究人員在新研究中證實(shí),叉頭框蛋白Q1(forkheadboxQ1,F(xiàn)oxQ1)通過(guò)反式激活ZEB2和VersicanV1表達(dá)促進(jìn)了肝癌轉(zhuǎn)移。。
 


    第四軍醫(yī)大學(xué)的吳開(kāi)春(KaichunWu)教授和夏麗敏(LiminXia)博士是這篇論文的共同通訊作者。吳開(kāi)春教授長(zhǎng)期從事胃腸疾病的基礎(chǔ)和臨床研究,在胃腸免疫學(xué)和腫瘤免疫學(xué)方面,尤其是胃癌化學(xué)預(yù)防、血管生成和炎癥性腸病的研究中取得突出成績(jī)。

    肝癌的發(fā)生原因有很多,包含細(xì)胞染色體之突變、腫瘤抑制基因失?;蛑掳┗虻母叨然罨?,進(jìn)而導(dǎo)致基因失去調(diào)控,促使細(xì)胞增傷。肝癌一旦轉(zhuǎn)移則預(yù)后奇差。因此不止肝癌的成因機(jī)制備受重視,在肝癌轉(zhuǎn)移過(guò)程中所牽涉的機(jī)制,也一直是致力于癌癥研究者極力想要解開(kāi)的謎題。

    Forkhead家族是一個(gè)龐大而功能廣泛的轉(zhuǎn)錄因子家族。FoxQ1為該家族中研究最早的因子之一,盡管在多種組織中發(fā)現(xiàn)其廣泛表達(dá),但目前比較明確的功能是調(diào)控毛發(fā)分化,在體外也可見(jiàn)FoxQ1抑制平滑肌分化基因。近年來(lái)的一些文獻(xiàn)報(bào)道發(fā)現(xiàn)FoxQ1mRNA在大腸癌、肺癌等癌細(xì)胞系中表現(xiàn)異常,表明FoxQ1在一些癌癥發(fā)展過(guò)程中扮演著重要的角色。然而,目前尚不清楚其在肝癌進(jìn)程中的作用。

    在這篇文章中,研究人員揭示了FoxQ1的一個(gè)新功能:其通過(guò)改變腫瘤微環(huán)境促進(jìn)了肝癌轉(zhuǎn)移。研究人員在包含1002名肝癌患者的兩個(gè)獨(dú)立組群中證實(shí),F(xiàn)oxQ1表達(dá)是癌癥復(fù)發(fā)和生存的一個(gè)獨(dú)立的重要風(fēng)險(xiǎn)因子。FoxQ1可通過(guò)直接結(jié)合ZEB2啟動(dòng)子反式激活ZEB2表達(dá)來(lái)誘導(dǎo)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)。抑制ZEB2可以削弱FoxQ1的促肝癌轉(zhuǎn)移效應(yīng),而上調(diào)ZEB2則能逆轉(zhuǎn)FoxQ1抑制所導(dǎo)致的癌轉(zhuǎn)移下降。

    此外,研究人員采用序列缺失、定點(diǎn)突變和染色質(zhì)免疫沉淀分析等方法證實(shí),VersicanV1是FoxQ1的一個(gè)直接轉(zhuǎn)錄靶點(diǎn),其促進(jìn)了肝癌轉(zhuǎn)移及吸引巨噬細(xì)胞。FoxQ1誘導(dǎo)VersicanV1表達(dá)促進(jìn)了肝癌細(xì)胞分泌CCL2。趨化實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明FoxQ1過(guò)表達(dá)肝癌細(xì)胞的培養(yǎng)基可以提高巨噬細(xì)胞的遷移活性。抑制VersicanV1和CCL2表達(dá)可顯著抑制FoxQ1介導(dǎo)的巨噬細(xì)胞遷移。

    在動(dòng)物研究中,研究人員證實(shí)肝癌細(xì)胞中FoxQ1上調(diào)促進(jìn)了肝癌轉(zhuǎn)移和瘤內(nèi)腫瘤相關(guān)巨噬性細(xì)胞(tumorassociatedmacrophage,TAM)的浸潤(rùn),而抑制VersicanV1則可減少FoxQ1介導(dǎo)的肝癌轉(zhuǎn)移和瘤內(nèi)TAM浸潤(rùn)。當(dāng)他們采用氯膦酸脂質(zhì)體耗盡巨噬細(xì)胞時(shí),證實(shí)其顯著地降低了FoxQ1促進(jìn)的肝癌轉(zhuǎn)移。
在人類(lèi)肝癌組織中研究人員證實(shí)FoxQ1的表達(dá)與ZEB2和VersicanV1表達(dá),以及瘤內(nèi)ATM浸潤(rùn)呈正相關(guān)。陽(yáng)性共表達(dá)FoxQ1和ZEB2、FoxQ1和VersicanV1、或FoxQ1與瘤內(nèi)TAMs的患者起預(yù)后較差。

    這些研究結(jié)果表明,F(xiàn)oxQ1是通過(guò)反式激活ZEB2和VersicanV1表達(dá),誘導(dǎo)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化并招募巨噬細(xì)胞浸潤(rùn),從而促進(jìn)了肝癌轉(zhuǎn)移。


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