您所在的位置:首頁 > 心血管內(nèi)科醫(yī)學進展 > 郭麗君:急性ST段抬高型心肌梗死的醫(yī)療救治技術(shù)方案
2015年6月27日至28日,北京大學第三醫(yī)院心內(nèi)科的郭麗君教授在第十一屆心血管醫(yī)師規(guī)范化培訓班暨中國全科醫(yī)師心血管疾病培訓會議上就“急性ST段抬高心肌梗死醫(yī)療救治技術(shù)方案”做了精彩報告,醫(yī)脈通對郭教授的報告進行了整理,并與大家分享。
近期,國家衛(wèi)計委下發(fā)了急性心腦血管疾病救治方案及流程規(guī)則,包括救護車轉(zhuǎn)運流程、可行PCI醫(yī)院急診科處理流程、不可行PCI醫(yī)院急診科處理流程、急診PCI流程、救護車轉(zhuǎn)運直達導管室流程、靜脈溶栓適應癥和禁忌癥確認流程、靜脈溶栓流程、溶栓后PCI流程、從不可行PCI醫(yī)院轉(zhuǎn)至可行PCI醫(yī)院流程、確認未行早期再灌注治療/轉(zhuǎn)運患者原因及出院前評估、二級預防及隨訪。
心肌梗死全球定義第三版將心梗分為5種臨床類型,1型是經(jīng)典的急性ST段抬高心梗,即由冠脈斑塊破裂、裂隙或夾層引起冠脈內(nèi)血栓形成,從而導致的自發(fā)性心梗;2型是繼發(fā)性心梗,即繼發(fā)于心肌氧供需失衡(如冠脈痙攣、心律失常、貧血、呼吸衰竭、高血壓或低血壓)導致的心梗;3型是指疑似為心肌缺血導致的心源性猝死,或懷疑為新發(fā)生的ECG缺血變化或新發(fā)LBBB致心源性死亡,由于死亡已經(jīng)發(fā)生,患者來不及采集血樣進行心肌損傷標志物測定;4a型是指PCI過程所致的心梗,包括球囊擴張和支架植入過程,術(shù)后患者血清肌鈣蛋白水平升高超過99%參考值上限的5倍,并且有其中之一:心肌缺血癥狀、新的ECG缺血變化、造影所見血管缺失、有新的心肌活力喪失或新的室壁運動異常的影像學證據(jù);4b型是指支架血栓相關的心梗,標準是冠脈造影或尸檢所見有缺血相關血管有血栓形成,血清心肌標志物升高至少超過99%參考值上限;5型心梗與CABG有關,患者肌鈣蛋白要超過99%參考值上限10倍,并伴有以下之一:胸痛、ECG新出現(xiàn)的病理性Q波或LBBB、造影證實新的橋(靜脈橋或動脈橋)內(nèi)堵塞、新的心肌活性喪失或新發(fā)的局部室壁運動異常。規(guī)范診斷應包括對心梗的臨床分型,醫(yī)生在臨床上遇到的多為1型心梗患者。
救護車轉(zhuǎn)運流程
我們對1型心梗患者的臨床表現(xiàn)以及非常熟知,一旦發(fā)現(xiàn)此類患者,治療就應從救護車轉(zhuǎn)運流程開始。救護車轉(zhuǎn)運流程的目標是在患者知情同意下,快速、準確的將患者送至醫(yī)院,首選轉(zhuǎn)運至可以開展急診冠脈介入治療(PCI)的醫(yī)院,并且進行院前急救處理和傳遞院前信息(包括心電圖)給目標醫(yī)院。救治流程包括以下幾個方面:①根據(jù)患者癥狀,就近派出符合STEMI急救要求的救護車,救護車必須配備急性心梗搶救所需設備及人員;②到達后10分鐘內(nèi)完成心電圖描記,并傳送至目標醫(yī)院;③對高度疑似心?;颊撸o禁忌癥)啟動雙重抗血小板治療,給予阿司匹林300 mg頓服,如可能加服氯吡格雷300 mg;④進行維持生命體征的治療。