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骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植在缺血性腦卒中的研究進(jìn)展

2012-10-23 10:36 閱讀:1730 來源:愛愛醫(yī) 作者:丁* 責(zé)任編輯:丁磊
[導(dǎo)讀] 隨著干細(xì)胞工程的推進(jìn),細(xì)胞替代治療已成為治療損傷、遺傳缺陷、退行性疾病的新途徑,其中骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是目前備受關(guān)注的一類組織干細(xì)胞。

    腦血管疾病(Cerebral vascular disease,CVD)也稱卒中,是指各種病因使腦血管發(fā)生病變而導(dǎo)致腦功能缺損的一組疾病的總稱。腦血管疾病以其高發(fā)病率、高病死率和高致殘率嚴(yán)重影響著人們的生存及生活質(zhì)量,是多數(shù)國家的三大致死疾病之一。

    在腦血管疾病患者中約7O%為腦梗死,目前用于臨床治療腦梗死的方法包括改善腦血循環(huán)、促進(jìn)腦代謝、使用抗凝及脫水劑等藥物均不能保證腦梗死后缺血區(qū)神經(jīng)細(xì)胞的存活,而且溶栓治療由于時間窗短而限制了廣泛應(yīng)用。隨著干細(xì)胞工程的推進(jìn),細(xì)胞替代治療已成為治療損傷、遺傳缺陷、退行性疾病的新途徑,其中骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone marrowm esenchymal stem cells,BMSCs)是目前備受關(guān)注的一類組織干細(xì)胞。

    來源及特點(diǎn):

    間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)是具有多向分化潛能的成體干細(xì)胞,來源于中胚層間充質(zhì),主要存在全身結(jié)締組織和器官間質(zhì)中,以骨髓組織中含量最為豐富。骨髓來源的干細(xì)胞主要包括造血于細(xì)胞、多能成體祖細(xì)胞和MSCs等,因此將骨髓來源的MSCs命名為骨髓源性間充質(zhì)干細(xì)胞。BMSCs一方面具有促進(jìn)造血細(xì)胞增殖和分化的作用,參與支持和調(diào)控造血,幫助造血細(xì)胞黏附和歸巢;另一方面,在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境下,BMSCs可以分化為中胚層的組織細(xì)胞,甚至跨越胚層向外胚層及內(nèi)胚層來源的組織細(xì)胞分化。BMSCs除具有多向分化的潛能外,還易于外源基因的轉(zhuǎn)染和表達(dá)。

    移植可行性:

    BMSCs在細(xì)胞替代治療和基因治療方面具有重要的應(yīng)用價值。因?yàn)槠渚哂幸韵聝?yōu)點(diǎn):(1)采集方便、安全、損傷小、供者無明顯并發(fā)癥,有利于體外擴(kuò)增和自體回植;(2)能與宿主腦組織整合并存活、遷移和分化;(3)缺乏共刺激分子、不表達(dá)HLA—I抗原、分泌可溶性物質(zhì)來抑制T淋巴細(xì)胞的增殖反應(yīng)[3],因此免疫原性弱、安全性好;(4)能轉(zhuǎn)導(dǎo)和長期表達(dá)外源基因;(5)移植細(xì)胞類型:自體、異體和轉(zhuǎn)基因BMSCs。

    BMSCs移植治療腦梗死的研究進(jìn)展:


    人BMSCs可促使淋巴細(xì)胞增殖,但未誘發(fā)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的增殖,細(xì)胞移植的療效可能與缺血組織生長因子生成的增加、半暗帶細(xì)胞凋亡的減少以及腦室下區(qū)內(nèi)源性細(xì)胞的增殖等有關(guān)。研究已證實(shí)腦缺血和腦缺血后BMSC的移植可以促進(jìn)內(nèi)源性營養(yǎng)因子分泌增加,但自身份泌的營養(yǎng)因子尚不能滿足腦缺血后自身血運(yùn)重建及移植細(xì)胞生存、遷移需要。因此,NTF和BMSCs聯(lián)合移植,或通過基因轉(zhuǎn)染的方法用各種營養(yǎng)因子對BMSCs進(jìn)行基因修飾,這樣BMsCs不僅可以作為組織工程的種子細(xì)胞用以修復(fù)受損的腦組織,又可以作為一種載體將營養(yǎng)因子基因?qū)巳毖M織并將其分泌出來,進(jìn)而促進(jìn)缺血組織的血管、神經(jīng)新生,改善腦功能,從根本上改善了缺血腦組織的病理進(jìn)展。

    綜上,各種NTF在腦缺血后功能恢復(fù)方面發(fā)揮了重要作用,但目前研究者開始將焦點(diǎn)集中于與腦梗死密切相關(guān)的血管內(nèi)皮生長因子(Vascularendo-thelialgrowthfactor,VEGF)。一些研究者已成功將VEGF重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至BMSCs,并在其他缺血性疾病中取得明顯治療效果,但尚未應(yīng)用于腦缺血模型中。這為以后應(yīng)用于腦缺血模型奠定了基礎(chǔ)。

    BMSCs移植治療腦缺血的可能作用機(jī)制:

    1.BMSCs分化

    實(shí)驗(yàn)研究證明BMSCs在體內(nèi)、體外都能成功地分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,替代損傷細(xì)胞,重建神經(jīng)環(huán)路,從而達(dá)到恢復(fù)神經(jīng)功能的目的。

    2.神經(jīng)保護(hù)和營養(yǎng)支持作用

    BMSCs能分泌NTF,如堿性成纖維生長因子(Fibroblastgrowthfactor,F(xiàn)GF)、神經(jīng)生長因子(Nervegrowthfactor,NGF)、VEGF和腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(Brainderivedneurotrophicfactor,BD—NF)等。此外BMSCs還能上調(diào)星形膠質(zhì) 細(xì)胞縫隙連接蛋白和突觸素。

    3.激活內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞的增殖分化

    在成年哺乳動物腦中存在著神經(jīng)干細(xì)胞,這提示成年大腦有自我修復(fù)潛能,當(dāng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損,在環(huán)境信號變化的刺激下內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞會代償性增殖、分化。但體內(nèi)刺激自身神經(jīng)干細(xì)胞的增殖和定向分化較干細(xì)胞移植更為困難,因?yàn)楦杉?xì)胞的增殖和定向分化需要多種生長因子協(xié)同作用,通過一系列信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑來實(shí)現(xiàn)。BMSCs移植可能為缺血損傷的腦組織提供了一些促分化因子,促進(jìn)宿主腦組織內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞增殖、遷移、分化和成熟,生成新的神經(jīng)元和膠質(zhì)細(xì)胞,修復(fù)受損腦組織,促進(jìn)神經(jīng)功能的改善。

    展望:

    BMSCs具有多能干細(xì)胞的特點(diǎn),可向多個方向分化,取材方便,而且移植人體內(nèi)能保持活性。在眾多干細(xì)胞中被認(rèn)為是最理想的組織工程種子細(xì)胞。BMSCs移植的動物研究已證明它能改善神經(jīng)功能缺失癥狀,這為腦梗死的治療開辟了一條新的途徑,它的應(yīng)用前景無限誘人,對它的研究和開發(fā)已成為當(dāng)今生命科學(xué)的熱點(diǎn)。以上研究還需進(jìn)一步探索,因此將BMSCs應(yīng)用于臨床還有一段時間,但我們相信對腦梗死進(jìn)行神經(jīng)功能修復(fù)和重建已不再是夢想。


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