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    為臨床安全用藥提供指導(dǎo)研究，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院消化內(nèi)科羅涵青、譚蓓、呂紅和錢(qián)家鳴等分析了免疫相關(guān)性腸病患者應(yīng)用沙力度胺的藥物不良反應(yīng)（ADR）,結(jié)果表明，中等劑量沙力度胺在免疫相關(guān)性腸病治療中ADR發(fā)生率雖較高,但多為輕度,可耐受,密切監(jiān)測(cè)下多數(shù)患者可安全用藥。

    相關(guān)論文發(fā)表于2013年第9期《中華內(nèi)科雜志》。研究者們對(duì)35例免疫相關(guān)性腸病患者[克羅恩病(CD)31例、潰瘍性結(jié)腸炎(UC)2例、白塞病(BD)2例]應(yīng)用沙力度胺治療所發(fā)生的ADR進(jìn)行隨訪(fǎng)分析,包括ADR種類(lèi)、程度、發(fā)生時(shí)間以及神經(jīng)毒性的劑量-效應(yīng)關(guān)系。

    結(jié)果顯示，35例患者應(yīng)用沙力度胺的劑量為(109.29±30.37) mg/d,療程(18.8±12.4)個(gè)月。ADR發(fā)生率為94.3%(33/35),位居前3位的ADR依次為手足麻木[51.4%(18/35)]、嗜睡[48.6%(17/35)]和皮炎[37.1%(13/35)],其用藥至發(fā)生ADR的中位時(shí)間分別為6.50、0.25和1.00個(gè)月。因重度ADR而導(dǎo)致停藥者占20.0%(7/35),分別為周?chē)窠?jīng)炎3例、皮炎2例和骨髓抑制2例。周?chē)窠?jīng)炎的發(fā)生與沙力度胺的最大劑量及起始劑量無(wú)明顯關(guān)聯(lián)性(P>0.05)。