調(diào)節(jié)腸內(nèi)菌群有望治療肥胖
近日，美國**衛(wèi)生研究院（NIH）和賓夕法尼亞洲立大學(xué)的研究員發(fā)現(xiàn)，抗氧化藥物 Tempol 通過調(diào)節(jié)腸內(nèi)菌群能夠降低肥胖，為開發(fā)治療肥胖和糖尿病的藥物提供了新思路。研究結(jié)果發(fā)表在《自然-通訊》期刊上。
肥胖是一種嚴(yán)重影響人類健康的代謝性疾病，并可引發(fā)糖尿病、心血管疾病等其他代謝性疾病。美國疾病預(yù)防控制中心最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明，2013年美國肥胖人群比例為 35.7%,預(yù)計(jì)2030年將超過 40%,相關(guān)的醫(yī)療費(fèi)用將高達(dá)約 5500 億美元。最近已有多項(xiàng)研究表明肥胖病人腸道中的菌群會(huì)發(fā)生明顯變化，但具體是何種菌群的改變導(dǎo)致了肥胖還不清楚。該項(xiàng)研究的首席研究人員、NIH 癌癥研究所代謝實(shí)驗(yàn)室的李飛和其研究團(tuán)隊(duì)大膽設(shè)想：藥物是否可以通過調(diào)節(jié)腸內(nèi)菌群治療肥胖呢？
通過研究，研究組觀察到抗氧化藥物 Tempol 能夠降低高脂飲食誘導(dǎo)的小鼠體重。他們使用了兩種高通量分析手段——宏基因組學(xué)和代謝組學(xué)，發(fā)現(xiàn) Tempol 治療組中小鼠腸道的乳酸桿菌數(shù)目減少會(huì)導(dǎo)致腸道牛黃β鼠膽酸的濃度增加，進(jìn)而抑制了腸道參與體內(nèi)脂肪和血糖代謝的法尼醇 X 受體（ FXR ）水平。研究組又通過進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)證實(shí)，抑制 FXR 信號(hào)通道是導(dǎo)致肥胖程度降低的原因。
賓夕法尼亞洲立大學(xué)代謝組學(xué)分析中心主任 Andrew Patterson 指出該研究具有兩個(gè)有意義的發(fā)現(xiàn)：一是 Tempol 治療的肥胖小鼠體重增加程度明顯較低；二是 Tempol 影響了肥胖小鼠的腸道菌群。
NIH 癌癥研究所代謝實(shí)驗(yàn)室主任 Frank Gonzalez 認(rèn)為，抑制腸道 FXR 信號(hào)通道可能成為治療肥胖藥物的新靶點(diǎn)。乳酸桿菌只是通過膽汁酸影響 FXR 水平的一種典型代表，從微生物、核受體和代謝紊亂相互關(guān)聯(lián)入手，通過調(diào)節(jié)腸道菌群來改變受體信號(hào)通道，有望開發(fā)出用于預(yù)防和治療肥胖和糖尿病的藥物。
本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章，版權(quán)歸作者與本站共同所有，非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。
本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來源和作者，不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個(gè)人可與我們
聯(lián)系zlzs@120.net，我們將立即進(jìn)行刪除處理
