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急性髓性白血病細(xì)胞緩慢的代謝對其非常重要，可以使得細(xì)胞得以長時(shí)間生存，研究者表示，在研究中發(fā)現(xiàn)了一種實(shí)驗(yàn)性藥物可以針對白血病細(xì)胞這種代謝狀態(tài)進(jìn)行特定的攻擊作用。研究者Jordan表示，以白血病干細(xì)胞的代謝路徑進(jìn)行靶向作用是一種特殊的方法，我們認(rèn)為這可以應(yīng)用于其它類型的白血病治療中。

通過BCL-2抑制上游面板靶向選擇LSCS的模型

研究者發(fā)現(xiàn)，白血病干細(xì)胞是通過一種特殊的氧化磷酸化方式，在線粒體中產(chǎn)生其所需要的所有能量，相比較而言，其它癌細(xì)胞和正常的干細(xì)胞只能依靠稱為醣酵解的二次能量來源來產(chǎn)生所需能量。隨后研究者繼續(xù)對氧化磷酸化途徑進(jìn)行研究，試圖尋找到可以抑制該途徑的方法，他們發(fā)現(xiàn)了一種重要的稱為BCL-2的基因，該基因?qū)τ诎籽「杉?xì)胞能量的產(chǎn)生非常重要。

研究者表示，目前抑制BCL-2的藥物在各制藥公司都處于不同的開發(fā)階段，而研究者發(fā)現(xiàn)了兩種化合物而且已經(jīng)在人類白血病樣品中進(jìn)行了檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)這兩種化合物可以優(yōu)先殺死未激活或者處于代謝狀態(tài)的白血病干細(xì)胞。眾所周知，盡管進(jìn)行不斷的治療，白血病也具有長期潛伏的能力，而且會突然間發(fā)起對機(jī)體的攻擊。

研究者Lagadinou說，這種療法在針對休眠的白血病干細(xì)胞亞群上具有明顯的作用，正常的干細(xì)胞并不會被這種新型化合物所影響，因?yàn)檎８杉?xì)胞可以改變路徑來產(chǎn)生其所需要的能量。在過去十幾年來，研究者就開始研究這個(gè)課題了，研究開發(fā)的許多療法都不能有效殺滅白血病的根源，也就是殺滅白血病干細(xì)胞，因此不能治愈這種疾病。

這項(xiàng)研究揭示了氧化磷酸化是白血病干細(xì)胞唯一的能量來源，這就為研究者開發(fā)新型療法來抵御白血病提供了相關(guān)線索和希望。