您所在的位置:首頁 > 精神科醫(yī)學(xué)進展 > 辛伐他汀對1型神經(jīng)纖維瘤病患者認知功能獲益不理想
1型神經(jīng)纖維瘤是一種常見的遺傳性疾病,其特點包括神經(jīng)皮膚表現(xiàn),認知和行為問題。既往研究證實他汀類藥物可以降低該疾病小鼠模型的類似學(xué)習(xí)缺陷,但在人類試驗研究中尚無定論。
近期發(fā)表于《柳葉刀神經(jīng)病學(xué)》一項研究[Lancet Neurol 2013 Sep 30,]顯示,辛伐他汀治療沒有改善1型神經(jīng)纖維瘤病兒童的認知功能障礙或行為問題,研究者不推薦使用辛伐他汀20-40mg/天用于1型神經(jīng)纖維瘤病兒童的認知功能的改善。該項研究旨在評估使用辛伐他汀治療12個月改善1型神經(jīng)纖維瘤病兒童的認知和行為缺陷。
在這項隨機,雙盲,安慰劑對照試驗中,研究者招募了荷蘭和比利時兩個國家轉(zhuǎn)診中心遺傳學(xué)確診為1型神經(jīng)纖維瘤病,年齡在8-16歲兒童。癥狀性中樞神經(jīng)系統(tǒng)異?;颊呋蚴褂蒙窠?jīng)營養(yǎng)藥物,包括興奮劑的患者被排除在外。符合條件的患者通過計算機生成的隨機排列法(1:1)隨機進行分配至辛伐他?。ǖ?個月10mg/天,第2個月20 mg/天,3- 12個月20-40 mg/天)治療組或安慰劑治療組,治療時間為12個月。研究人員,受試者和患兒家長對治療分組均不知情。主要預(yù)后指標(biāo)為總體智力(采用韋氏兒童智力量表評估),注意力問題(兒童行為量表**L評估)以及內(nèi)化行為問題(**L評估) .使用12個月預(yù)后評分線性回歸對所有有預(yù)后數(shù)據(jù)的患者進行了意向分析,對基線指標(biāo)進行了調(diào)整。
研究從2010年3月9日至2012年3月6日,隨機入組84名兒童到治療組(辛伐他汀組43名,安慰劑組41名)。安慰劑組2名患者因需要額外藥物治療而未進行預(yù)后評估。辛伐他汀治療12個月對總體智商,注意力問題,內(nèi)化行為問題并無影響。43例辛伐他汀治療患者中及41例安慰劑治療患者中分別有38例(88%)例及39例(95%)報告不良事件,其中分別有2例和4例為嚴重不良事件。
研究者總結(jié)道,12個月的辛伐他汀治療沒有改善1型神經(jīng)纖維瘤病兒童的認知功能障礙或行為問題。因此,不推薦使用辛伐他汀20-40mg/天用于1型神經(jīng)纖維瘤病兒童的認知功能的改善。
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