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新生兒先天性巨結(jié)腸的診斷與鑒別診斷

2012-05-07 11:14 閱讀:11799 來源:愛愛醫(yī) 責(zé)任編輯:潘樂樂
[導(dǎo)讀] 新生兒先天性巨結(jié)腸又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥,1886年Hirschspmng對(duì)此病做了詳細(xì)而典型的描述,所以也稱Hirschsprung dieseas(HD),其病因主要是腸壁肌間和黏膜下神經(jīng)叢內(nèi)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞闕如、稀少和異常。先天性巨結(jié)腸(HD)是引起新生兒消化道梗阻的常見原因,

    新生兒先天性巨結(jié)腸又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥,1886年Hirschspmng對(duì)此病做了詳細(xì)而典型的描述,所以也稱Hirschsprung dieseas(HD),其病因主要是腸壁肌間和黏膜下神經(jīng)叢內(nèi)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如、稀少和異常。先天性巨結(jié)腸(HD)是引起新生兒消化道梗阻的常見原因,其發(fā)病率僅次于直腸肛門畸形。男女性別比為3:1一5:1,原因不明。本病可就診于任何年齡,但多起病于新生兒期。隨著經(jīng)肛門直腸內(nèi)拖出術(shù)的應(yīng)用,先天性巨結(jié)腸(HD)在新生兒時(shí)期根治已成為可能。但是,由于新生兒癥狀不易鑒別,各種檢查還存在一定的局限性以及腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞發(fā)育不成熟的病理復(fù)雜性,要對(duì)新生兒早期作出正確診斷仍然是困擾臨床的難題。

    1.新生兒先天性巨結(jié)腸(HD)診斷

    診斷仍應(yīng)以病史為基礎(chǔ),結(jié)合鋇灌腸、直腸測(cè)壓及直腸病理活檢綜合判斷。

    先天性巨結(jié)腸(HD)在新生兒時(shí)期多表現(xiàn)為低位腸梗阻,出現(xiàn)胎便排出困難、腹脹、嘔吐等癥狀。少數(shù)嚴(yán)重的患兒腹脹明顯,可見腸型,有的甚至引起呼吸困難、腸穿孔、腹膜炎、中毒性休克,危及患兒生命HJ。多數(shù)病例出生24h內(nèi)不排胎便或排出延遲。正常足月新生兒約94%可在出生24h內(nèi)排出胎便,而94%的先天性巨結(jié)腸(HD)患兒在出生24h內(nèi)不排胎便。直腸指檢可發(fā)現(xiàn)直腸壺腹空虛無糞便,退指時(shí)有氣糞爆破感,腹脹緩解,但有的嚴(yán)重病例需回流灌腸腹脹才能緩解。

    1.1 腹部X線檢查

    對(duì)新生兒先天性巨結(jié)腸(HD)的診斷有重要意義。腹部直立位平片表現(xiàn)為低位腸梗阻征象,可見明顯的結(jié)腸擴(kuò)張、結(jié)腸袋消失,而直腸內(nèi)無氣體影。Pratap等發(fā)現(xiàn)腹部平片對(duì)新生兒先天性巨結(jié)腸(HD)的診斷率可達(dá)89%。

