您所在的位置:首頁(yè) > 腫瘤科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 9月5日,英國(guó)**一位信息提供者提醒《The Lancet》雜志,對(duì)《Na
2015年9月16日-20日,第18屆全國(guó)臨床腫瘤學(xué)大會(huì)暨2015年CSCO學(xué)術(shù)年會(huì)在廈門國(guó)際會(huì)議中心隆重召開。會(huì)議期間,醫(yī)脈通有幸采訪到山東省腫瘤醫(yī)院的王永勝教授。王教授介紹了雙靶向治療在HER2陽(yáng)性乳腺癌新輔助治療中的地位,并分析了HER2陽(yáng)性乳腺癌治療未來(lái)需要解決的問題。
王永勝教授
醫(yī)脈通:王教授您好,感謝您接受醫(yī)脈通的訪談。您剛才做了有關(guān)HER2陽(yáng)性乳腺癌輔助治療精彩報(bào)告,想請(qǐng)您介紹一下對(duì)于HER2陽(yáng)性乳腺癌的輔助治療,北美、歐洲和中國(guó)的指南有何差異?
王教授:我想無(wú)論是北美、歐洲還有中國(guó)的指南,都是基于循證醫(yī)學(xué)的證據(jù),所以總體上共同點(diǎn)更多,也就是說(shuō)對(duì)于HER2陽(yáng)性乳腺癌,應(yīng)該接受標(biāo)準(zhǔn)的抗HER2治療。但也會(huì)有一些不同點(diǎn),比方說(shuō)歐洲以St.Gallen專家共識(shí)為代表的抗HER2治療指南,不建議對(duì)小于五毫米的非常小的腫瘤進(jìn)行抗HER2的輔助治療,中國(guó)的指南也是更傾向于歐洲的指南。在美國(guó)的NCCN指南當(dāng)中,基于一些小腫瘤的輔助治療的結(jié)果,還是認(rèn)為即便是對(duì)于很小的腫瘤,只要HER2是陽(yáng)性的也可以考慮采用抗HER2的治療,我想總體共同點(diǎn)是大于差異的。
醫(yī)脈通:對(duì)于HER2陽(yáng)性乳腺癌的新輔助治療,雙靶向治療的地位如何?該如何平衡雙靶向治療的獲益和不良反應(yīng)?
王教授:新輔助治療為我們提供了一個(gè)非常好的平臺(tái)。在過去40年當(dāng)中新輔助治療特別是新輔助化療、靶向治療經(jīng)歷了四個(gè)階段,從最早的對(duì)偏晚期的乳腺癌患者通過新輔助治療來(lái)增加手術(shù)的切除率,到目前輔助或者新輔助治療方案的優(yōu)化。在新輔助抗HER2治療中,有很多能夠改變臨床實(shí)踐的研究結(jié)果或者說(shuō)有些結(jié)果也可以通過輔助治療最終得到驗(yàn)證。雙靶向的新輔助治療為我們提供了很多的期待和前景。
新輔助雙靶向治療的潛在獲益有三個(gè)方面,其中我們最關(guān)注的是改變生存,通過提高PCR的比例改變生存。雙靶向治療既有失敗的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),也有成功的一些臨床試驗(yàn),比方說(shuō)ALTTO試驗(yàn),NeoALTTO試驗(yàn)大幅度提升了PCR,但是在ALTTO試驗(yàn)當(dāng)中,輔助治療并沒有帶來(lái)生存的改善。我想這是因?yàn)樾螺o助治療患者的入組標(biāo)準(zhǔn),治療方案的實(shí)施跟輔助治療存在一些差異,導(dǎo)致新輔助雙靶向治療的PCR的提升沒有在輔助治療的生存中體現(xiàn)出來(lái),這是我們值得總結(jié)的教訓(xùn)。NeoSphere和APHINITY研究將帕妥珠單抗跟曲妥珠單抗聯(lián)合了,輔助治療跟新輔助治療對(duì)患者的入組或臨床試驗(yàn)方案具有一致性,我們也有理由期待輔助治療能夠得到跟新輔助治療相似的結(jié)果,這是有關(guān)新輔助治療通過PCR的提升,能夠改變患者的生存。
另外一個(gè)方面可能沒有被大家關(guān)注到,就是說(shuō)提升了PCR的話,雙靶向可能并不能改善患者的總生存。但是通過雙靶向新輔助治療大幅度的提升了PCR,包括乳腺原發(fā)腫瘤的降期,腋窩淋巴結(jié)的降期。這為乳腺癌局部區(qū)域的治療,提供了非常好的平臺(tái)。也就是說(shuō)一些雙靶向治療可能不能夠帶來(lái)生存獲益,但是原發(fā)腫瘤的降期能夠使不能做保乳手術(shù)的病人做保乳手術(shù),腋窩淋巴結(jié)的降期使原來(lái)做腋窩清掃的病人可以避免腋窩清掃以及其它相關(guān)的并發(fā)癥,我想這是大家沒有關(guān)注到的獲益。
此外,新輔助雙靶向或者新輔助靶向治療的手段給我們提出了一個(gè)問題,就是沒有達(dá)到PCR的病人后續(xù)應(yīng)該怎么處理。比如說(shuō)曲妥珠單抗的新輔助治療,沒有達(dá)到PCR,提示了病人可能對(duì)曲妥珠單抗耐藥,可能在輔助治療階段繼續(xù)完成一年的治療,不能大幅改變患者的生存。而如果換用另外一種作用機(jī)制的抗靶向治療,有可能就會(huì)逆轉(zhuǎn)對(duì)曲妥珠單抗的耐藥,有效改善患者的生存。我想這個(gè)方面也是我們非常值得期待的。
醫(yī)脈通:目前對(duì)HER2陽(yáng)性乳腺癌的輔助治療,還需要臨床研究來(lái)解決哪些問題呢?
