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美國食品和藥物管理局（FDA）同意美國先進細胞技術公司可以實施將閑置的試管嬰兒的胚胎干細胞注入幾十名患有斯塔加特氏?。ㄓ置倌晷忘S斑變性）的成年病人眼部的臨床試驗，患有該遺傳性眼部疾病的病人眼睛內(nèi)的感光視網(wǎng)膜細胞已經(jīng)損壞。這是FDA批準的第二項富有爭議的干細胞療法，臨床試驗的主要目的是評估該療法的安全性。

 

美國先進細胞技術公司的首席科學家羅伯特·蘭扎表示，第一名病患可能將于2011年年初接受干細胞移植，6周之內(nèi)就有望出現(xiàn)視力改進的跡象。