【PPT】動脈粥樣硬化治療的探索與展望-中山大學附屬一院心內科 - 醫(yī)學資源下載
2013-08-07 05:00
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上傳日期:2013-03-13 10:51:02
動脈粥樣硬化治療的探索與展望
目 錄
LDL-C與動脈粥樣硬化相關性的探索歷程
他汀治療可否阻斷甚至逆轉動脈斑塊呢?
常規(guī)劑量的他汀可否逆轉動脈斑塊呢?
極低LDL-C水平的安全性如何?
動脈粥樣硬化發(fā)病機制的探索
1. 炎癥學說 Virchow 1856年
發(fā)現巨噬細胞在斑塊中的存在,提出了“動脈粥樣硬化是動脈內膜炎”這一“炎癥假說”。
2. 脂質浸潤學說 Virchow 1863年
AS病變主要是因為血漿脂質水平升高所引起。
3. 氧化學說 Steinberg 1973年
是脂質浸潤學說的完善,認為ox-LDL是AS病變發(fā)生的中心環(huán)節(jié)
4. 損傷應答學說 Ross 1976年
各種危險因素造成的動脈內膜損傷是AS病變發(fā)生的始動環(huán)節(jié)。
歷經100年證實:膽固醇與動脈粥樣硬化密切相關
動脈粥樣硬化形成過程
動脈粥樣硬化性疾病是系統性、進展性疾病
目 錄
LDL-C與動脈粥樣硬化相關性的探索歷程
他汀治療可否阻斷甚至逆轉動脈斑塊呢?
常規(guī)劑量的他汀可否逆轉動脈斑塊呢?
他汀治療真正逆轉斑塊的機制探討
LDL-C水平與斑塊進展的關系
REVERSAL研究
隨機、雙盲、陽性藥物對照研究
對比阿托伐他汀80mg和普伐他汀40mg對冠心病患者動脈粥樣硬化進展的影響
502名已知冠心病患者完成試驗,隨訪18個月
主要終點:通過IVUS測定的斑塊總體積的變化百分比
REVERSAL研究:阿托伐他汀阻斷動脈粥樣硬化進展
REVERSAL結論
強化他汀治療降低LDL-C作用顯著強于常規(guī)治療
強化他汀治療 (立普妥 80 mg) 比中度他汀治療(普伐他汀40mg)顯著延緩動脈粥樣硬化進展
動脈粥樣硬化在中度他汀治療組持續(xù)進展,在強化治療組被阻斷
LDL-C保持在100mg/dL以下,膽固醇不易進入斑塊
他汀治療可否逆轉斑塊呢?
STELLAR研究:起始劑量他汀的降脂效應已決定其約70%的最大效應
ASTEROID: 研究設計
Percentage change# in LDL-C, HDL-C, TC & LDL-C/HDL-C Ratio
ASTEROID研究-IVUS:瑞舒伐他汀40mg治療后,動脈粥樣硬化斑塊的典型改變
積極降低LDL-C有可能逆轉動脈粥樣硬化
目 錄
LDL-C與動脈粥樣硬化相關性的探索歷程
他汀治療可否阻斷甚至逆轉動脈斑塊呢?
常規(guī)劑量的他汀可否逆轉動脈斑塊呢?
極低LDL-C水平的安全性如何?
COSMOS研究冠狀動脈粥樣硬化研究采用血管內超聲測定瑞舒伐他汀在日本患者中的作用COronary atheroscerosis Study Measuring effects Of rosuvastatin
評價瑞舒伐他汀2.5-20mg治療76周對CHD和高膽固醇血癥的日本患者動脈粥樣硬化斑塊的影響
采用血管內超聲 (IVUS) 測定斑塊體積的進展
COSMOS:研究設計
COSMOS研究:亞洲人群中瑞舒伐他汀常規(guī)劑量2.5-20mg顯著逆轉斑塊
COSMOS研究:斑塊逆轉的實例
COSMOS研究:臨床啟示
首個驗證他汀類藥物常規(guī)劑量在亞洲人群中真正逆轉動脈粥樣硬化斑塊的研究
在亞洲人群中,瑞舒伐他汀常規(guī)劑量 2.5-20mg 即可顯著逆轉動脈粥樣硬化斑塊,平均斑塊體積減少5.1% (P<0.001)
整個研究期間,瑞舒伐他汀 2.5-20mg 耐受性良好
目 錄
LDL-C與動脈粥樣硬化相關性的探索歷程
他汀治療可否阻斷甚至逆轉動脈斑塊呢?
常規(guī)劑量的他汀可否逆轉動脈斑塊呢?
極低LDL-C水平的安全性如何?
極低LDL-C水平患者 應用他汀可改善生存率Statin Use in Patients With Extremely Low Low-Density Lipoprotein Levels Is Associated With Improved Survival 該文章在2007“長城會”上曾被國內外多位講者提及
低LDL-C水平耐受良好
LDL-C低至25-60mg/dL足夠滿足生理需要。
LDL-C
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