您所在的位置:首頁 > 血液科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 唐氏綜合癥與白血病之間的千絲萬縷
盡管醫(yī)生們早就知道,唐氏綜合癥患者在兒童期間罹患急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)的風(fēng)險更高,但是他們一直不能解釋其中的原因。目前,美國Dana-Farber癌癥研究所的一個研究小組發(fā)現(xiàn)了這兩種疾病之間的聯(lián)系。
在2014年4月20日《Nature Genetics》雜志發(fā)表的一項(xiàng)研究中,研究人員追蹤了將唐氏綜合癥染色體異常與ALL中發(fā)生的嚴(yán)重細(xì)胞破壞聯(lián)系起來的一連串遺傳事件。他們的研究結(jié)果不僅與唐氏綜合癥患者有關(guān),也與很多其他的ALL患者有關(guān)。
本文第一作者、Dana-Farber血液腫瘤部門的Andrew Lane博士指出:“80年來,我們一直不清楚唐氏綜合癥患兒為什么面臨急劇升高的ALL風(fēng)險??萍嫉陌l(fā)展使我們能夠在唐氏綜合癥實(shí)驗(yàn)室模型中研究血細(xì)胞和白血病,從而使我們能夠發(fā)現(xiàn)其中的關(guān)聯(lián)。”
唐氏綜合癥患者患各種健康問題的風(fēng)險加大,包括心臟缺陷、呼吸和聽力困難、甲狀腺疾病。他們在兒童期間患ALL的風(fēng)險,比普通人群高20倍。
唐氏綜合癥即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導(dǎo)致的疾病。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)證實(shí),唐氏綜合征發(fā)生率與母親懷孕年齡有相關(guān),系21號染色體的異常,有三體、易位及嵌合三種類型。
為了追溯唐氏綜合癥和ALL——特別是稱為B細(xì)胞ALL(B-ALL)的最常見疾病形式——之間的聯(lián)系,Lane和同事們獲得了一組攜帶人類21號染色體上發(fā)現(xiàn)的31個基因額外拷貝的小鼠。
Lane解釋說:“當(dāng)身體產(chǎn)生過多的未成熟B細(xì)胞時,會發(fā)生B-ALL.未成熟的B細(xì)胞通常是對抗感染的一類白血細(xì)胞。當(dāng)我們在實(shí)驗(yàn)室中檢測小鼠的B細(xì)胞時,我們發(fā)現(xiàn),它們是異常的,并且生長失控——就像來自B-ALL患者的B細(xì)胞那樣。”
然后,研究人員掃描了小鼠的B細(xì)胞,以確定它們的“分子標(biāo)簽”——將它們與小鼠中正常B細(xì)胞區(qū)別開來的基因活動模式。主要的區(qū)別是異常細(xì)胞,一組稱為PRC2的蛋白質(zhì)沒有功能。不知何故,PRC2的缺失會**B細(xì)胞在完全成熟之前就進(jìn)行分裂和增殖。
為了確認(rèn)關(guān)閉PRC2是否對唐氏綜合癥患者B-ALL的形成至關(guān)重要,Lane的研究小組重點(diǎn)研究由PRC2控制的基因。利用兩組B-ALL細(xì)胞樣品——一組來自于唐氏綜合癥患者,另外一組來自于非唐氏綜合癥患者,他們檢測了幾千個不同基因的活性,尋找兩組之間的差異。
結(jié)果發(fā)現(xiàn),大約有100個基因在唐氏綜合癥組中更加活躍,所有這些基因都由PRC2控制。當(dāng)沉默PRC2時——就像它在唐氏綜合癥患者B細(xì)胞中一樣,這100個基因會出現(xiàn)突發(fā)性活性,推動細(xì)胞的生長和分裂。
接下來的問題是,什么樣的基因或基因群可抑制唐氏綜合癥患者B細(xì)胞中的PRC2?利用攜帶31個基因額外拷貝的小鼠細(xì)胞,研究人員有系統(tǒng)地關(guān)閉了這些基因中的每一個,以探究這樣做對細(xì)胞的影響。當(dāng)他們關(guān)閉HMGN1基因時,細(xì)胞停止生長并死亡。
Lane評論說:“我們作出結(jié)論,HMGN1的額外拷貝,對于關(guān)閉PRC2非常的重要,反過來,這會增加細(xì)胞的增殖。這提供了長期尋求的唐氏綜合癥和B細(xì)胞ALL發(fā)展之間的分子關(guān)聯(lián)。”
目前還沒有藥物可以靶定HMGN1,這些藥物有可能潛在地縮短唐氏綜合癥患者的白血病過程,但是,研究人員指出,開啟PRC2的藥物可能對這些人具有一個抗白血病作用。目前,正在進(jìn)行中的工作將改善這些藥物——稱為組蛋白去甲基化酶抑制劑,所以,可以在細(xì)胞樣品和動物模型中檢測它們。
Lane補(bǔ)充說,其他形式的B-ALL也具有與唐氏綜合癥相關(guān)的B-ALL中發(fā)現(xiàn)的類似100-基因標(biāo)簽,因此,靶定PRC2的藥物可能在這些癌癥中同樣有效。
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