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反復(fù)抽搐6年,加重19月

2012-08-21 13:57 閱讀:2557 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫(yī) 責(zé)任編輯:潘樂(lè)樂(lè)
[導(dǎo)讀] 病例簡(jiǎn)介: 一般情況:患兒,女,7歲9個(gè)月。 主訴:反復(fù)抽搐6年,加重19個(gè)月。 現(xiàn)病史:患兒6年前(1歲6個(gè)月左右)無(wú)明顯誘因出現(xiàn)成串點(diǎn)頭發(fā)作,每次持續(xù)2~3 min,每天發(fā)作10~20余次不等,多在困倦或睡醒后發(fā)生。于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院進(jìn)行腦電圖檢查提示高峰節(jié)律紊亂

    病例簡(jiǎn)介:

    一般情況:患兒,女,7歲9個(gè)月。

    主訴:反復(fù)抽搐6年,加重19個(gè)月。

    現(xiàn)病史:患兒6年前(1歲6個(gè)月左右)無(wú)明顯誘因出現(xiàn)成串點(diǎn)頭發(fā)作,每次持續(xù)2~3 min,每天發(fā)作10~20余次不等,多在困倦或睡醒后發(fā)生。于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院進(jìn)行腦電圖檢查提示“高峰節(jié)律紊亂”,診斷為“嬰兒痙攣”,給予促皮質(zhì)素(ACTH)7 d、丙戊酸鈉口服液及氯硝西泮治療,于治療后第3天發(fā)作終止,遂予丙戊酸鈉片單藥治療,約4年半無(wú)癲癇發(fā)作。19個(gè)月前患兒無(wú)明顯誘因再次出現(xiàn)點(diǎn)頭發(fā)作,并出現(xiàn)新的發(fā)作形式,表現(xiàn)為突然停止正在進(jìn)行的動(dòng)作,雙眼茫然前視,持續(xù)5~10 min,或突然摔倒。至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院先后添加“托吡酯、拉莫三嗪”等治療,仍有反復(fù)發(fā)作。16個(gè)月前再次予ACTH治療,效果不佳。8個(gè)月前添加“氯硝西泮”后無(wú)發(fā)作。4月前患兒再次出現(xiàn)單次點(diǎn)頭發(fā)作,數(shù)天發(fā)作1次或連續(xù)數(shù)天每天發(fā)作1次,再添加“左乙拉西坦”,發(fā)作仍未能控制,故來(lái)我院診治。

    既往史:無(wú)特殊。

    個(gè)人史:第3胎第1產(chǎn),足月剖腹產(chǎn),出生體重3.3kg,無(wú)窒息搶救史。

    神經(jīng)精神發(fā)育:12個(gè)月走路,13個(gè)月說(shuō)話。近1年半因病情反復(fù)智力明顯下降。

    家族史:父母非近親結(jié)婚,家庭成員否認(rèn)癲癇病史。

    體格檢查:體溫36 ℃,呼吸22 次/ min,脈搏86 次/min,血壓100/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。體重27.5 kg。神志清,精神反應(yīng)遲鈍,言語(yǔ)少,未見(jiàn)皮疹或異常色素沉著,淺表淋巴結(jié)未觸及。咽部無(wú)充血。頸軟、無(wú)抵抗,呼吸平穩(wěn),胸廓對(duì)稱(chēng),雙肺呼吸音清晰。心前區(qū)無(wú)隆起,心界正常,心律86次/min,律齊,心音有力,未聞及雜音。腹部平軟,肝脾肋下未觸及,腸鳴音存在。脊柱、四肢無(wú)畸形。行走慢。余神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)異常。

    輔助檢查:腦電圖以高峰節(jié)律紊亂為主要背景;睡眠背景紊亂,睡眠周期無(wú)法分辨;臨床單個(gè)痙攣及肌陣攣發(fā)作伴同期腦電圖改變。頭顱MRI:未見(jiàn)明顯異常。尿液成分氣相色譜-質(zhì)譜分析未發(fā)現(xiàn)其他異常代謝產(chǎn)物。

    討論:根據(jù)以上信息,可做出哪些診斷,如何進(jìn)一步治療?

