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(3)藥物選擇:對于室率或節(jié)律控制仍存在爭議,以及抗凝治療的有效性和安全性,這是臨床醫(yī)生和房顫患者所面臨的兩個關(guān)鍵問題。
①室率控制
房顫患者的室率控制可選用阿替洛爾、美托洛爾、地爾硫卓和維拉帕米。地高辛作為二線藥物。在危重情況下,選用艾司洛爾或美托洛爾靜脈制劑來控制室率。室率控制范圍目前主張寬松控制,以靜息狀態(tài)下不超過110bpm為目標。
②藥物轉(zhuǎn)復(fù)
電復(fù)律需要患者禁食,而藥物轉(zhuǎn)復(fù)不需要禁食。房顫的轉(zhuǎn)復(fù)竇律適應(yīng)癥:A新發(fā)房顫;B年齡<65歲;C有明顯癥狀或心力衰竭;D無藥物和電復(fù)律禁忌癥。
對于血流動力學(xué)不穩(wěn)定的房顫,除了緊急電復(fù)律外,也常用藥物轉(zhuǎn)復(fù)。I 類抗心律失常藥中的氟卡胺和普羅帕酮、III類抗心律失常藥中的胺碘酮轉(zhuǎn)復(fù)房顫的成功率高,但氟卡胺和普羅帕酮不應(yīng)用于有器質(zhì)性心臟病的患者。氟卡胺的轉(zhuǎn) 復(fù)率為57~68%,通常在給藥后2~4h見效。普羅帕酮的轉(zhuǎn)復(fù)率為48%,而地高辛僅為5%。另外,索他洛爾的轉(zhuǎn)復(fù)效果也不比胺碘酮差,但應(yīng)注意致心律 失常的副作用。伊布利特轉(zhuǎn)復(fù)房顫的效果優(yōu)于普魯卡因胺和索他洛爾,最初1h的成功率64%。其主要不良反應(yīng)是尖端扭轉(zhuǎn)型室速。
維那卡蘭注射液是一種新型抗心律失常藥,只作用于心房,專門用來轉(zhuǎn)復(fù)房顫和房撲。其對新發(fā)心房顫動的轉(zhuǎn)復(fù)效果優(yōu)于胺腆酮。
大劑量伊布利特(2 mg)轉(zhuǎn)復(fù)房撲的有效率比索他洛爾(1.5 mg/kg)要高,分別為70%和19%。
③抗凝治療
對于房顫持續(xù)時間超過48h的患者,經(jīng)食道超聲心動圖檢查發(fā)現(xiàn)有15%的患者存在心房血栓。共識指南建議,急診電轉(zhuǎn)復(fù)前使用肝素,且電轉(zhuǎn)復(fù)后繼續(xù)應(yīng)用。低分子肝素和中分子肝素間沒有差異。
如果房顫持續(xù)時間不超過48h,不需要抗凝治療;如果房顫持續(xù)時間超過48h,在轉(zhuǎn)復(fù)前用華法林抗凝治療3周,或抗凝治療48h,然后做經(jīng)食道超聲心動圖 檢查,如果在左心耳沒有發(fā)現(xiàn)血栓,就可以進行轉(zhuǎn)復(fù)治療??鼓委熞掷m(xù)到轉(zhuǎn)復(fù)后4周,以預(yù)防轉(zhuǎn)復(fù)后心房鈍抑期間血栓栓塞。對于房顫持續(xù)時間不清楚的患者, 也應(yīng)該持續(xù)給予口服抗凝藥。
四、長QT綜合征和短QT綜合征的急診處理
1、長QT綜合征的急診處理
無論是先天性或獲得性,均可因室顫或尖端扭轉(zhuǎn)型室速而引起猝死。長QT綜合征有發(fā)生心臟驟停的危險因素包括:QT間期>500 ms、有暈厥史及猝死家族史。對于急性發(fā)作的尖端扭轉(zhuǎn)型室速,當引起血流動力學(xué)障礙時,首選非同步電復(fù)律。其次是藥物治療:①如果是由藥物引起,停用相應(yīng) 藥物;②糾正電解質(zhì)紊亂,如補鉀和補鎂,硫酸鎂2g,靜脈推注1~2min,如果治療不成功,可再給第2劑2g,靜脈推注5~10 min;對腎功能不全的患者,推注速度3 mg/min~20 mg/min。如果未能見效,可持續(xù)靜脈輸注500 mg/h iv,可能有效,即使血鎂在正常水平也要補鎂;③利多卡因可以縮短QT間期,特別是對藥物誘發(fā)的尖端扭轉(zhuǎn)型室速有效。但應(yīng)禁用Ia、Ic和III類抗心律 失常藥④臨時起搏和異丙腎上腺素可以增加心律大于120 bpm,以縮短QT間期;⑤對于先天性長QT綜合征的患者,需要長期治療,如β-受體阻滯劑、永久起搏器、ICD、或聯(lián)合治療;⑥避免應(yīng)用延長QT間期的 藥物,以及對運動相關(guān)癥狀的長QT綜合征患者(通常為LQT1或LQT2)應(yīng)避免劇烈運動。
2、短QT綜合征的急診處理
短QT綜合征(<300 ms)呈常染色體顯性遺傳疾病,有發(fā)生室顫的危險性,應(yīng)考慮植入埋藏式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(ICD)。
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