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　　病歷是重要的法律證據(jù)。目前，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在應(yīng)對(duì)醫(yī)療訴訟過程中，能夠在舉證期限內(nèi)向**提交原始病歷和申請(qǐng)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定，但對(duì)于在提交這些證據(jù)之前如何固定證據(jù)，即對(duì)依法封存病歷的具體把握仍不到位，是需要注意的問題。
　　（1）參加封存病歷的人員。建議加入作為見證人的第三方參加封存，可以避免互不信任、缺乏封存全程監(jiān)督造成的諸多問題。第三方應(yīng)具備一定的條件：第一，權(quán)威性，便于取得醫(yī)患雙方認(rèn)可和信賴；第二，公正性，與醫(yī)患雙方無任何利害關(guān)系；第三，***性，能夠***承擔(dān)完全民事行為能力；第四，即時(shí)性，能夠及時(shí)到現(xiàn)場處理問題和出庭作證；第五，專業(yè)性，了解相關(guān)法律和醫(yī)學(xué)專業(yè)知識(shí)；第六，可及性，愿意參與醫(yī)療事故的處理過程。
　?。?）制作封存記錄或啟封記錄。病歷封存記錄的內(nèi)容應(yīng)包括5個(gè)要素：封存時(shí)間，封存地點(diǎn)，封存參加人，具體實(shí)施事項(xiàng)，操作實(shí)施的方法、步驟。此外還要有參加封存人員或者其代理人的親筆簽名、蓋章，并注明時(shí)間。封存記錄一式三份，醫(yī)患雙方各持一份，見證人保存一份。
　　啟封記錄的內(nèi)容可以參照封存記錄，所不同的是，如果沒有患方參加，一定要有見證人在場。啟封前要對(duì)封存的密封袋進(jìn)行描述，啟封后，要對(duì)從密封袋中取出的病歷進(jìn)行描述，對(duì)于啟封的病歷的去向、交予何人、有何用途也要做交待，而且，病歷接收方也要在啟封記錄上簽名。