    病例分析:

    1.最后診斷:難治性癲癇;癲癇性腦病。

    真正的難治性癲癇占癲癇人群的20%~30%。目前普遍認(rèn)可的“難治性癲癇”定義為“采用正規(guī)的藥物治療未能有效控制的癲癇”。國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟建議,抗藥性癲癇(drug resistant epilepsy)是指為達(dá)到癲癇無(wú)發(fā)作目的,嘗試2種抗癲癇藥治療方案(單藥或聯(lián)合用藥)失敗后的癲癇;這兩種藥物的選擇和使用是合適的,患者對(duì)藥物的耐受良好。臨床有些癲癇患兒從診斷一開(kāi)始就很有可能是難治性癲癇,而不是隨病情演變發(fā)展而來(lái),見(jiàn)于一些特殊類(lèi)型的癲癇綜合征(如大田原綜合征、嬰兒痙攣、Lennox-Gastaut綜合征、Rasmussen綜合征、Sturge-Weber綜合征、顳葉內(nèi)側(cè)癲癇等)和某些特殊病因引起的癥狀性癲癇(如皮質(zhì)發(fā)育不全性癲癇、慢性腫瘤性癲癇、重癥顱腦外傷引起的外傷性癲癇等)。

    本例患兒以嬰兒痙攣(遲發(fā)型)起病,發(fā)作曾一度控制,但復(fù)發(fā)后除痙攣發(fā)作,同時(shí)出現(xiàn)肌陣攣發(fā)作,多種藥物均不能控制癲癇發(fā)作,腦電圖表現(xiàn)為持續(xù)大量的癲癇性電活動(dòng),并伴有智力倒退,故以上診斷成立。

    2.治療:生酮飲食

    所謂難治性癲癇,實(shí)際上是藥物難治性癲癇。除抗癲癇藥物外,外科手術(shù)、生酮飲食和迷走神經(jīng)刺激術(shù)等療法都能控制或改善一部分難治性癲癇患者的發(fā)作。結(jié)合本例患兒,臨床表現(xiàn)為全面性癲癇發(fā)作,頭顱影像學(xué)檢查未見(jiàn)明顯的致癇灶,不適宜外科手術(shù)治療。結(jié)合國(guó)情建議采用生酮飲食療法。

    生酮飲食是從觀察饑餓能減少癲癇發(fā)作開(kāi)始的。早在1921年,Wilder報(bào)道用生酮飲食治療人類(lèi)癲癇。但隨著新的抗癲癇藥不斷問(wèn)世,學(xué)者對(duì)飲食治療的興趣逐漸減退。然而,抗癲癇新藥并未使難治性癲癇的比例減少,于是學(xué)者又重新把目光投向了生酮飲食治療,迄今已有包括美國(guó)在內(nèi)的40多個(gè)國(guó)家開(kāi)展了這項(xiàng)治療。生酮飲食是一種高脂肪、低碳水化合物、低蛋白的飲食方案,機(jī)體主要依靠脂肪而不是碳水化合物來(lái)供應(yīng)能量,通過(guò)模擬饑餓療法來(lái)治療癲癇,其作用機(jī)制尚無(wú)定論。在臨床上可用于治療各類(lèi)難治性癲癇或不能耐受藥物副作用的患者。就療效而言,約1/3癲癇患兒在6~12 個(gè)月的治療后發(fā)作減少>90%,而5%可完全控制發(fā)作;1/3治療后發(fā)作減少50%~90%;余1/3沒(méi)有明顯改善。另外在部分癲癇患兒中,雖癲癇發(fā)作未改善,但生酮飲食治療可減少抗癲癇藥物的數(shù)量,增加患兒認(rèn)知功能,改善患兒運(yùn)動(dòng)行為能力。

    本例患兒經(jīng)給予生酮飲食治療10 d后發(fā)作終止,至今隨訪19 個(gè)月仍無(wú)發(fā)作。(深圳市兒童醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科暨癲癇中心 廖建湘主任、胡雁醫(yī)生)


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