心房顫動(簡稱房顫)是臨床最常見的持續(xù)性心律失常,人群患病率接近 1%,并且房顫的發(fā)病率隨年齡的增加而升高,近70%的患者年齡為65—85歲。作為兩種常見的心血管疾病,房顫和冠心病有著某些共同的危險因素,如糖尿病和高血壓。與此同時,冠心病中的某些臨床情況,如心力衰竭,亦是房顫的危險因素。因此冠心病是房顫最常見的合并癥之一,臨床上約有20%~30%的房顫患者合并冠心病。
治療房顫常需要口服抗凝劑(OAC,主要是華法林)減少缺血性卒中,而合并有冠心病的患者需要長期抗血小板治療以減少冠狀動脈事件,特別是經皮冠狀動脈介入治療(PCI)術后,支架內再狹窄和支架內血栓的風險增加了抗凝治療的復雜性。因此,同時處理這兩種疾病時,臨床醫(yī)生常處于兩難境地。對于這類患者,如何平衡卒中與出血的風險就成為現實且不可回避的話題。
1. 房顫患者卒中危險的評估——CHA2DS2VASc積分系統(tǒng)
過去房顫的常用危險因素分層方法是CHADS2評分方法,該法簡單、快捷且易記,但缺點是沒有認識到風險是一個連續(xù)的統(tǒng)一體,CHADS2評分主要著重選擇高?;颊呖鼓SC2010房顫指南引入了新的評估方法CHA2DS2VASC,又稱“九分”評估方法,使房顫患者的低危因素更加清晰,從主要危險因素和次要危險因素進行評分。指南趨于提高抗凝治療地位,評分強調90%的患者需要接受抗凝治療。 ESC2010房顫指南建議直接根據危險因素選擇抗栓治療策略,存在一個主要危險因素或兩個以上臨床相關的非主要危險因素,即CHA2DS2VASc積分≥2分者需服用OAC;存在一個臨床相關的非主要危險因素,即CHA2DS2VASc積分為1分者,服OAC或阿司匹林均可,但優(yōu)先推薦OAC;無危險因素,即CHA2DS2VASc積分0分者,可服用阿司匹林或不進行抗栓治療,優(yōu)先推薦不抗栓。
2. 房顫患者抗凝出血危險的評估——HAS-BLED出血風險積分
對于卒中危險因素較多的房顫患者,特別是高齡房顫患者,口服OAC治療的安全性(嚴重出血風險)仍是一個臨床難題。在這方面,基于歐洲心臟調查房顫研究和SPORTIF Ⅲ、SPORTIF Ⅳ兩項臨床試驗,ESC2010房顫指南建議應用HAS-BLED出血風險積分評價房顫患者的出血風險,積分≥3分時提示“高危”。出血高?;颊邿o論接受OAC還是阿司匹林治療,均應謹慎。實際上,諸如高齡、高血壓、既往卒中史等既是卒中的危險因素,又是出血的危險因素,故該指南對高?;颊呖顾ㄖ委煹慕ㄗh雖然更加全面,可操作性也更強,但很多情況下抗栓治療的選擇仍比較棘手。
3.房顫患者PCI術后抗栓策略的選擇
3.1 三聯(lián)抗栓治療——權衡利弊
對于房顫患者PCI術后抗栓策略上,AC TIVE-W及ACTIVE-A研究表明,華法林抗栓效果優(yōu)于聯(lián)用阿司匹林與氯吡格雷,而兩者出血風險類似;雙重抗血小板治療不僅是PCI的基石,而且循證醫(yī)學也支持將其用于治療ACS,所以冠心病的治療不能放棄雙重抗血小板方案。但是在合并房顫的患者,雙重抗血小板方案并不能有效地預防栓塞事件,因此2007年,ACC/AHA/SCAI指南修改和新增了關于阿司匹林、氯吡格雷和華法林三聯(lián)抗栓治療的推薦,提出對PCI術后有抗凝指征(如房顫、左室血栓等)的患者加用抗凝藥物,但同時指出三聯(lián)抗栓治療會增加出血風險,并建議接受三聯(lián)抗栓治療的患者使用小劑量的阿司匹林(75~81 mg/d)和氯吡格雷(75 mg/d),而INR則需嚴格控制在2.0~2.5之間。
充分的臨床研究證據表明,雙重抗血小板治療減少冠狀動脈事件,華法林減少房顫患者的栓塞事件。所以就三聯(lián)抗栓治療最為關注的并不是此方案的療效,而是可能增加出血風險。臨床醫(yī)生在為有三聯(lián)抗栓治療適應癥的患者制定治療方案時,也常應該方案潛在的出血風險猶豫不決。例如,房顫患者PCI術后抗栓治療應使用三聯(lián)方案,但出血風險很高,應考慮具體情況:若支架置于較關鍵(主干,前降支分叉等)部位,可能以抗血小板為主,因為此時支架出現問題可能為致命性;如支架置于血管遠端或小分支,僅為改善患者生活質量,則可能以抗凝為主。
2011年ACCF/AHA/HRS 房顫治療指南提出:在臨床上,當房顫、機械瓣膜或者置入藥物洗脫支架(DES)等臨床共存的情況下,阿司匹林加氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板基礎上再加上OAC組成三聯(lián)治療被認為是一種有效的預防其并發(fā)癥的治療方案。這一治療方案與出血事件的發(fā)生密切相關,但是目前尚沒有前瞻性的隨機試驗深入研究這一臨床問題。因此,有必要進行前瞻性臨床試驗準確評價三聯(lián)抗栓治療的有效性(包括多項缺血事件的復合終點和卒中)和安全性。
3.2 房顫患者PCI術后抗栓治療方案
3.2.1 ESC2010房顫指南