    鋇灌腸造影仍是診斷巨結(jié)腸的首選方法,如果新生兒在鋇劑灌腸時(shí)表現(xiàn)典型的痙攣段、移行段和擴(kuò)張段,可作出先天性巨結(jié)腸(HD)的x線診斷,但是部分新生兒未能顯示狹窄、擴(kuò)張段,則難以確定診斷。新生兒在鋇劑灌腸時(shí)常表現(xiàn)為病變腸管細(xì)小,管腔小于正常,邊緣毛糙,走行僵直,呈痙攣狹窄狀,這是診斷新生兒先天性巨結(jié)腸(HD)的重要標(biāo)準(zhǔn)。新生兒先天性巨結(jié)腸(HD)因病程短,常無狹窄段可見,其次因灌腸的鋇劑過量、痙攣段被動(dòng)擴(kuò)張而漏診,但是據(jù)報(bào)道,鋇劑灌腸時(shí)部分患者可表現(xiàn)出痙攣狹窄段的存在。先天性巨結(jié)腸(HD)的移行段位于痙攣段與擴(kuò)張段之間,鋇劑灌腸表現(xiàn)為痙攣段以上腸管逐漸移形成漏斗狀或突然擴(kuò)張,這是x線診斷的可靠征象。乙狀結(jié)腸下端不規(guī)則收縮波、糞鋇相混征的出現(xiàn)亦有診斷價(jià)值。王輝等徊。報(bào)道糞鋇相混征對(duì)新生兒先天性巨結(jié)腸(HD)診斷正確率高達(dá)90.91%。鋇劑灌腸檢查后24h復(fù)查腹部平片,如發(fā)現(xiàn)鋇劑殘留也提示先天性巨結(jié)腸(HD)可能,且可根據(jù)鋇劑殘留的范圍,指導(dǎo)手術(shù)切除病變腸管的長(zhǎng)度。對(duì)于全結(jié)腸巨結(jié)腸,線鋇劑灌腸造影表現(xiàn)特征為:結(jié)腸寬度正常,或表現(xiàn)為細(xì)小的胎兒型,但均無結(jié)腸擴(kuò)張、充氣少、腸管僵硬、結(jié)腸袋消失,呈現(xiàn)臘腸樣或鋸齒樣改變、脾區(qū)鈍化,盲腸高位,結(jié)腸縮短,24h復(fù)查,可見鋇劑排空延遲。短段型和超短段型巨結(jié)腸的X線表現(xiàn)為狹窄段較短或與肛管重合,無法判定狹窄段,但可見移行段和擴(kuò)張段,故有些病例無法明視狹窄段,仍可以根據(jù)移行段和擴(kuò)張段判定遠(yuǎn)端梗阻,結(jié)合病史和體檢加以診斷。跳躍型巨結(jié)腸鋇灌腸和臨床表現(xiàn)與普通型巨結(jié)腸相似,多診斷為普通型巨結(jié)腸,導(dǎo)致誤診。

    放射線檢查雖然為診斷新生兒先天性巨結(jié)腸(HD)提供了許多依據(jù),但不能僅依此確診新生兒先天性巨結(jié)腸(HD),單以放射學(xué)檢查其診斷率<80%,病變部位越低其不正確性概率越高,新生兒如<1個(gè)月,X線鋇灌腸錯(cuò)誤率高達(dá)23%,1一12個(gè)月為12.7%。導(dǎo)致錯(cuò)誤的原因有技術(shù)因素、新生兒腸管較細(xì)改變不明顯、檢查前灌腸及長(zhǎng)段型病變等。

    1.2 肛門直腸測(cè)壓

    直腸肛管測(cè)壓檢查結(jié)果對(duì)巨結(jié)腸有診斷意義,越來越多的醫(yī)院都可以開展。健康新生兒一般在出生24h內(nèi)可出現(xiàn)直腸肛管抑制反射,而先天性巨結(jié)腸(HD)患兒則缺乏該反射。曾有學(xué)者認(rèn)為新生兒肌間神經(jīng)從發(fā)育尚不成熟,易出現(xiàn)假陽性,故該檢查一般不用于新生兒先天性巨結(jié)腸(HD)的診斷。但有報(bào)道,早產(chǎn)兒在新生兒早期可引出直腸肛管抑制反射,孕26周以上的早產(chǎn)兒引出率為81.0%,而孕30周以上的早產(chǎn)兒可達(dá)95.5%H。對(duì)于短型和超短段型巨結(jié)腸,直腸肛管測(cè)壓對(duì)此類病例的診斷和鑒別診斷意義更大,其正確率一般在兒童組高達(dá)95%,新生兒組為60%一85%。黃焱磊等報(bào)道直腸肛管測(cè)壓診斷新生兒先天性巨結(jié)腸(HD)陽性率為92.3%。但其對(duì)跳躍型巨結(jié)腸和巨結(jié)腸合并類緣病的病例診斷意義不大。直腸肛管測(cè)壓法簡(jiǎn)單、安全、無損傷,可反復(fù)進(jìn)行,診斷特異性高,逐漸成為診斷新生兒先天性巨結(jié)腸(HD)首選檢查方法之一。

    1.3 直腸黏膜吸引活檢

    是巨結(jié)腸確診的金標(biāo)準(zhǔn)?;純翰恍杪樽?,用特制的活檢鉗吸取一小塊直腸黏膜組織,要求在齒狀線上2~6cm取材,直徑3—5mm,厚度1~2mm,一定要包含黏膜下層,保證Meissner神經(jīng)叢的存在。檢查方法很多,包括蘇木素。伊紅(hematoxylin-eosin,HE)染色、乙酰膽堿酯酶(acetylcholinesterase,AchE)染色、免疫組化染色等。

