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    12 月 8 日的 JAMA 內科學上在線發(fā)表的一篇文章表示，最新研究發(fā)現，丙型肝炎病毒（HCV）感染后可使肝臟較早出現纖維化，并使很多患者快速進展為肝硬化。Medscape 醫(yī)學新聞對此進行了報道。

    文章作者匹茲堡大學醫(yī)學院 Butt 博士表示，在 HCV 感染后的 10 年時間內，約有 18% 的感染者會進展為肝硬化，與對照組相比，HCV 感染者進展為肝硬化的風險約高出 3 倍。而多數惡化進展發(fā)生在病毒感染后的最初 5 年之內。

    Butt 博士等通過 HCV 感染退伍軍人隊列電子病歷系統（ERCHIVES）檢索出 1840 例患者，每例患者血清 HCV 抗體呈陽性，然后對這部分人群進行肝纖維化進展的等級評定，同時與 1840 例 HCV 抗體陰性的對照組隊列進行比較。

    研究人員根據兩組人群的 FIB-4 得分情況，基于常規(guī)血檢測結果，估計患者的肝纖維化程度。其中，FIB-4 得分大于 3.5 提示肝硬化。

    研究結果顯示，FIB-4 得分在 HCV 感染機體血清學轉陽后早期即開始逐漸增加，大部分患者在最初 5 年內得分變化顯著，并在 11 年時間內呈持續(xù)增長趨勢。HCV 血清學陽性患者與陰性患者相比，肝臟纖維化進展程度要高得多。

    在 HCV 陽性組的患者中，18.4%后續(xù)進展為肝硬化，而對照組僅為 6.1%.此外，HCV 陽性組患者進展為肝硬化的時長顯著縮短；隨訪 5 年后，HCV 陽性組中超過 15% 患者確診為肝硬化，而陰性組不足 5%.

    HCV 陽性組患者中僅 3.1% 出現肝功能失代償，而陰性組為 1.4%;但兩組相比，陽性組患者初次出現失代償的時間明顯比陰性組要短得多。超過半數的肝功能失代償事件發(fā)生在確診為肝硬化的最初 2 年時間內。

    促使 HCV 陽性患者更易進展為肝硬化的高危因素包括：年齡、白種人、高血壓、酗酒或酒精依賴和貧血病史；其中，糖尿病、高血壓和貧血史均與患者出現肝功能失代償風險增高有關。

    Butt 博士等認為，未來的研究應著眼于構建風險評估模型，用以準確預測進展為肝硬化的個體特征風險因素。與現有主流觀點不同的是，很大一部分比例的肝功能失代償事件發(fā)生在沒有提前確診為肝硬化的情況下。因此，無論 HCV 感染者病毒感染持續(xù)時間以及之前是否確診為肝硬化，都應對所有感染者進行密切的隨訪，并評估其肝功能失代償的情況。

    研究人員最后總結道，如果新型療法確能減慢或逆轉肝臟的纖維化進程，并延遲發(fā)生肝硬化的時間，那么上述研究則提示在感染早期進行治療干預為佳。另外，如果患者已經發(fā)生肝硬化，那么盡早開始治療病毒感染可能有助于少部分發(fā)生肝硬化的患者預防出現肝功能失代償。

    糖尿病、消化和腎臟疾病國家研究所 Ghany 博士針對該項研究發(fā)表評論文章指出，所有 HCV 慢性感染者都應考慮接受抗病毒治療，而輕度肝病不能成為那些已滿足治療要求而拒絕抗病毒治療的理由。

    但是相關治療費用令人望而卻步，最低如使用 simeprevir 12 周療程需要 6.6 萬美元，最高如使用 sofosbuvir 12 周療程花費 8.4 萬美元。

    Ghany 博士表示，目前值得期待的是，未來更多種新型治療方案陸續(xù)面世，新藥間的市場競爭將有望降低治療成本。對于新藥價格到底能降至多少，大家可以拭目以待。但若要等到藥價降至足以供每一名 HCV 感染者都治療得起的地步，近期則不大可能了?，F在亟待解決的問題是，及時發(fā)現那些未意識到自身感染病情的潛在患者并盡早給予治療。

    瑞士日內瓦大學醫(yī)院 Negro 醫(yī)生對 HCV 感染進行了大量的研究，他認為類似 Butt 等的研究還應提醒每位醫(yī)生注意那些非病毒性、加速肝纖維化進程的可修正因素。人們可能認為使用抗病毒藥治療 HCV 感染就足夠了，卻忽略了其他加重病情因素的重要性，如酗酒、***、代謝綜合征等。

    Negro 醫(yī)生表示，有的患者在被確診為肝硬化后病情進展看似減緩了，究其原因，可能還與患者意識到自身病情而積極改變?yōu)榻】档纳罘绞骄哂忻懿豢煞值年P系。醫(yī)生的任務則是盡力避免患者進展到肝硬化、肝癌的階段。對于 HCV 感染的具體病生理機制，仍有許多未知領域有待進一步研究探索。