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    對于2型高血壓患者，最近獲得批準(zhǔn)的血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑與氯噻酮的固定劑量聯(lián)合治療降低診室高血壓的效果，顯著優(yōu)于奧美沙坦酯加氫**的固定劑量聯(lián)合治療。

    今年2月，阿齊沙坦已經(jīng)美國食品與藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)用于治療高血壓，可作為單一治療，也可與其他抗高血壓治療聯(lián)用。

    在這項Ⅲ期、雙盲試驗中，在包括2周安慰劑導(dǎo)入期的3-4周洗脫期之后，1,071例2型收縮期高血壓患者隨機接受阿齊沙坦20 mg+利尿劑氯噻酮12.5 mg、阿齊沙坦40 mg+利尿劑氯噻酮12.5 mg或奧美沙坦20 mg+氫**12.5 mg治療。第4周時，所有患者接受強制性藥物加量，將阿齊沙坦或奧美沙坦劑量加倍。第8周時，接受另一次強制性藥物加量，將氯噻酮和氫**的劑量加倍。第12周時，接受最后一次動態(tài)血壓測定。

    小劑量阿齊沙坦組、大劑量阿齊沙坦組及奧美沙坦組分別納入355、352和364例患者?；颊吣挲g318歲，且在洗脫期后訪視時收縮壓介于160~190 mmHg之間。排除繼發(fā)性高血壓、坐位臨床舒張壓谷值>119 mmHg、估計腎小球濾過率<30 mL/（min?1.73 m2）、過去6個月內(nèi)發(fā)生主要心血管事件、糖尿病控制欠佳（糖化血紅蛋白A1c>8%）以及高血鉀/低血鉀患者。

    結(jié)果顯示，12周時，小劑量和大劑量阿齊沙坦組患者的診室收縮壓平均降低了42.5和44.0 mmHg，而奧美沙坦組患者的平均收縮壓降幅僅為37.1 mmHg。這項結(jié)果是由孟菲斯市退伍軍人事務(wù)部醫(yī)學(xué)中心預(yù)防醫(yī)學(xué)部門主管William C. Cushman醫(yī)生在美國高血壓學(xué)會年會上公布的。小劑量和大劑量阿齊沙坦組24 h平均收縮壓分別降低了33.9和36.3 mmHg，奧美沙坦組24 h平均收縮壓降低了27.5 mmHg，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。相似的，阿齊沙坦組臨床舒張壓的降低幅度（分別為18.8和20.5 mmHg）也大于奧美沙坦組（16.4 mmHg），差異也具有統(tǒng)計學(xué)意義。阿齊沙坦組患者報告的所有不良事件發(fā)生率（71%）高于奧美沙坦組（60%）。但大劑量阿齊沙坦組中因不良反應(yīng)停藥的患者例數(shù)僅中度增加。

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