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【PPT】重癥肌無力-PPT課件 - 醫(yī)學資源下載
資源作者：龍海生
資源分類：醫(yī)學 - 內科學
資源屬性：PPT
資源售價：1 愛醫(yī)幣
資源大?。?.13M
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上傳日期：2012-02-16 17:01:30

【ppt】重癥肌無力-PPT課件重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。是T細胞依賴的、抗乙酰膽堿受體(acetylcholine receptor,AChR)抗體介導的。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。 MG可發(fā)生于任何年齡。女為男的兩倍。發(fā)病高峰，女為20～30歲，男為50～70歲。25％病人于21歲前起病。其罹病率為2/10萬～10/10萬。 （一）AChR Ab起重要作用　 85％MG病人血中有AChRAb，其Ab滴度與臨床病情相關；新生兒MG出生時血AChRAb高，病情重，幾天后Ab滴度下降【ppt】重癥肌無力-PPT課件，病情減輕；MG病人血漿交換后，其病情隨AChRAb滴度下降而好轉，若把其血漿，或尤其血漿提取的IgG或AChRAb輸回，則其病情復惡化 ；用由電鰻提取所得AChR主動免疫家兔實驗性變態(tài)反應性EAMG，其血AChRAb也高；若把由MG病人或EAMG動物血中提取的AChRAb，輸入實驗動物，則可致MG的被動轉移。這些提示：AChRAb可致MG且與病情相關。 在MG病人，尤其是被動轉移EAMG動物NMJ處突觸后膜上，用免疫病理學方法，可檢出AChRAb。這些提示AChRAb是通過NMJ處突觸后膜上AChR而致MG。 【ppt】重癥肌無力-PPT課件

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