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    近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了一種治療晚期胃癌的分子靶向藥物ramucirumab（人血管內皮生長因子受體2拮抗劑）用于治療晚期胃癌或胃食管連接部腺癌。

    ramucirumab是一種“抗血管生成藥物”，可以通過阻礙腫瘤新血管的形成來抑制腫瘤生長，用于氟嘧啶或鉑類藥物治療后不能手術切除或轉移的癌癥患者，也是FDA首次批準的治療晚期胃癌的藥物。其安全性和療效，在一項涉及355例不可手術切除或轉移性胃癌或胃食管連接部腺癌患者的臨床研究中得到證實。

    ramucirumab能夠延長患者的生存期，減緩腫瘤生長，可為患者提供新的治療選擇。鑒于胃癌屬于罕見病，ramucirumab被授予孤兒藥（罕用藥）地位，并獲優(yōu)先審評。該藥物將由禮來制藥公司以商品名Cyramza上市消瘦。