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口服抗栓藥的應(yīng)用:十大要點

2015-03-26 19:33 閱讀:1705 來源:醫(yī)脈通 作者:學(xué)**涯 責(zé)任編輯:學(xué)海無涯
[導(dǎo)讀] 抗血栓形成藥物包括抗血小板藥物和抗凝藥物,可用于多種心血管疾病的預(yù)防和治療。3月11日,《柳葉刀》雜志發(fā)表的一篇文章回顧了常用抗栓藥物的發(fā)展歷程和藥理特性。以下為抗栓藥物藥理學(xué)方面的十大要點。

    作者:Geoffrey D. Barnes, MD, FACC

    抗血栓形成藥物包括抗血小板藥物和抗凝藥物,可用于多種心血管疾病的預(yù)防和治療。3月11日,《柳葉刀》雜志發(fā)表的一篇文章回顧了常用抗栓藥物的發(fā)展歷程和藥理特性。以下為抗栓藥物藥理學(xué)方面的十大要點。
 


    1、抗血栓形成藥物包括抗凝藥和抗血小板藥,常用于各種心血管疾病。在選擇抗栓藥時應(yīng)該考慮其療效/安全性比值。

    2、口服抗血小板藥的靶標(biāo)為血小板的粘附、激活或聚集,以防止血栓的形成。阿司匹林小劑量應(yīng)用可以選擇性抑制環(huán)氧酶(COX)-1以發(fā)揮抗血小板效應(yīng),大劑量可以抑制COX-1和COX-2,還具有抗炎和鎮(zhèn)痛作用。阿司匹林可導(dǎo)致血小板(壽命7-10天)永久性和不可逆的失活。阿司匹林在通過胃腸道時可迅速被粘膜吸收,普通阿司匹林在30分鐘達到血漿濃度峰值,腸溶阿司匹林在4小時達到峰值。由于這個原因,建議急性冠脈綜合征(ACS)患者嚼服普通阿司匹林150-325mg以加速療效的產(chǎn)生。

    3、P2Y12受體拮抗劑(如氯吡格雷、普拉格雷和替格瑞洛)可提供額外的抗血小板效應(yīng),作用強于阿司匹林。氯吡格雷和普拉格雷均為前體,需要生物轉(zhuǎn)化,從無活性物質(zhì)轉(zhuǎn)化為活性產(chǎn)物。負荷劑量的氯吡格雷(600 mg)可在2小時內(nèi)發(fā)揮抗血小板作用,而負荷劑量的普拉格雷(60 mg)可在30分鐘起效。這兩種藥物的消除時間均比較緩慢,為7-10天。普拉格雷禁用于既往有卒中或TIA病史的患者,不建議年齡>75歲的患者使用,因為會增加出血風(fēng)險。

    4、替格瑞洛通過獨特的機制抑制P2Y12,與氯吡格雷或普拉格雷相比作用可更快消除。替格瑞洛負荷劑量為180mg,隨后給予維持劑量90mg,每日2次。替格瑞洛可在用藥30分鐘內(nèi)抑制40%的抗血小板,但在大多數(shù)ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者在服藥后至少需要4小時才能達到有效抑制作用。應(yīng)避免聯(lián)合使用替格瑞洛和強有力的CYP3A4抑制劑或誘導(dǎo)劑、CYP3CA4底物(如辛伐他汀或洛伐他?。┖臀麒种?。

    5、Vorapaxar和Atopaxar是凝血酶受體拮抗劑,可抑制凝血酶誘導(dǎo)的血小板聚集。Vorapaxar已被FDA批準(zhǔn)用于心?;蛑車芗膊』颊撸荒苡糜诩韧凶渲?、TIA或顱內(nèi)出血的患者。

    6、維生素K拮抗劑(如華法林)是最常用的口服抗凝藥。華法林可破壞維生素K依賴性凝血因子(II、VII、IX、X、蛋白C和S)的形成。華法林的半衰期為40小時,與臨床效果延遲(48 - 72小時)相關(guān),因其通過維生素K抑制間接起效。通過輸注維生素K或凝血因子可逆轉(zhuǎn)華法林的作用。華法林的治療窗較窄,有許多藥物-藥物和藥物-食物相互作用,而且需要頻發(fā)的血液檢測。

    7、非維生素K類口服抗凝藥又稱新型口服抗凝藥(NOAC),包括直接凝血酶抑制劑達比加群和Xa因子抑制劑利伐沙班、阿哌沙班和依度沙班。這些藥物起效迅速;均至少部分通過腎臟排泄,因此需要根據(jù)腎功能障礙的程度調(diào)整用藥劑量。每種藥物都有重要的藥物-藥物相互作用,包括P-糖蛋白底物(如,維拉帕米、決奈達隆和胺碘酮)。

    8、NOAC的用藥劑量對于特定的適應(yīng)癥是單一的。對于靜脈血栓栓塞的患者,起始治療可以給予注射用肝素(-達比加群和依度沙班)和高劑量NOAC(-利伐沙班和阿哌沙班)。起始治療之后,可以用NOAC的常規(guī)劑量(前文括號中指定的NOAC),但較低劑量的藥物有時適用于二級預(yù)防階段(如,阿哌沙班)。

    9、總體來說,所有四種NOAC均已被證明:在房顫患者的卒中預(yù)防試驗中,與華法林相比能夠降低顱內(nèi)出血風(fēng)險。但是,許多NOAC(達比加群、利伐沙班和依度沙班)在這些研究中被證明會增加胃腸道出血風(fēng)險,這可能與活性NOAC藥物(不通過胃腸道吸收)的濃度不同相關(guān)。

    10、不建議對NOAC進行常規(guī)監(jiān)測。然而,必要時凝血酶原時間(PT)可用于Xa因子抑制劑的定性評估;活化部分凝血活酶時間(APTT)可用于直接凝血酶抑制劑的監(jiān)測。目前臨床上還沒有NOAC的直接解毒劑。

    編譯自:Pharmacology of Antithrombotic Drugs: Assessing Oral Antiplatelet and Anticoagulant Treatments | Ten Points to Remember. ACC. Mar 25, 2015


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