王教授:首先,現(xiàn)在有很多試驗(yàn)在探索有關(guān)曲妥珠單抗合理用藥時(shí)間的問題?,F(xiàn)在標(biāo)準(zhǔn)治療是一年的時(shí)間,之前也有一些研究采用六個(gè)月,或者是三個(gè)月來(lái)對(duì)比一年的。在報(bào)道的幾個(gè)研究中沒有得到非劣效性的結(jié)果,但是還有更多的臨床試驗(yàn)在進(jìn)行,我們期待這些臨床試驗(yàn)的結(jié)果能確定一個(gè)最佳的、合理的抗HER2治療時(shí)間。
其次,任何一種藥物都會(huì)有治療失敗的病人,發(fā)生耐藥的包括原發(fā)性耐藥或者是繼發(fā)性耐藥。怎么樣通過一些預(yù)測(cè)的指標(biāo)來(lái)提示病人可能對(duì)某一種抗HER2治療耐藥或者敏感。這些方面有一些研究結(jié)果,包括腫瘤巨噬細(xì)胞、免疫功能譜,還有PI3K的突變。這些可能提示曲妥珠單抗對(duì)HER2陽(yáng)性乳腺癌病人的療效。我們希望這些研究將來(lái)能為我們提供更堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
再次,與抗HER2治療相關(guān)的化療方案的選擇,現(xiàn)在仍然是依據(jù)淋巴結(jié)的狀況。對(duì)淋巴結(jié)陰性的病人可能會(huì)推薦短療程的化療方案,比方說(shuō)TC 4個(gè)周期,或者說(shuō)紫杉醇周療12周等。但是對(duì)于淋巴結(jié)陽(yáng)性的病人,目前可能AC-TH,或者是TCH方案。將來(lái)是否有可靠的指標(biāo)來(lái)預(yù)測(cè)哪一些病人可以采用短療程的方案,哪一些病人需要長(zhǎng)療程的方案,這也是將來(lái)的研究方向。
此外,剛才提到的將來(lái)可以通過新輔助治療這樣一個(gè)平臺(tái),使沒有達(dá)到PCR的病人通過新輔助的療效來(lái)指導(dǎo)后續(xù)的抗HER2治療的藥物選擇。比方說(shuō)TDM1或者帕妥珠單抗或來(lái)那替尼這樣一些新的不同作用機(jī)制的藥物。還有一個(gè)臨床關(guān)注的抗HER2治療的后續(xù)強(qiáng)化的問題,這種后續(xù)強(qiáng)化在乳腺癌的內(nèi)分泌治療當(dāng)中已經(jīng)得到了認(rèn)可,即內(nèi)分泌治療的時(shí)長(zhǎng)由原來(lái)的五年擴(kuò)展到十年??笻ER2一年的治療仍然會(huì)有一些病人會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)或者是死亡,那么是不是可以通過后續(xù)延長(zhǎng)抗HER2治療的時(shí)段,通過不同作用機(jī)制的藥物來(lái)后續(xù)強(qiáng)化抗HER2治療,這一方面來(lái)那替尼得到了比較好的、短期的2年隨訪的結(jié)果,它能夠降低復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),提升無(wú)病生存,但是我們還期待著總生存結(jié)果的提升來(lái)改變我們的臨床實(shí)踐。
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