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    近期發(fā)表于臨床腫瘤學雜志的一項2期臨床試驗結(jié)果顯示：一種可阻斷MET激活的新藥onartuzumab對非小細胞肺癌（NSCLC）療效顯著。onartuzumab與 erlotinib聯(lián)合治療可使MET陽性（經(jīng)免疫組化技術(shù)檢測）的非小細胞肺癌患者獲益。J Clin Oncol 2013 Oct 7

    基于上述結(jié)果，onartuzumab現(xiàn)已順利進入3期臨床試驗階段，在該階段主要研究單藥（厄洛替尼+安慰劑）和聯(lián)合用藥（onartuzumab +厄洛替尼）對MET陽性的非小細胞肺癌患者的療效。

    靶向作用于MET的激活過程

    來自美國納什維爾Sarah Cannon研究所的David Spigel教授是這項研究的主要參與者，他解釋說MET是種在腫瘤細胞增殖擴散中扮演重要角色的跨膜型酪氨酸激酶。

    研究人員提到MET表達升高常見于非小細胞肺癌患者的腫瘤組織（據(jù)2005年《Cancer》刊發(fā)的一項研究結(jié)果顯示約有76%的患者MET表達陽性）且提示預后不良。Cancer Res.2005;65:1479-1488

    此外，MET可能通過與表皮生長因子受體（EGFR）的協(xié)同作用在腫瘤的發(fā)病過程中起重要作用，且MET的激活可導致存在EGFR誘導突變的腫瘤患者對厄洛替尼產(chǎn)生耐藥性。

    因此研究者推測阻斷MET激活可使MET陽性的非小細胞肺癌患者獲益，從而用于治療對厄洛替尼耐藥的腫瘤患者。

    為證實上述理論，研究人員開展了一項納入137名非小細胞肺癌患者的2期臨床試驗，受試者被隨機分配到onartuzumab +厄洛替尼組或厄洛替尼+安慰劑組。從總體上看，兩組的無進展生存期（2.2個月 vs 2.6個月）及總生存期（8.9個月 vs 7.4個月）均無顯著差異。

    然而在MET陽性的非小細胞肺癌患者（n=66）中卻有顯著差異（128名患者中約52%為MET陽性）。研究結(jié)果顯示，66名MET陽性的非小細胞肺癌患者的總生存期是陰性患者的近三倍，onartuzumab +厄洛替尼組及厄洛替尼+安慰劑組的中位生存期分別為12.6個月和3.8個月（風險比為0.37,P=0.002），厄洛替尼+onartuzumab組的無進展生存期是厄洛替尼+安慰劑組的近兩倍（2.9個月 vs 1.5個月，HR為0.53,P=0.04）。

    而62名MET陰性的患者正好與之相反，onartuzumab +厄洛替尼組的預后遠遠不如厄洛替尼+安慰劑組。

    他們認為上述研究結(jié)果強調(diào)了診斷性檢測在藥品研發(fā)中的重要性。Onartuzumab較為常見的副作用包括水腫、發(fā)熱、乏力、失眠及肺炎等。

    作用機制不同？

    Spigel及其團隊稱上述結(jié)果與此前一項研究中MET表達提示預后不良的結(jié)論一致，然而onartuzumab +厄洛替尼組的總生存期和無進展生存期得到明顯改善的這一試驗結(jié)果，提示通過聯(lián)合用藥可抵消MET表達致預后不良的負面效應。

    有意思的是總生存期的改善程度遠遠超過無進展生存期。研究人員認為“有效率低以及無進展生存期和總生存期的改善程度不成比例都提示onartuzumab阻斷MET陽性患者體內(nèi)的MET信號轉(zhuǎn)導通路的作用機制不同于其他受體型酪氨酸激酶抑制劑。”

    他們認為“MET可影響腫瘤的轉(zhuǎn)移擴散，因此onartuzumab可能不是直接抑制腫瘤的生長，而是通過抑制腫瘤細胞的擴散浸潤來發(fā)揮作用。”

    據(jù)已發(fā)表的研究報告中稱本次試驗還研究了關(guān)于肺癌患者對酪氨酸激酶抑制劑耐藥（如厄洛替尼和克唑替尼）的相關(guān)進展，并探討了EGFR和MET參與的信號轉(zhuǎn)導通路以及聯(lián)合用藥治療肺癌的理論依據(jù)。

    關(guān)于MET

    MET是一種由c-met原癌基因編碼的蛋白產(chǎn)物，為肝細胞生長因子受體，具有酪氨酸激酶活性，與多種癌基因產(chǎn)物和調(diào)節(jié)蛋白相關(guān)，參與細胞信息傳導、細胞骨架重排的調(diào)控，是細胞增殖、分化和運動的重要因素。目前認為，MET與多種癌的發(fā)生和轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，研究表明，許多腫瘤病人在其腫瘤的發(fā)生和轉(zhuǎn)移過程中均有MET過度表達和基因擴增。