近期,廣東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2023年第7期藥品質量抽查檢驗結果的通告。
通告顯示,12家生產企業(yè)的12個品種12批次藥品不符合標準規(guī)定。
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根據國家藥監(jiān)局官網發(fā)布的不符合規(guī)定項目小知識,水分是指藥品中的含水量。水分偏高通常與工藝、包裝不當以及儲運環(huán)境等因素有關。
藥品標準中設置水分指標的目的,是保證中藥飲片的質量,確保其在正常儲存條件下不易發(fā)生霉變和變質。如果藥品的水分項目不合格,且超出標準規(guī)定的一定范圍,可能對藥品的質量和功效產生影響。
溶出度是指藥物口服后,到達預定部位,釋放出藥物的程度。做溶出度檢查的藥物,不再檢查崩解時限。
一些藥物,崩解時限合格,并不代表溶出度合格,對于普通固體制劑不僅藥物需要完全崩解,而且,崩解成細小顆粒后,其中的藥物也要在規(guī)定的時間內從細小顆粒中釋放出來,這樣才能保證藥物充分發(fā)揮作用。
含量測定系指用規(guī)定的試驗方法測定原料及制劑中有效成分的含量,一般可采用化學、儀器或生物測定方法。
一般制劑主藥含量為標示量的90~110%范圍內,生產時低含量投料,容易出現含量不合格問題,而影響治療效果。
薄層色譜法是一種常用的化學分析方法,廣泛應用于檢測藥品中可能存在的雜質或摻假成分。
基層用藥安全是各地安全檢查的重點。在保障用藥安全的前提下,基層醫(yī)生如何提高診療效率和效果也是至關重要。
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