    HE染色如在活檢標(biāo)本中未發(fā)現(xiàn)腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞即可確診。但要連續(xù)切片40張,厚度為4“m,操作繁瑣,工作量大,如非專人進(jìn)行,結(jié)果并不一定準(zhǔn)確。

    直腸黏膜AchE染色也是一種輔助診斷方法。正常腸黏膜內(nèi)AchE呈陰性,但在病變狹窄段腸管可見AchE陽性神經(jīng)纖維。目前國(guó)內(nèi)外多數(shù)學(xué)者認(rèn)為直腸黏膜AchE染色檢測(cè)對(duì)新生兒先天性巨結(jié)腸(HD)的診斷有重要價(jià)值,其正確率為99%~100%。Nakao等分析了9l例AchE染色診斷新生兒先天性巨結(jié)腸(HD)的結(jié)果,其特異度為100%,敏感度為91%。馮杰雄等對(duì)1008例便秘患兒的直腸黏膜活檢AchE檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)直腸黏膜活檢AchE染色診斷先天性巨結(jié)腸(HD)的陽性率高達(dá)95.3%,且各年齡組假陰性發(fā)生率無明顯差異,說明該檢查是診斷新生兒先天性巨結(jié)腸(HD)的有效方法。但因其需一定的實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ),又限于一些條件,如腸黏膜局部病變,取材中含淋巴濾泡比例、室溫等,故是否作為常規(guī)診斷方法視各醫(yī)療單位的具體情況而定,而且對(duì)新生兒行此檢查易出現(xiàn)假陰性反應(yīng)。

    免疫組化染色是目前較好的診斷方法,也是國(guó)內(nèi)外研究比較活躍的領(lǐng)域。主要分三大類:①蛋白類標(biāo)志物。如S100蛋白,外周蛋白、突觸素等。②蛋白酶類標(biāo)志物。如神經(jīng)元特異性烯醇化酶、蛋白基因產(chǎn)物9.5和組織蛋白酶D等。③神經(jīng)因子類標(biāo)志物。如神經(jīng)細(xì)胞黏附因子、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子。該方法具有簡(jiǎn)便、快捷、準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)。王紅等瑚1對(duì)35例懷疑先天性巨結(jié)腸(HD)的患兒應(yīng)用神經(jīng)元特異性烯醇化酶、S100蛋白染色,結(jié)果29例確診為先天性巨結(jié)腸(HD),經(jīng)手術(shù)和術(shù)后病理證實(shí),診斷符合率達(dá)100%。陳永衛(wèi)等報(bào)道蛋白基因產(chǎn)物9.5、組織蛋白酶D及S100在狹窄段的異常表達(dá)對(duì)先天性巨結(jié)腸(HD)診斷有重要幫助。該技術(shù)亦有如下缺點(diǎn)而影響在臨床的廣泛應(yīng)用:①操作的盲目性;②不同病例活檢的部位和標(biāo)本的厚度不同;③糞便或黏液對(duì)標(biāo)本厚度的影響;④標(biāo)本可能因黏膜層水腫而取材不足舊]。該技術(shù)操作方面有待進(jìn)一步規(guī)范。

    1.4 直腸肌層活檢

    直腸全層活檢作為先天性巨結(jié)腸(HD)的診斷標(biāo)準(zhǔn),準(zhǔn)確率達(dá)98%。但須麻醉,手術(shù)有出血、穿孔等并發(fā)癥的顧慮,結(jié)果等待時(shí)間長(zhǎng)以及由于新生兒神經(jīng)節(jié)細(xì)胞發(fā)育尚不成熟,容易誤診為,國(guó)內(nèi)臨床很少應(yīng)用。但是美國(guó)學(xué)者則多采用此法,認(rèn)為其是診斷先天性巨結(jié)腸(HD)的必須項(xiàng)目。所以一些不典型的病例最終還是應(yīng)該考慮選擇的。