救護車轉(zhuǎn)運流程技術(shù)要點包括:①優(yōu)先轉(zhuǎn)運至最近的、有急診PCI資質(zhì)的醫(yī)院;②轉(zhuǎn)運過程中將診斷信息通過網(wǎng)絡系統(tǒng)傳送至目標醫(yī)院,以便醫(yī)院迅速啟動綠色通道,縮短救治時間;③條件允許時將患者直接送至導管室,避免急診室及CCU環(huán)節(jié);④完成患者及資料交接手續(xù),確認簽字。
急救中心考核指標包括患者呼叫至急救系統(tǒng)接聽電話的時間(確保急救站24小時均有值班人員)、接到急救電話至排除救護車的時間、救護車組受到出車指令至出發(fā)的時間、患者呼叫至救護車到達的時間、院前心電圖完成的比例及10分鐘內(nèi)完成心電圖的比例、傳送心電圖等資料至目標醫(yī)院的比例、送至可行急診PCI治療醫(yī)院的比例。
可行PCI醫(yī)院急診科處理流程
該流程目標是建立院內(nèi)胸痛中心/綠色通道,確認/排除STEMI診斷,及早啟動早期再灌注治療和完善前期準備。技術(shù)要點包括:①完成患者及資料交接;②10分鐘內(nèi)完成首份心電圖描記及心肌損傷標志物測定,在急診啟動心內(nèi)科會診、再灌注治療;③核對患者發(fā)病后抗血小板、抗凝藥用藥情況,避免應用過量及重復;④無禁忌癥STEMI確診患者,補充給予負荷劑量雙聯(lián)抗血小板藥物至阿司匹林300 mg、氯吡格雷75——600 mg或替格瑞洛180 mg,具體劑量根據(jù)早期再灌注治療方式確定。急診科處理流程包括維持生命體征、簽署知情同意書、迅速啟動綠色通道、患者知情同意后盡快完成PCI,避免在家屬談話和知情同意書簽署、辦理住院手續(xù)方面延誤手術(shù)時機,患者同意后可電話聯(lián)系家屬取得授權(quán),保守治療患者轉(zhuǎn)至CCU??己艘c包括STEMI患者就診途徑及比例、入院到描記首份心電圖時間及首份心電圖<10分鐘的比例、無禁忌癥STEMI患者早期給予合理抗血小板/抗凝治療的比例、心血管內(nèi)科會診到達時間、急診科救治時間、平均啟動再灌注治療的時間。
不可行PCI醫(yī)院急診科處理流程
不可行PCI醫(yī)院急診科處理流程目標包括建立院內(nèi)胸痛中心/綠色通道、確認/排除STEMI診斷、及早啟動轉(zhuǎn)運PCI、院內(nèi)溶栓加轉(zhuǎn)運PCI的早期再灌注治療,并完善前期準備。技術(shù)要點包括完成交接心電圖復查、抗血小板藥物的確認及補充、綜合考慮患者發(fā)病情況。預計首次醫(yī)療接觸時間(FMC)至PCI靶血管開通時間延遲≤120分鐘,應將患者轉(zhuǎn)運至可行急診PCI的醫(yī)院;預計FMC至PCI時間延遲>120分鐘,迅速評估溶栓治療的適應癥和禁忌癥:①有指癥患者簽署知情同意書,在急診或按照轉(zhuǎn)運預案轉(zhuǎn)運患者至重癥醫(yī)學科溶栓治療后,將患者轉(zhuǎn)運至可行急診PCI的醫(yī)院;②有溶栓禁忌的患者應立即轉(zhuǎn)運至可行急診PCI的醫(yī)院。合并心源性休克或嚴重心衰的患者、無論時間延誤,盡早轉(zhuǎn)運PCI??己艘c包括STEMI患者就診途徑及比例、入院到首份心電圖時間及首份心電圖<10分鐘比例、適應癥患者溶栓治療比例、患者轉(zhuǎn)運至可行急診PCI醫(yī)院的比例、到醫(yī)院就診至轉(zhuǎn)出時間(DI-DO)<30分鐘的比例。