為預防支架內晚期血栓形成,雙聯(lián)抗血小板治療日益受到重視。但是對于冠心病接受PCI的房顫患者,僅進行雙聯(lián)抗血小板治療可增加死亡率和主要心血管不良事件。三聯(lián)抗凝和抗血小板藥物(OAC、阿司匹林和氯吡格雷)聯(lián)合應用30天內的嚴重出血發(fā)生率為2.6%-4.6%,而延長至12個月時則增加至7.4%-10.3%。因此,房顫患者PCI術后短期應用OAC、阿司匹林、氯吡格雷聯(lián)合應用其安全性是可以接受的。
對于房顫合并PCI的患者而言,長期應用OAC必須權衡支架內血栓形成和出血風險。由于藥物洗脫支架(DES)置入后需延長雙重抗血小板治療時間,因此患者應避免置入DES。因此對于卒中風險明顯增高(特別是CHADS2評分≥2分)需長期應用 OAC的房顫患者,應盡量避免使用DES,以減少對三聯(lián)抗栓治療的需求。DES應僅限于在某些特定的臨床和(或)解剖學情況下、預期比金屬裸支架(BMS)具有顯著優(yōu)勢時選用,如長病變、小血管、糖尿病等。
3.2.2 房顫治療中國專家共識2011
對于急性冠狀動脈綜合癥合并房顫患者PCI術后如何進行抗栓治療,結合 ESC2010房顫指南,中國專家共識2011建議如下:
不穩(wěn)定心絞痛患者:置入BMS的房顫患者可短期(1月)進行三聯(lián)抗栓治療,隨后應用華法林與一種抗血小板藥物(阿司匹林或氯吡格雷)治療。12個月后若患者病情穩(wěn)定,則參照穩(wěn)定性冠心病患者的治療原則僅使用華法林抗凝治療。置入DES 后需要進行更長時間的三聯(lián)抗栓治療(西羅莫司、依維莫司和他克莫司洗脫支架應治療≥3個月,紫杉醇洗脫支架應治療至少6個月),之后給予華法林加氯吡格雷(75mg/日)或阿司匹林(75-100mg/日)治療,必要時可聯(lián)用質子泵抑制劑或H2受體拮抗劑。12個月后若病情穩(wěn)定,可單獨應用華法林抗凝治療。
急性非ST段抬高性心肌梗死患者:合并房顫中風發(fā)生風險中到重度。急性期應聯(lián)用氯吡格雷+阿司匹林+普通肝素或低分子肝素或比伐盧定或血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 抑制劑抗凝;抗凝治療應不間斷,PCI是首選治療方式,在初始階段可選擇OAC+阿司匹林+氯吡格雷抗凝治療3~6個月。若患者出血風險較低而血栓栓塞風險較高,可延長三聯(lián)抗凝時間,可選擇OAC+氯吡格雷75mg/天或阿司匹林75-100mg/天,抗凝治療12個月,有胃粘膜出血傾向患者可加服質子泵抑制劑或H2受體拮抗劑或抗酸藥。
急性ST段抬高心肌梗死患者:急性期需應用阿司匹林、氯吡格雷和肝素聯(lián)合治療。當患者具有高血栓負荷時,可臨時給予比伐盧定或血小板糖蛋白IIb/IIIa抑制劑。術中盡量取出血栓。由于這種聯(lián)合抗栓療法可顯著增加出血風險,在INR>2時不應常規(guī)使用糖蛋白IIb/IIIa抑制劑或比伐盧定。中、長期抗凝治療,在初始階段,OAC+阿司匹林+氯吡格雷抗凝治療3~6個月,若患者出血風險極小可延長三聯(lián)抗凝時間。對于心血管血栓高風險患者,可選擇OAC+氯吡格雷75mg/天或阿司匹林 75-100mg/天抗凝治療12個月。
3.2.3 ACCP抗栓治療指南2012
美國胸科醫(yī)師學會(ACCP)于2012年2月7日公布了第9版抗栓治療和血栓形成預防臨床實踐指南,該指南充分參照了近年來所獲取的臨床研究結果,對房顫患者 PCI術后的抗栓治療,特別對卒中的預防提出了科學實用的推薦建議。
1、CHADS2評分≥2分的房顫患者置入BMS 1個月內、置入DES 3~6個月內,建議應用華法林、阿司匹林、氯吡格雷三聯(lián)治療,此后應用華法林聯(lián)合1種抗血小板藥(阿司匹林或氯吡格雷)治療。若病情穩(wěn)定,1年后則按照穩(wěn)定性冠心病伴房顫的抗凝治療原則僅應用華法林單藥治療。
2、CHADS2評分0~1分者,建議在支架置入術后1年內進行雙聯(lián)抗血小板藥物(阿司匹林與氯吡格雷)治療,無需進行三聯(lián)治療。1年后若病情穩(wěn)定則參照穩(wěn)定性冠心病伴房顫的治療原則進行抗凝治療。
3、伴房顫的急性冠狀動脈綜合征(ACS)患者、未進行支架置入術且CHADS2評分≥1 分時,建議華法林聯(lián)合1種抗血小板藥物治療1年。1年后若病情穩(wěn)定則參照穩(wěn)定性冠心病伴房顫的治療原則進行抗凝治療。對于CHADS2評分為0分者本指南也作出了相同的推薦建議,即華法林聯(lián)合1種抗血小板藥物治療1年。
小結:房顫卒中高風險患者PCI術后的抗栓治療策略是:遵循指南,兼顧抗凝與出血,根據危險分層個體化抗栓。(解放軍白求恩國際和平醫(yī)院 作者:丁超)
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