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    研究人員在英國(guó)醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》上發(fā)布消息稱，一種日服1次、融合4種藥物成分的試驗(yàn)性抗艾滋病藥物與常用的抗艾藥物一樣安全有效。

    在第三階段也是最后一個(gè)階段的測(cè)試中，醫(yī)生對(duì)這種名為“Quad”的新藥安全性和功效進(jìn)行了測(cè)試。

    在《柳葉刀》刊登這篇報(bào)道之前，美國(guó)食品和藥物管理局的顧問(wèn)團(tuán)5月份建議批準(zhǔn)“Quad”應(yīng)用于感染HIV-1病毒但尚未接受任何治療的成年患者。有關(guān)這項(xiàng)建議的最終決定預(yù)計(jì)將于8月份出爐。

    在第一階段的測(cè)試中，研究人員對(duì)“Quad”和“At**la”進(jìn)行了對(duì)比測(cè)試。后者是一種三合一的藥物，自2006年起成為常規(guī)抗艾藥。

    研究人員在北美招募了700名患者，并把他們隨機(jī)分成兩組，一組服用“Quad”，另一組服用“At**la”。

    經(jīng)過(guò)48周的治療之后，服用“Quad”的患者中有88%的人的濾過(guò)性毒菌載量被控制在可檢測(cè)水平以下，相比之下，服用“At**la”的患者中有84%的人是這樣的。

    這兩種藥物在兩組患者身上都經(jīng)常發(fā)生類似的副作用。

    在第二階段的測(cè)試中，研究人員在澳大利亞、歐洲以及北美等地招募了708名患者。

    這些患者中一部分服用“Quad”，其他人則采用目前極為流行的一種治療方法。

    48周后，服用“Quad”的患者中有9 0%的人體內(nèi)的濾過(guò)性毒菌載量被控制在可檢測(cè)水平以下，相比之下，另一組患者中有87%的人實(shí)現(xiàn)了這一點(diǎn)。

    服用“Quad”的患者中僅有3.7%的人由于副作用停止治療，而另一組則有5.1%的人退出治療。但是，服用“Quad”的患者出現(xiàn)腎臟并發(fā)癥的幾率較高。

    艾滋病研究人員表示，日服1次藥物的治療方式將令艾滋病患者大大受益。

    20世紀(jì)90年代抗艾藥物剛面世的時(shí)候，患者必須每天服用12片或更多的藥物，這種“藥物負(fù)擔(dān)”意味著許多人會(huì)忘記按療程吃藥。

    哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的保羅·薩克斯說(shuō)：“尤其是對(duì)于艾滋病患者來(lái)說(shuō)，按療程吃藥十分重要，否則會(huì)迅速導(dǎo)致病毒產(chǎn)生耐藥性。”

    他說(shuō)：“我們的研究結(jié)果提供了一種相當(dāng)有效和簡(jiǎn)便的治療方式。”