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    第十六屆全國臨床腫瘤學(xué)大會暨2013年CSCO學(xué)術(shù)年于2013年9月25日-29日會在廈門國際會議展覽中心隆重舉行。就肺癌治療方面的問題，上海市肺部腫瘤臨床醫(yī)學(xué)中心的陸舜教授進行了詳細的闡述。
 

    研究證明了TKI治療EGFR突變?nèi)巳旱挠行浴Ｄ敲?，目前EGFR-TKI在非小細胞肺癌中都有哪些應(yīng)用模式呢？

    陸舜教授認為：目前公認的標準模式是在EGFR突變的人群中首先就應(yīng)該使用TKI，然后一直用到疾病的進展。疾病進展以后就有幾種模式，根據(jù)病人的進展情況不一樣，一種是所謂的迅速的爆發(fā)增長，這時就要改用化療；還有一種是局部的緩慢的增長，現(xiàn)有的對這種模式有一種爭議是說既可以續(xù)用TKI加化療，也可以在化療失敗以后再回過來應(yīng)用TKI。這兩種模式有一種繼續(xù)使用，另一種就是再次使用。還有一種情況是遠道出現(xiàn)孤立性的轉(zhuǎn)移，這個時候就是在局部加上一些局部治療的方式，包括手術(shù)，放療或者是射頻治療，經(jīng)過局部治療以后再繼續(xù)應(yīng)用TKI。所以現(xiàn)在應(yīng)用TKI最主要的模式就是有突變，突變病人找到以后就要應(yīng)用TKI。

    面對目前關(guān)于EGFR-TKI治療耐藥的研究越來越多，應(yīng)如何應(yīng)對認可的耐藥機制以及耐藥性！

    EGFR-TKI用了這么多年，吉非替尼在中國上市接近9年，厄洛替尼上市也有5年多了。中國醫(yī)生在用藥的過程中也有很多體會，這些藥物給EGFR突變的病人帶來了很大的福音。但是大家也知道，藥物在應(yīng)用大概10個月左右的時候大部分病人會出現(xiàn)疾病的進展，就是所謂的耐藥。關(guān)于耐藥機制的研究非常重要，它推動了整個這類疾病的向前發(fā)展。根據(jù)二次活檢我們就會知道所謂的旁路的觸發(fā)，也有所謂的T790耐藥的出現(xiàn)，也會有其他的一些轉(zhuǎn)化成小細胞肺癌等等。最重要的就是我們知道不同的耐藥情況后就可能使用不同的治療策略，這些有很多都是處在研究的過程當中。作為目前的標準治療的話可能就要用化療，針對T790的特異性的EGFR-TKI。所謂的CO186的問世以后，就有可能會采用這類的藥物。還有一些臨床試驗顯示，對膜內(nèi)跟膜外的結(jié)合，比如說西妥昔單抗加上阿法替尼的研究已經(jīng)顯示比較好的效果，所以也等待著更多的結(jié)果的出現(xiàn)。另外針對Met的陽性藥物的全球試驗也正在進行，中國的臨床試驗很快會在今年的年底啟動。所以找到了不同的耐藥機制針對不同的耐藥機制的治療策略相信在未來3-5年里面會很熱，方興未艾。

    應(yīng)如何選擇EGFR突變未知的肺癌人群的治療方案

    對于這個問題，陸舜教授認為：首先我們必須使未知的人群越來越少，這個實際上是存在的一個誤區(qū)，我們老是在探索未知的人群，可問題是我們做了多少努力來減少未知的人群，我覺得最重要的是盡可能的是已知，舉一個例子，在日本，患者EGFR的送檢率是80%，中國截止到去年是20%，所以我們大量的所謂未知是沒說。在日本的20%是沒測所以叫做未知。我們不應(yīng)該過多的去討論這樣一個問題，因為這樣的討論會使大量的病人不去檢測，所以我反對這個。因此一定要檢測，如果我們能達到日本的水平的話，我們來談剩下的20%，這剩下的20%確實是有兩種模式，一種是改用化療，因為化療是標準；還有一種是化療序貫的應(yīng)用TKI。未來2-3年如果是未知的話我們是不是可以通過血液的檢測，如果說血液檢測成為可能的話，也就是說盡了最大的能力使它真正成為未知的話，這部分病人是應(yīng)該用化療的。但是化療失敗以后仍然有機會使用TKI，但這絕對不能成為不去檢測的理由。所以，我們還是要明確做標準化檢測，在日本就是很少存在未知的，也就不存在這樣的一個命題。另外，在中國的討論確實有很多，我們不能因為未知有這種治療策略就去按照這個做，我們要做的是盡可能的送檢測來減少未知。