您所在的位置:首頁 > 皮膚性病科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > GSK黑色素瘤藥物Mekinist獲得CHMP積極建議
葛蘭素史克(GSK)4月25日宣布,黑色素瘤藥物Mekinist(trametinib)獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(CHMP)的積極意見。CHMP建議批準(zhǔn)Mekinist作為一種單藥療法,用于攜帶BRAF V600突變(V600E或V600K)的不可切除性或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤成人患者的治療。Mekinist不適用于既往接受過BRAF抑制劑療法的患者的治療。在接受Mekinist治療前,患者必須經(jīng)過一款伴侶診斷試劑盒(THxID-BRAF)檢測證實(shí)存在BRAF V600突變。
CHMP的積極意見,是基于一項(xiàng)隨機(jī)、開放標(biāo)簽III期研究和一項(xiàng)非隨機(jī)II期研究的數(shù)據(jù)。III期研究在322例攜帶BRAF V600突變(V600E和V600K)的黑色素瘤患者中開展,將trametinib單藥療法與化療進(jìn)行了對比。II期研究在在97例攜帶BRAF V600突變的黑色素瘤患者中開展,研究中將患者分為2組:BRAF抑制劑經(jīng)治組和BRAF抑制劑初治組。
關(guān)于Mekinist(trametinib):
Mekinist是首個MEK抑制劑,靶向于MAPK信號通路,該通路調(diào)節(jié)細(xì)胞的正常生長和死亡,包括皮膚細(xì)胞,在轉(zhuǎn)移性黑色素瘤中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。
Mekinist已獲FDA和澳大利亞批準(zhǔn),作為單藥療法或與黑色素瘤藥物Tafinlar(dabrafenib)聯(lián)合用藥。此外,加拿大也已批準(zhǔn)Mekinist作為一種單藥療法。
Tafinlar是GSK開發(fā)的另一種黑色素瘤藥物,該藥是一種BRAF抑制劑,適用于攜帶BRAF V600E突變的手術(shù)不可切除性或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤成人患者的治療,該藥不適用于野生型BRAF黑色素瘤患者的治療。
CHMP的積極意見是藥物在歐盟上市前的最后一個監(jiān)管步驟。歐盟委員會(EC)預(yù)計將于2014年第二季度做出最終審查決定。
轉(zhuǎn)移性黑色素瘤中,約有一半攜帶BRAF突變,該異常突變能促使黑色素瘤生長和擴(kuò)散。其中,BRAF V600E突變和BRAF V600K突變分別約占轉(zhuǎn)移性黑色素瘤所有BRAF V600突變的85%和10%.
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