系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種累及多臟器的自身免疫性疾病,因患者體內(nèi)會產(chǎn)生大量自身抗議,導致免疫系統(tǒng)攻擊自身的組織,引起全身多臟器和組織受損,嚴重威脅患者的生命安全,且對其生活質(zhì)量造成較大影響。
Anifrolumab由阿斯利康研發(fā),是一種新型靶向治療藥物(I型干擾素(IFN)受體拮抗劑),已獲得中國藥品監(jiān)督管理總局的批準及參與醫(yī)院倫理委員會的批準,正在開展治療活動性系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床研究。符合條件的患者將有機會接受免費藥物治療及相關檢查,還能獲得來自三甲醫(yī)院專業(yè)醫(yī)生團隊的用藥指導和隨訪。
【適應癥】活動性系統(tǒng)性紅斑狼瘡
【招募人數(shù)】:20人
【項目分期】:III期
【項目用藥】:anifrolumab(阿尼魯單抗)
【項目介紹】:這是一項III期多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究,旨在評估anifrolumab300mg靜脈給藥(IV)相比安慰劑,在當前接受標準治療(SOC)但仍有中度至重度活動性、自身抗體陽性的系統(tǒng)性紅斑狼瘡受試者中的有效性和安全性。本研究將在18至70歲受試者中開展。
【簡要入排】:
1、年齡18-70歲且體重≥ 40 kg。
2、根據(jù)ACR 1997修訂標準,患者在簽署ICF前≥24周確診為兒童或成人SLE。
3、篩選時必須正在接受下列至少一種標準治療方案(劑量穩(wěn)定且滿足方案規(guī)定的劑量要求):
口服潑尼松(或等效藥物)單藥治療;
免疫抑制劑(單獨或聯(lián)合OCS):允許使用的藥物包括:抗瘧藥、硫唑嘌呤、嗎替麥考酚酯/麥考酚酸、甲氨蝶呤、咪唑立賓;口服潑尼松(或等效藥物)+免疫抑制劑。
4、以下至少一種自身抗體陽性: ANA, 抗雙鏈DNA和抗Smith抗體。
5、篩選時, SLEDAI-2K評分≥ 6 分并且“臨床”SLEDAI-2K 評分≥4 points;且BILAG 評分至少一個系統(tǒng)A級或至少兩個系統(tǒng)B級;且PGA評分≥ 1.0。
【開展區(qū)域(具體啟動情況以后期咨詢?yōu)闇剩?/b>:
北京/福建/廣東/廣西/河北/河南/湖北/湖南/江蘇/江西/吉林/遼寧/內(nèi)蒙古/山東/上海/陜西/四川/天津/新疆/云南
【患者權益】:
1、 符合條件的受試者試驗期間將免費得到研究藥物治療;
2、 提供試驗相關免費檢查;
3、 試驗期間研究醫(yī)生對患者疾病的全程隨訪與觀測;
4、試驗期間訪視產(chǎn)生的交通費用將給予一定的補助。
5、實踐期間全程為患者健康投保護航。
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