    1.5 術(shù)中快速冷凍診斷

    術(shù)中冷凍切片見腸神經(jīng)細(xì)胞缺如或神經(jīng)干肥大,即能診斷巨結(jié)腸。同時(shí)術(shù)中冷凍也是術(shù)中切除拖出腸管的標(biāo)準(zhǔn)。外科醫(yī)師需要將有正常神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的腸管與肛門口齒狀線上吻合。但臨床上對(duì)于冷凍切片的可靠性報(bào)道有所不同,這是因?yàn)樾g(shù)中冷凍診斷不僅依賴于病理學(xué)醫(yī)師的經(jīng)驗(yàn),也限于切片條件,當(dāng)然也與手術(shù)醫(yī)師取材是否規(guī)范及樣本大小有關(guān)。如果術(shù)中臨床醫(yī)師單以X線檢查移行區(qū)為參考,這種情況與病理切片相符性也僅67.5%,在長(zhǎng)段型則更低,僅為25%。Shayan等閨1報(bào)道,304例先天性巨結(jié)腸患者行700余次術(shù)中冷凍切片,其錯(cuò)誤率僅為3%。Maiaml提出,冷凍切片在先天性巨結(jié)腸患兒與石蠟切片之間相符率為89%。Kobayashi等∞o提出一種快速AchE染色的方法,僅需6min即可出結(jié)果,但還需在臨床廣泛應(yīng)用后方可得出結(jié)論。有效、正確的診斷仍以石蠟片病理報(bào)告為主。

    2.新生兒先天性巨結(jié)腸(HD)鑒別診斷

    2.1 巨結(jié)腸腸梗阻

    新生兒期腸梗阻首先應(yīng)排除器質(zhì)性梗阻,如先天性肛門直腸畸形、低位腸狹窄或閉鎖及腸旋轉(zhuǎn)不良等。功能性梗阻常見胎糞塞綜合征,主要是因大便黏稠引起的一過性胎糞排出困難,但經(jīng)擴(kuò)肛或灌腸后癥狀能明顯緩解,之后患兒大便能正常自解。而巨結(jié)腸以后則反復(fù)便秘。

    2.2 巨結(jié)腸腸炎

    新生兒期需注意與壞死性小腸結(jié)腸炎的區(qū)別。壞死性小腸結(jié)腸炎多見于早產(chǎn)兒,生后常用窒息缺氧病史,而無胎糞排出困難病史,患兒大便往往帶血,腹部平片除可見氣液平等表現(xiàn)外,腸壁下氣體影是診斷壞死性小腸結(jié)腸炎的有利依據(jù)。巨結(jié)腸合并腸炎患兒有胎糞及大便困難病史,除有腹脹、腹瀉、嘔吐、發(fā)熱等腸炎表現(xiàn)外,往往因?yàn)閮?nèi)毒素的吸收伴有中毒癥狀。灌腸等治療后癥狀改善明顯。

    2.3 巨結(jié)腸腸穿孔

    新生兒腸穿孔主要表現(xiàn)為腹脹、嘔吐、發(fā)熱。胎糞排出正常,患兒近期突然發(fā)病。來就診時(shí)往往已有中毒癥狀。體檢時(shí)患兒全腹肌緊張,有的腹壁水腫、紅腫。腹部立位平片提示膈下游離氣體影。而巨結(jié)腸腸穿孔除有胎糞排出困難史外,主要根據(jù)術(shù)中所見及活檢來確診。巨結(jié)腸腸穿孔部位多在回盲部。同時(shí)要注意新生兒先天性巨結(jié)腸(HD)合并腸穿孔,直腸肛門指檢后不會(huì)有胎便排出,且這時(shí)不能進(jìn)行灌腸。

    2.4 巨結(jié)腸同源病

    與巨結(jié)腸臨床癥狀及常規(guī)檢查無明顯差別,其診斷主要靠特定的組織學(xué)或免疫組化染色檢查瑚J。巨結(jié)腸合并類緣病時(shí),由于手術(shù)前取材的部位和范圍難以確定,確診更為困難,因而對(duì)于鋇劑灌腸造影顯示有較長(zhǎng)移行段以及擴(kuò)張段較長(zhǎng)和較重的病例要加以警惕。確診主要靠手術(shù)后的病理學(xué)檢查。

    3.新生兒先天性巨結(jié)腸(HD)小結(jié)

    對(duì)于新生兒先天性巨結(jié)腸的診斷和鑒別雖然還有一定的困難,但是隨著認(rèn)識(shí)的不斷深入和診斷方法的不斷改進(jìn),目前70%一90%的病例可在新生兒時(shí)期明確診斷一川。堅(jiān)持鋇劑灌腸、直腸測(cè)壓和膽堿酯酶測(cè)定三聯(lián)檢查的標(biāo)準(zhǔn),如患兒一時(shí)不能確診,也可先行保守治療,數(shù)月后再作檢查,或做直腸活檢,避免誤診手術(shù),影響終生。


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