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　　最新一期《科學(xué)》雜志發(fā)表了中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院張學(xué)、沈巖和王寶璽3人合作的科研成果。他們發(fā)現(xiàn)，伽馬—分泌酶亞單位的PSEN1、PSENEN和NCSTN 3個基因發(fā)生突變，都會導(dǎo)致常染色體顯性家族性反常性痤瘡。這一重大發(fā)現(xiàn)闡明了反常性痤瘡的遺傳基礎(chǔ)，揭示了該病發(fā)生的分子機(jī)制，同時也表明看似不相關(guān)聯(lián)的早發(fā)家族性老年性癡呆（Alzheimer）和家族性反常性痤瘡，可由同一基因的不同類型突變引起。
　　同期《科學(xué)》還配發(fā)了哈佛醫(yī)學(xué)院兩位Alzheimer病專家撰寫的專題評論。專家們特別關(guān)注張學(xué)等的發(fā)現(xiàn)對Alzheimer病發(fā)病分子機(jī)制、Alzheimer病動物模型建立以及伽馬—分泌酶抑制劑治療Alzheimer病臨床試驗中的副作用等問題的影響。
　　反常性痤瘡是嚴(yán)重的皮膚病之一。2004年開始，時任北京協(xié)和醫(yī)院皮膚科主任的王寶璽先后與中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所的沈巖院士、張學(xué)教授合作，利用2個大家系定位了1個新的反常性痤瘡致病基因位點，將關(guān)鍵區(qū)域限定；再采用基因測序等分子遺傳學(xué)方法在6個反常性痤瘡家系中都找到了致病突變。除2個大家系中有PSENEN基因突變外，1個家系中發(fā)生PSEN1基因突變，3個家系含NCSTN基因突變。其中PSEN1就是早發(fā)家族性Alzheimer病的主要致病基因。非常有趣的是，導(dǎo)致反常性痤瘡的基因突變，都是移碼突變或無義突變或剪接突變等引起基因功能丟失的改變；而改變單個氨基酸的錯義突變，則是早發(fā)家族性Alzheimer病的主要致病突變。伽馬—分泌酶亞單位基因突變的發(fā)現(xiàn)，揭示了家族性反常性痤瘡發(fā)病的分子路徑，也為研發(fā)有效治療藥物提供了正確的靶點。