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    對接受長效支氣管擴張劑治療的COPD 而言，β2受體多型性(ADRB2)對治療效果的影響仍不清楚。

    為了明確ADRB2 是否會減少噻托溴銨與沙美特羅治療有效COPD患者的急性加重發(fā)作，來自德國基爾市德國肺部研究中心的Rabe等人進行了一項研究，提示表達Arg16Arg基因型者對沙美特羅治療有更好的急性加重預后。文章在線發(fā)表于近期的Lancet Respir Med雜志上。

    在為期1年的噻托溴銨預防COPD急性加重臨床試驗(POET-COPD)中，研究者對受試者的ADRB2Arg16Gly和Gln27Glu基因多形性進行了前瞻性的亞組分析；并比較了噻托溴銨與沙美特羅對7376例COPD急性加重患者的治療效果。

    研究為隨機、雙盲、雙模擬、平行組別設計；每位參與亞組研究的受試者均采集了一次血標本，以用于藥理實驗。受試者被隨機指派到相應治療組，但沒有按照基因型進行分層。研究者提取了受試者全血樣本中的基因組DNA，并將DNA樣本分為2個SNP基因型，rs1042713 (Arg16Gly)和rs1042714 (Gln27Glu)。

    所有分析均在相同的技術條件下進行；其中，隨機選擇了10%的樣本進行復查，并作為二次***基因分型時的技術模板。

    研究主要終點是根據首次急性加重時間得出的首次加重風險。這里急性加重的定義是指超過一種以上COPD癥狀的加重（如咳嗽、吐痰、喘鳴、呼吸困難、或胸悶等）；在這些癥狀中，至少應有一項的持續(xù)時間≥3天，且需使用抗菌素或系統(tǒng)性糖皮質激素治療（中度加重）、或住院治療（重度加重）。

    主要結果為：共5125位受試者給出了基因分型的知情同意。ADRB2基因型的分布在組間是相互匹配的。第27位氨基酸的多形性不影響急性加重預后。在沙美特羅組，表達Arg16Arg與表達Arg16Gly、和gly16gly基因型者相比，其急性加重風險顯著減少。

    3種基因型中至少有一次急性加重的受試者比例依次為32.3%、39.8%、和42.1%。相比之下，在噻托溴銨組，第16位氨基酸的多形性不改變受試者的急性加重風險。

    Arg16Gly多形性對沙美特羅治療反應的影響依賴于吸入性糖皮質激素（ICS）的使用。對于基線時未經ICS治療的受試者而言，與gly16gly基因型相比較，Arg16Gly和Arg16Arg基因型與首次急性加重時間的顯著延長相關。
 

    圖注：根據基線時ICS使用情況得出的Arg16Gly基因型對沙美特羅治療組患者首次發(fā)作時間的影響。在基線時沒有同時使用ICS患者（A）。在基線時同時使用ICS患者（B）。Kaplan-Meier曲線顯示根據ADRB2基因型得出的保持無發(fā)作者的概率。

    3種基因型中至少有一次急性加重者的比例依次為28.3%、31.6%、和39.2%；而在那些基線時已接受ICS治療的受試者中，只有Arg16Arg基因型與首次急性加重時間的顯著延長相關。Arg16Gly基因型則與之無明顯相關性。3種基因型中至少有一次急性加重者的比例依上序分別為35.9%、46.7%、和44.8%。

    呼吸系統(tǒng)疾?。ㄓ绕涫荂OPD惡化）是研究中最常見的嚴重不良事件。

    研究結果顯示：與表達gly16gly和Arg16Gly基因型者相比，表達Arg16Arg基因型者對沙美特羅治療有更好的急性加重預后。這提示Arg16Gly基因型對LABA治療反應的影響可能不同。但迄今為止，ADRB2多型性對COPD患者LABA治療反應的預測作用仍然有限，還需有進一步的前瞻性驗證研究，來加深其與COPD臨床特征相關性及作用機制的認識。