急診介入治療(PCI)流程
適合行直接PCI的患者包括發(fā)病12小時內(nèi)(包括正后壁心梗)的STEMI患者,包含伴有新出現(xiàn)左束支傳導阻滯的患者,伴心源性休克或嚴重急性心衰的患者(不用考慮時間延誤),發(fā)病12——24小時內(nèi)具有臨床和(或)心電圖進行性缺血證據(jù)的患者,而轉(zhuǎn)運PCI患者的標準在前面已經(jīng)提到。溶栓后PCI應在60——90分鐘內(nèi)判斷溶栓是否再通(任意2項標準[①+③除外]:①胸痛緩解程度;②ST段回落程度;③心肌酶酶峰是否提前;④溶栓后2——3小時內(nèi)是否出現(xiàn)再灌注心律失常),對溶栓失敗者盡早實施補救性PCI,對溶栓成功者于3——24小時進行冠脈造影和必要時行PCI治療。
考核指標包括急診PCI占全部STEMI患者的比例及各種類型急診PCI比例、到達醫(yī)院至球囊擴張時間(D to B)<90分鐘的患者比例、首次醫(yī)療接觸時間至器械時間(FMC to D)<120分鐘的患者比例、患者總?cè)毖獣r間。
靜脈溶栓
靜脈溶栓目標:在可行PCI醫(yī)院中,確認預計FMC2D延誤>120分鐘的STEMI患者是否適宜溶栓治療;在不可行PCI醫(yī)院中,確認預計FMC2D延誤>120分鐘及DIDO時間>30分鐘的STEMI患者是否適宜溶栓治療。考核指標是正確判斷靜脈溶栓適應癥和禁忌癥的比例。溶栓治療與急診PCI對發(fā)病3小時內(nèi)STEMI患者的效果是相同的,因此這類患者首診時可采用溶栓治療,后快速轉(zhuǎn)運。靜脈溶栓的絕對及相對禁忌癥與先前文獻和指南無任何差異,在此不進行過多描述。溶栓藥物包括特異性與非特異性的纖溶酶原激活劑,特異性藥物多集中于血栓發(fā)生部位,對全身纖溶影響較小,出血風險較低。特異性溶栓藥物主要指阿替普酶(rt-PA),我國多采用半量(50 mg,起始8 mg靜注,繼而42 mg靜滴90分鐘)給藥方式,非特異性藥物給藥時間持續(xù)30分鐘。某些溶栓藥物(例如阿替普酶)應用前需給予肝素治療(70——100 mg/kg),溶栓后持續(xù)靜滴肝素,維持正常ACT時間2倍左右。尿激酶溶栓后6小時進行普通肝素治療,鏈激酶溶栓治療24小時后應用肝素,避免溶栓追趕效應。
可行PCI醫(yī)院和不可行PCI醫(yī)院的靜脈溶栓需要分別考核:溶栓治療占全部STEMI患者的比例、溶栓藥物種類及使用比例、到達醫(yī)院至溶栓時間(D2N)<30分鐘的比例。
確認未行早期再灌注治療/轉(zhuǎn)院的原因包括分析未行早期再灌注治療的原因、不可行PCI醫(yī)院未行轉(zhuǎn)院的原因、改進流程以提高早期再灌注治療率。此次考核指標還包括了患者的二級預防,如抗血小板藥物的應用。無論STEMI患者是否接受過再灌注治療,都應維持12個月的雙重抗血小板治療(無出血風險為前提)。此外還應加強患者對疾病認識的教育,促進其生活方式的改善、個體化藥物管理、風險因素達標管理。
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