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    醫(yī)藥衛(wèi)生科技是實施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略、深化科技體制改革的重要領域。“十二五”期間，我國醫(yī)藥衛(wèi)生科技創(chuàng)新取得了很多成績，“十三五”期間，我國醫(yī)藥衛(wèi)生科技創(chuàng)新的方向和重點是什么？未來將怎么促進醫(yī)藥衛(wèi)生科技成果轉(zhuǎn)化？日前，記者采訪了國家衛(wèi)生計生委副主任劉謙，他詳細解答了這方面的問題。

    記者：“十二五”期間我國醫(yī)藥衛(wèi)生科技創(chuàng)新取得了哪些重要進展？“十三五”期間我國醫(yī)藥衛(wèi)生科技創(chuàng)新發(fā)展的總體思路是什么？

    劉謙：醫(yī)藥衛(wèi)生科技是實施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略、深化科技體制改革的重要領域。“十二五”期間，國家科技計劃組織實施了一大批科研項目，我國醫(yī)藥衛(wèi)生科技創(chuàng)新能力和水平有了顯著提升，涌現(xiàn)出一批高質(zhì)量創(chuàng)新成果。

    2009年至2014年，中國醫(yī)學科技論文從2.4萬篇上升到6.6萬篇，藥物臨床前評價、新型疫苗和抗體制備、傳染病病原確證能力等達到國際先進水平。逐步構建了我國藥物創(chuàng)新體系，使我國藥物研發(fā)的創(chuàng)新能力發(fā)生了質(zhì)的轉(zhuǎn)變。建立了覆蓋全國的病原檢測和監(jiān)測技術體系，有效提升新發(fā)突發(fā)疫情應急處置能力，實現(xiàn)由被動應付向主動應對的轉(zhuǎn)變。制定并推廣了150余項疾病技術指南、診療規(guī)范和防控策略等，取得良好的社會和經(jīng)濟效益。“中國能力”在西非疫情防控彰顯實力，贏得了國際贊譽，大型醫(yī)療設備、腦起搏器、人工耳蝸、組織工程皮膚等高端植入介入產(chǎn)品獲批上市，填補了國產(chǎn)空白。

    醫(yī)藥衛(wèi)生科技創(chuàng)新的成績顯著，但科技創(chuàng)新能力和水平仍亟待提高。目前我國醫(yī)藥衛(wèi)生領域高質(zhì)量創(chuàng)新成果不多，具有自主知識產(chǎn)權的新藥、醫(yī)療器械裝備等產(chǎn)品的市場競爭力仍然較為薄弱，基于我國人群的臨床研究顯著不足。我國醫(yī)藥衛(wèi)生科技投入總體仍然不足，研究成果與疾病防止實踐之間存在的“兩張皮”問題還沒有從根本上得到解決，科技體制機制改革需要加快，科技項目管理方式需要進一步轉(zhuǎn)變，科技創(chuàng)新相關政策環(huán)境有待進一步優(yōu)化。

    “十三五”期間，醫(yī)藥衛(wèi)生科技創(chuàng)新發(fā)展總體思路是轉(zhuǎn)變科技行政管理職能，優(yōu)化各科技創(chuàng)新主體的定位，以強化宏觀頂層設計、推進科技計劃項目管理改革、推動科技資源整合與成果轉(zhuǎn)化應用、完善科技評價和獎勵激勵機制、加強科技監(jiān)督管理等為重點任務，完善構建新型醫(yī)藥衛(wèi)生科技創(chuàng)新和應用轉(zhuǎn)化體系，顯著增強重大疾病防止和健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的科技支撐能力，使科技創(chuàng)新成果切實轉(zhuǎn)化為服務國家戰(zhàn)略、惠及億萬人民健康的現(xiàn)實生產(chǎn)力。

    記者：醫(yī)藥衛(wèi)生科技人才隊伍建設和基地建設方面有哪些考慮？

    劉謙：我們將進一步改進入才的評價方式，建立分類評價制度，健全鼓勵創(chuàng)新的分配激勵機制，完善保護醫(yī)藥衛(wèi)生科技人才隊伍發(fā)展的制度，營造推動人才發(fā)展的政策環(huán)境、社會環(huán)境、工作環(huán)境和生活環(huán)境，使醫(yī)藥衛(wèi)生科技人才隊伍梯隊合理、充滿創(chuàng)新活力。

    進一步厘清各類科研基地的作用，探索建立國家實驗室，制定各類基地發(fā)展規(guī)劃、運行規(guī)則和管理辦法，建立嚴格的準入與退出機制，優(yōu)化科研基地的整體布局，建立基地間開放共享合作機制，構建和不斷完善醫(yī)學研究網(wǎng)絡，為開展多中心大樣本的醫(yī)學科研項目、提出我國本土醫(yī)學證據(jù)提供基礎。

    記者：如何進一步推進醫(yī)藥衛(wèi)生科技成果轉(zhuǎn)化？

    劉謙：推動科技成果的轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化，是實施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略的重要任務。在促進成果轉(zhuǎn)化推廣的機制與政策環(huán)境建設方面，我們重點制定了鼓勵機構、部門間交叉、協(xié)同、合作的政策，促進產(chǎn)學研用有機結合體制機制的形成，加強多層次、多渠道、多元化的醫(yī)學科技與市場對接平臺和技術*市場建設，加快研究成果向產(chǎn)業(yè)與應用轉(zhuǎn)化；圍繞基層醫(yī)療衛(wèi)生服務實際，研究制定技術評估指南，推動衛(wèi)生技術評估和推廣，探索以基層需求為導向的適宜衛(wèi)生技術研發(fā)、篩選、推廣的模式。

    記者：技術的發(fā)展和應用往往具有兩面性，在管理方面有什么樣的考慮和措施？

    劉謙：醫(yī)藥衛(wèi)生是高新技術密集型領域，現(xiàn)代生命科學技術的飛速發(fā)展，推動了組學技術、系統(tǒng)生物學、干細胞與再生醫(yī)學、合成生物學、基因工程、生物治療等高新技術發(fā)展迅速。正如你所說的，高新技術的發(fā)展在為疾病防止和健康維護帶來曙光的同時，也會產(chǎn)生一些倫理、高風險等方面的影響，甚至有些生物技術還有可能會被誤用或謬用，形成重大安全威脅。因此，研究制定醫(yī)療新技術臨床研究管理的制度是有序促進新技術研究、防范潛在風險、保護受試者權益、規(guī)范研究和臨床應用行為的重要保障。

    去年，國家衛(wèi)生計生委、國家食藥監(jiān)總局聯(lián)合下發(fā)了干細胞臨床研究管理辦法和技術規(guī)范，成立了專門的專家委員會，開展了臨床研究機構備案審查工作，探索建立了聯(lián)合監(jiān)管的新模式。下一步，我們將根據(jù)新技術臨床研究的規(guī)律和特點，制定并下發(fā)醫(yī)療新技術臨床研究管理辦法、涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查辦法等制度，以規(guī)范其研究過程，切實保護受試者權益。同時，我們還依據(jù)國家有關法律法規(guī)，嚴格開展了高等級生物安全實驗室資格審批及實驗活動審批、高致病性病原微生物菌（毒）種運輸審批等工作，制定完善了系列管理制度，建立責任明晰的管理體系，加強日常監(jiān)管和專項整治，堅守生物安全底線，為科研和疾控工作提供保障。