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    中科院昆明動物研究所研究員賴仞團隊與澳大利亞Glenn King教授團隊合作，發(fā)現(xiàn)從中國金頭蜈蚣中識別的抑制劑多肽具有比嗎啡更強的鎮(zhèn)痛作用。該研究在美國《國家科學院院刊》發(fā)表 .

    蜈蚣常用于治療中風和疼痛等疾病。賴仞團隊對蜈蚣來源的活性多肽及其發(fā)揮藥效的作用機理進行了較為系統(tǒng)的研究，發(fā)現(xiàn)了一系列作用于離子通道的蜈蚣神經毒。

    在此基礎上，該研究團隊與Glenn King團隊合作，從中國金頭蜈蚣中識別到專一的鈉離子通道1.7（NaV1.7）亞型抑制劑多肽。該通道的選擇性抑制劑幾乎可用于各種疼痛的治療，其高度選擇性抑制劑是目前鎮(zhèn)痛藥物研發(fā)的熱點。

    科研人員發(fā)現(xiàn)，金頭蜈蚣來源的該抑制劑多肽對NaV1.7具有高度選擇性，對其他離子通道沒有作用或作用很弱。通過小鼠鎮(zhèn)痛動物模型研究表明，它具有比嗎啡更強的鎮(zhèn)痛作用。