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    60多年前，科學家們發(fā)現(xiàn)了鐮刀型細胞貧血癥的病因，但是至今雖然遺傳學和分子學檢測能夠輕松地診斷這種疾病，然而并不能判斷這種疾病的嚴重程度。近期來自麻省理工，哈佛大學等處的研究人員發(fā)表了題為“A Biophysical Indicator of Vaso-occlusive Risk in Sickle Cell Disease”的文章，開發(fā)出了一種簡單血液檢測的方法，能預測鐮刀型細胞貧血癥患者是否處于疾病并發(fā)癥高發(fā)風險中。相關(guān)成果公布在《科學—轉(zhuǎn)化醫(yī)學》（Science Translational Medicine）雜志上。

    鐮刀型細胞貧血癥（Sickle Cell Disease）又名鐮狀細胞貧血、鐮狀細胞性貧血，是20世紀初才被人們發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病。這種貧血癥患者的紅細胞不是正常的圓餅狀，而是彎曲的鐮刀狀。因此人們把這種病稱為鐮刀型細胞貧血癥。鐮刀型細胞貧血癥主要發(fā)生在黑色人種中，在非洲黑人中的發(fā)病率最高，在意大利、希臘等地中海沿岸國家和印度等地，發(fā)病人數(shù)也不少，在我國的南方地區(qū)也發(fā)現(xiàn)有這類病例。

    早在1928年，科學家們就知道鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病，之后又證實這是一種常染色體隱性遺傳病。但是在疾病診斷和治療方面，研究進展并不多。正如這項最新成果的作者，麻省理工健康科學與技術(shù)教授Sangeeta Bhatia所說的那樣，“我們?nèi)匀蝗狈ψ銐蛴行У闹委煼椒ǎ乙策€沒有了解不同患者個體中的疾病差異。”

    因此Bhatia研究組進行了深入研究，開發(fā)出了一種簡單血液檢測的方法，能預測鐮刀型細胞貧血癥患者是否處于疾病并發(fā)癥高發(fā)風險中。這種檢測方法和設備能幫助臨床醫(yī)生監(jiān)測鐮刀型細胞貧血癥患者，改善治療方案，也能幫助科學家們開發(fā)出更多更有效的藥物。

    研究人員從29名患有鐮刀型細胞貧血癥的患者處采集了血樣本，其中23人患有嚴重的疾病，6人患有良性疾病，并將這些樣品裝入一種微流體色設備中，這一設備由3個通道層，一個供血液流動的人工毛細血管，一個水化層及一個氧儲庫組成，可在血液流過這些通道，鐮刀型細胞被脫氧時測量血流速度的下降。

    這種速度的改變主要依賴于驅(qū)動血液流動的壓力，研究人員通過記錄速度和壓力，或?qū)手g比率的變化，就能分析病情的嚴重程度?；加戌牭缎图毎氀Y的患者常出現(xiàn)血管閉塞性危機，也就是鐮刀形狀紅細胞會積聚起來并阻塞毛細血管，造成極端疼痛、器官損傷、中風和其它的并發(fā)癥。

    而這種新技術(shù)則能通過這種生物物理標記，幫助研究人員更精確地區(qū)分良性與病情嚴重的情況，從而更有效的監(jiān)測鐮刀型細胞貧血癥患者，改善治療方案。

    2010年，美國科學促進會（AAAS）創(chuàng)辦了新周刊：《科學—轉(zhuǎn)化醫(yī)學》，由美國**衛(wèi)生研究院（NIH）前任院長伊萊亞斯·瑞爾霍尼出任期刊的首席科學顧問，周刊主要關(guān)注加速將我們在生物機制研究領(lǐng)域的驚人進展轉(zhuǎn)化為預防和治療人類疾病的新方法。