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　　然而，與“真正”的肝細(xì)胞比較，僅有不到一半的基因顯示出不同的基因表達(dá)。因此，來自于iPSc的肝細(xì)胞的基因表達(dá)在應(yīng)用于肝臟疾病治療前，仍然需要調(diào)整。

 

　　該研究發(fā)表在2010年12月20日的《干細(xì)胞與發(fā)展》上（Stem Cells and Development）。iPSc來自于不同的細(xì)胞類型，與其祖細(xì)胞有相同的基因來源。來自于iPSc的肝細(xì)胞可作為今后再生醫(yī)學(xué)方面的一個(gè)理想出發(fā)點(diǎn)，并可避免細(xì)胞免疫排斥的問題。

 

　　通過早期和后期階段比較，馬克思普朗克學(xué)院賈斯坦稱，這是唯一確定細(xì)胞類型間實(shí)際差異的方法，在“合成”肝細(xì)胞中仍然存在缺陷。研究表明基于ESc和iPSc的肝細(xì)胞基因表達(dá)有80%的相似性。而來自胎兒肝臟的分離細(xì)胞基因表達(dá)的匹配率只有53%。

 

　　來自于iPSc與ESc的類肝細(xì)胞激活了許多特殊的肝臟蛋白質(zhì)，比如白蛋白，α-胎兒蛋白及細(xì)胞角蛋白18。然而，“合成”肝細(xì)胞可以存儲(chǔ)肝糖，并產(chǎn)生脲和“真正”的肝細(xì)胞發(fā)揮相同的功能。此外，他們能夠吸收和破壞異分子。與此相反，在誘導(dǎo)多能干細(xì)胞和真正的肝細(xì)胞中，圍繞酶群的細(xì)胞色素P450的基因顯示不同的基因表達(dá)水平。這些酶在藥物和外來物質(zhì)中進(jìn)行新陳代謝。